基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、磁性和荧光性质

以N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H₂L)为配体,采取水热合成的方法,合成了配位聚合物[M(HL)₂]_n(M=Co,1;Zn,2;Cd,3)。X射线单晶衍射分析表明,它们的晶体同构。1的磁性分析表明,1的Curie常数为4.66cm³·mol^-1·K,Curie-Weiss常数为-21.23K;与配体H₂L相比,2和3的发射光谱发生了明显的蓝移,可能归因于配体到金属的电荷转移。     

桥联双核配合物[(DPC)2Co2(H2O)5]·2H2O的合成与晶体结构

The new complex formulated [(DPC)₂Co₂(H₂O)₅]·2H₂O (HDPC^- is pyridine-2,6-dicarboxylate) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal structure of the complex belongs to monoclinic system with space group P2₁/c, a=0.83850(10) nm, b=2.7386(4) nm, c=0.9610(2) nm, β=98.280 (10) °, V=2.1838(6) nm³, Z=4, D_c=1.746 g·cm^-3, μ=1.597 mm^-1. In the crystal the two Co²⁺ are in distorted octahedrons. The part of [Co(DPC)₂] possess an approximate D_2d symmetry, while the part of [OCo₍₂₎(OH₂)₅] has an approximate C₂ symmetry.     

Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学

The title complex Cu[C₅H₃N(CCH₃=N-C₆H₅)₂]₂(PF₆)₂ has been synthesized by reaction of Schiff base C₅H₃N(CCH₃=N-C₆H₅)₂ and cupric sulfate in toluene solution. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with space group P1 and cell parameters: a=12.6470(10)?, b=14.123(2)?, c=15.613(2)?;α=66.150(10)°,β=79.470(10)°,γ=78.290(10)°, V=2481.6(5)?³, Z=2, D_c=1.394Mg·m^-3 and F(000)=1064. The final R[I >2σ(I)]:R₁=0.0668, wR₂=0.1927; R(all data): R₁=0.1133, wR₂=0.2357. The Cu(Ⅱ) was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu(Ⅱ) formed a distorted octahedron, besides the angles and planes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal decomposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, the function of machanism is f(a)=(1-a)², and the activation energy is 144.64E/kJ. CCDC: 180872.     

基于N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸配体的Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和磁性分析

Co（OAc）₂·2H₂O,4,4''-偶氮吡啶（4,4''-azpy）和N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸（H₂L）在乙醇和水混合溶液中反应生成了一个单核钴配位聚合物{[Co（L）（4,4''-azpy）（H₂O）]·2H₂O}_n（1）。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对其结构进行分析。结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P2₁/n空间群。热重分析结果表明,配位聚合物在失去配位水分子和游离水分子后结构仍然保持不变,并在238℃开始分解,具有良好的稳定性。磁性测试表明在配合物的中心离子Co（Ⅱ）之间存在反铁磁相互作用。     

基于N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸配体的Co(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和磁性分析

Co（OAc）₂·2H₂O,4,4''-偶氮吡啶（4,4''-azpy）和N-3-吡啶磺酰化氨基乙酸（H₂L）在乙醇和水混合溶液中反应生成了一个单核钴配位聚合物{[Co（L）（4,4''-azpy）（H₂O）]·2H₂O}_n（1）。利用元素分析、IR、热重和单晶X射线衍射对其结构进行分析。结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P2₁/n空间群。热重分析结果表明,配位聚合物在失去配位水分子和游离水分子后结构仍然保持不变,并在238℃开始分解,具有良好的稳定性。磁性测试表明在配合物的中心离子Co（Ⅱ）之间存在反铁磁相互作用。     

钴与吡啶-2,6-二甲酸和邻菲咯啉三元配合物的合成与晶体结构

合成了钴(Ⅱ)与吡啶-2,6-二甲酸和邻菲咯啉三元配合物Co(DPC)(phen)(H_2O)]·2H_2O(DPC=C7H3O4N;phen=C12H8N2·H_2O),并获得其单晶。晶体学数据如下：C19H17CoN3O7, Mr = 458.29,三斜晶系, P空间群。 a = 7.818(1), b = 9.290(2), c = 14.048(3) ?, α = 81.477(1), β = 81.456(8), γ = 72.970(2)°, V = 958.7(3) ?3, Z =2, F(000) = 470, Dc= 1.588Mg/m3, μ(MoKα) = 0.944mm-1。中心Co(Ⅱ)离子为6配位,6个配位原子形成一个畸变的八面体构型。     

[Cu(HDPC)2]·(HOx)2·6H2O的合成及晶体结构

The new complex formulated [CU(HDPC)₂]·(HOx)₂·6H₂O(HDPC^- is pyridine-2,6-dicarb-oxylate,Hoxis 8-Hydroxyquindine) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction .The crystal structure of the complex belongs to monoclinic system with space group C2/c. a=18.423(3)Å, b=10.384(2)Å,c=19.139(2)Å, α=γ=90°, β=111.050(10)°, V=3417.0(9)ų, Z=4, D_c=1.544Mg·m^-3, μ=0.722mm^-1. In the crystal Cu(Ⅱ) ion is six coordinated to form a distorted octahedron.     

[Cu(HDPC)_2]·(HO_x)_2·6H_2O的合成及晶体结构

铜是重要的生命元素,它与铁一样能起到输送氧气和电子载体的作用。把铜的配合物作为生物体内金属离子／酶／底物间相互作用的模拟研究一直十分活跃犤１～４犦。我们选取Cu?与吡啶－２,６－二甲酸（H２DPC）和８－羟基喹啉（HOx）,合成了配合物犤Cu（HDPC）２犦·（HOx）２·６H２O,并获得其单晶,测定了其晶体结构,讨论了存在于体系中的氢键作用。１实验部分１．１配合物的合成先将１mmolH２DPC用NaOH（１mmol·L－１）溶液调配成pH＝７．０的钠盐,然后滴加１０mL溶有１mmolHOx的９５％乙醇溶液,在搅拌下,上述混合液慢…     

Ni(Ⅱ)离子型配合物的合成与晶体结构

吡啶-2,6-二甲酸(H2DPC)在生物体内是具有生物活性的物质,通过研究过渡金属配合物的结构来了解其在生物体内的作用,已引起人们极大的兴趣[1,2]。而镍是生物必要的痕量元素。B.Sumner于1926年从刀豆种子中提取第一种晶体酶———脲酶,1975年确定其含有金属镍[3]。镍能促进体内铁     

[Ni(Phen)3][Ni(DPC)2]·11.5H2O的合成及其晶体结构

以吡啶-2,6-二甲酸(H2DPC)和1,10-邻菲咯啉(Phen)为原料,首次合成了配合物[Ni(Phen)3][Ni(DPC)2].11.5H2O(1,C50H53N8Ni2O19.5),其结构经元素分析和X-射线表征。结果表明,1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:a=29.863(3),b=14.971(2),c=24.638(3),β=104.800(10)°,V=10650(2)3,Z=8,S=0.883,Dc=1.491g.cm-3,μ=0.792mm-1,F(000)=4968。1由配阳离子和配阴离子通过静电引力结合而成,两个中心镍离子的配位多面体都是变形的八面体构型。