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1.
采用微乳液法制备Na Lu(WO4)2-x(Mo O4)x∶8%Eu3+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)/y%Eu3+,5%Tb3+(y=1,3,5,7,9)系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)表征,所制样品的X射线衍射峰与标准卡片PDF#27-0729基本吻合,表明所制的样品为白钨矿结构,属于四方晶系。扫描电镜(SEM)显示制备的纳米粒子是梭子状的,粒径大约是110 nm。激发发射光谱显示,在Eu3+离子掺杂物质的量分数为8%时,Na Lu(WO4)(Mo O4)∶Eu3+发光强度最大。Na Lu(WO4)2-x(Mo O4)x∶8%Eu3+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)荧光粉在nMo/nW比达到1∶1(x=1)时发光强度最大,强烈的红光发射表明该材料可用于白光LED材料。该荧光粉在268、394和466 nm波长光激发下分别发出橙红色、黄色和淡黄色光,可以满足不同光色需要。Na Lu(WO4)(Mo O4)∶y%Eu3+,5%Tb3+(y=1,3,5,7,9)荧光粉,随着y值增大,从绿光区(x=0.278,y=0.514)进入白光区(x=0.356,y=0.373),(x=0.278,y=0.313),同时观察到Tb3+到Eu3+有效能量传递。  相似文献   
2.
锰离子是发光材料家族中最重要的激活剂离子之一。锰离子无论是作为掺杂离子还是作为基质材料,都可以提高卤化物钙钛矿的发光性能。但是合成的驱动力不同,发光稳定性也不同;由于结合能和形成能的改变,热稳定性和环境稳定性也随之改变。锰离子的发光机理相对清晰明了。基质的激子发射和瞬态光导致晶格缺陷引起的自陷态发射也可能参与锰离子的发光机制。在这篇综述中,我们将分析不同类型结构的锰掺杂卤化物钙钛矿和锰基卤化物钙钛矿的发光机理,重点是锰离子的掺杂驱动力和掺杂策略。  相似文献   
3.
采用微乳液法制备NaLu(WO4)2-x(MoO4)x:8%Eu3+(x=0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0)/y%Eu3+,5%Tb3+(y=1, 3, 5, 7, 9)系列荧光粉.通过X射线衍射(XRD)表征,所制样品的X射线衍射峰与标准卡片PDF#27-0729基本吻合,表明所制的样品为白钨矿结构,属于四方晶系.扫描电镜SEM显示制备的纳米粒子是梭子状的,粒径大约是110 nm.激发发射光谱显示,在Eu3+离子掺杂浓度为8%时,NaLu(WO4)(MoO4):Eu3+发光强度最大.NaLu(WO4)2-x(MoO)x :8%Eu3+(x=0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0)荧光粉在Mo/W比达到1:1(x=1)时发光强度最大,强烈的红光发射表明该材料可用于白光LED材料.该荧光粉在268、394和466 nm波长光激发下分别发出橙红色、黄色和淡黄色光,可以满足不同光色需要.NaLu(WO)(MoO):y%Eu3+,5%Tb3+(y=1, 3, 5, 7, 9)荧光粉,随着y值增大,从绿光区(x=0.278, y=0.514)进入白光区(x=0.356, y=0.373), (x=0.278, y=0.313),同时观察到Tb3+到Eu3+有效能量传递.  相似文献   
4.
石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %~ 6.15 % ,回收率为 96%~ 10 2 %  相似文献   
5.
刘伟  李西林  刘娟  韩厦  闫景辉  康振辉  连洪洲 《化学学报》2011,69(13):1565-1569
采用微乳液-水热法制备了NaY(MoO4)2∶Eu3+和Na(Y,Gd)(MoO4)2∶Eu3+荧光粉.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱手段对样品进行了表征.所制样品的X射线衍射峰与标准卡片PDF# 82-2369基本吻合.SEM图谱显示所制备的纳米粒子直径为0.5~0.8μm.激发-发射光谱显示...  相似文献   
6.
用于纳米粒子合成的微乳液   总被引:17,自引:0,他引:17  
连洪洲  石春山 《化学通报》2004,67(5):333-340,348
微乳液作为纳米反应器的最大优点是可以实现纳米粒子尺寸控制。体系中水的含量、表面活性剂、助表面活性剂等都是控制粒子尺寸的可调因素,研究这些因素对所合成的纳米粒子尺寸以及产量的影响对于实际应用有重要的意义。本文评述了近年来相关的研究进展,对微乳液法在合成纳米粒子中的应用前景作了展望。  相似文献   
7.
采用了一种软化学制备方法合成了Cs_2SiF_6:Mn~(4+)红色荧光粉。通过粉末X射线衍射XRD、扫描电镜SEM对样品的物相和形貌进行了表征。并测试了不同Mn4+掺杂浓度下的样品的荧光光谱、变温光谱、荧光寿命、量子效率等来评估其性能。同时,进行了LED器件封装并完成了光电性能测试。结果表明,所合成的纯相红色荧光粉Cs_2SiF_6:Mn~(4+)表面呈现不规则的形貌。激发光谱中,位于360和460 nm的宽带激发峰分别归属于4A2g→4T1g和4A2g→4T2g跃迁。发射光谱中,位于630 nm处的窄带发射峰可归结为2Eg→4A2g跃迁。温度从25℃升高到150℃,发光强度基本保持不变,150℃时的发光强度是25℃时的100.03%。不同Mn4+掺杂浓度下的样品的发光寿命均在8.0 ms以上。最佳样品Cs2Si F6∶0.06Mn4+的量子效率是88%。此外,采用Cs2SiF6∶0.06Mn4+作为红色组份封装成的LED器件,当Cs2SiF6∶0.06Mn4+的添加量为24%(质量分数)时,器件的色坐标是(0.411 3,0.412 9),色温CCT=3899 K,显色指数Ra=88,R9=84.2,流明效率为123.84 lm·W-1,同时器件发出暖白光。  相似文献   
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