结合新药研发探讨有机物的水溶性问题

有机物的溶解度在新药研发、医药农工的检验分析等领域具有重要的应用价值,但现有本科化学教材对相关内容阐述不够准确、深入,导致学生知识储备不足。针对该现状,结合新药设计等应用领域厘清溶解度相关概念之间的联系,阐明溶解过程涉及的机理,讨论从分子结构层面提高有机物水溶性的策略。指出水溶性可通过脂水分配系数与熔点等系数求算;并且水溶性与脂溶性可同时升高;氢键的增加或消除均可能提高水溶性;分子平面性的破坏是提高分子水溶性的新策略。由此促进理论教学联系实际情况,加深师生对相关知识的理解。     

光诱导醇的直接脱羟基衍生化研究进展

由于C_sp3—O键键能大的特点,传统还原裂解醇类的方法多涉及间接的活化过程,在温和条件下对醇C_sp3—O键直接裂解是一个巨大的挑战.近年来通过光诱导条件直接对其裂解进行脱羟基还原、脱羟基衍生化的策略取得了重大的突破,这些策略相较于传统方法不需要预活化步骤,也能避免传统当量氧化还原剂的使用,具有更好的原子经济性、步骤经济性以及氧化还原经济性.该主题综述文献较少,在此重点综述了光诱导下醇C_sp3—O键直接裂解还原及衍生化的进展,从而进一步推动该领域的蓬勃发展.     

蛇床子素醚类衍生物的合成及抗菌活性

为了寻找抗菌先导化合物,以蛇床子素为原料,对其7位进行结构改造,经脱甲基化、醚化,设计合成了15个目标化合物,经¹H NMR、¹³C NMR和MS对化合物进行结构确证。抗菌活性测试结果表明：该类衍生物对革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)有较好的抑制活性,其中,尤以化合物Ⅱb[8-异戊烯基-7-环丙甲氧基香豆素]的活性最为显著,对E.coli的最小抑菌浓度(MIC)为32 mg·L^-1,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林(MIC=16 mg·L^-1)的活性。该类衍生物的潜在抗菌活性,值得进一步结构优化和深入研究。     

蛇床子素酯类/磺酸酯类衍生物的合成与抗菌活性研究

为了寻找抗菌苗头化合物,以蛇床子素为原料,对其7位结构改造,经脱甲基化制得中间体Ⅰ,中间体Ⅰ再分别与酰氯、磺酰氯反应,合成了12个目标化合物,经_¹H NMR 、_¹³C NMR和MS确认结构。体外抗菌活性筛选结果表明：两类衍生物对金葡菌有较好的抗菌活性,磺酸酯衍生物的活性优于羧酸酯衍生物,尤以化合物Ⅲd和Ⅲe的抗金葡菌的活性最为显著,MIC值均为32mg/L,远优于蛇床子素的活性,接近对照药苯唑西林。该研究也表明蛇床子素7位的结构修饰能改善其抗菌活性,值得进一步研究。