二羟基蒽醌磷酰化衍生物的合成及表征

分别以4种不同位取代的二羟基葸醌和亚磷酸二乙酯或亚磷酸二丙酯为原料,通过简化的Atheron-Todd合成法合成了一系列二羟基葸醌的磷酰化衍生物,并通过量化计算对葸醌上不同羟基电荷分布进行了研究,发现β-羟基氧上的电荷密度大于β-羟基氧上的电荷密度.所合成化合物的结构均经IR,MS,1H NMR,31p NMR和元素分析确证,并通过荧光猝灭法初步探讨了部分新化合物的生物活性.     

O-磷酸-L-丝氨酸及其衍生物的合成

介绍具有重要药理和生物活性的O-磷酸-L-丝氨酸及衍生物的合成. O-磷酸-L-丝氨酸通过部分水解的三氯氧磷与L-丝氨酸反应制得, 并培养得到了其晶体, 利用X射线衍射方法测定了它的晶体结构; 进而合成了O-磷酸-L-丝氨酸钙盐和O-磷酸-L-丝氨酸单(或双)二异丙胺盐. 产物经核磁共振、红外光谱和质谱进行了结构表征.     

碳酸盐共沉淀法制备Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.54]O2中加料方式对产物性能的影响

采用碳酸钠和碳酸氢铵作为沉淀剂和络合剂,在水溶液中共沉淀Mn2+、Ni2+和Co2+以获得混合过渡金属元素的碳酸盐沉淀前驱体Mn0.675Ni0.1625Co0.1625CO3。并进一步合成高容量锂离子电池正极材料Li[Li0.2Co0.13Ni0.13Mn0.54]O2。考察了3种不同加料方式对共沉淀前驱体的结构、形貌和元素比例的影响,以及对最终产物的结构、形貌和电化学性能的影响。     

能量色散X荧光光谱法测定红土镍矿中镍等化学成分

基于能量色散X荧光(EDXRF)分析技术,建立了测定红土镍矿中铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅含量的新方法。以锥形铝杯为试料支撑,为X荧光分析提供了适当的压片试样。收集了不同成分的红土镍矿样品,通过化学法和仪器法分析定值,作为标准物使用。用不同数学模型对元素间的相互干扰及吸收增强效应进行校正建立校准曲线。研究表明,采用锥形铝杯-粉末压片法制备红土镍矿分析试样,用EDXRF光谱仪进行测定,铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅的检出限分别为0.0140%、0.0008%、0.0040%、0.0010%、0.0004%、0.0002%和0.0060%,相对标准偏差(RSD)分别为0.56%、0.90%、0.21%、2.70%、1.41%、0.98%和1.65%,方法具有良好的准确度和精密度。     

二乙氧基磷酰化香豆素的合成与表征

在生命过程中磷酰化和去磷酰化起着重要作用。一些生物分子和药物分子磷酰化后具有特殊的生物活性。我们已经利用Atherton-Todd反应合成了磷酰化氨基酸，并对酚羟基进行了磷酰化，发现它是一个有效的制取磷酸酯衍生物的方法。     

有机物3,4,5,6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺和1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌催化乙苯的分子氧氧化

合成了3,4,5,6-四氯-N-羟基邻苯二甲酰亚胺并与1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌组合成有机催化体系.在无溶剂条件下,该体系能够有效催化乙苯的分子氧氧化.