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栾景飞  谭文成 《无机化学学报》2018,34(11):1950-1965
首次采用固相反应法制备了新型光催化剂Sm2FeSbO7,有效地降解了水中有机污染物。利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和紫外-可见光谱仪对Sm2FeSbO7的结构和光催化性能进行了表征。Sm2FeSbO7为烧绿石型结构,立方晶系和空间群Fd3m结晶。Sm2FeSbO7的晶格参数a为1.035 434 nm。Sm2FeSbO7的带隙经估算为2.46 eV。用Sm2FeSbO7作为光催化剂在可见光照射下降解靛蓝胭脂红,并与氮掺杂TiO2对比。结果表明,与掺氮TiO2相比,Sm2FeSbO7在可见光照射下光催化降解靛蓝胭脂红显示出较高的光催化活性。总有机碳的减少,无机产物的逐渐形成,SO42-和NO3-以及CO2的演变揭示了在光催化过程中靛蓝胭脂红的连续矿化。检测了一些来自光催化降解靛蓝胭脂红的中间体,如邻硝基苯甲酸和邻硝基苯甲醛,并获得了可能的靛蓝胭脂红光催化降解路径。  相似文献   
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首次采用固相反应法制备了新型光催化剂Sm2FeSbO7,有效地降解了水中有机污染物。利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和紫外-可见光谱仪对Sm2FeSbO7的结构和光催化性能进行了表征。Sm2FeSbO7为烧绿石型结构,立方晶系和空间群Fd3m结晶。Sm2FeSbO7的晶格参数a为1.035 434 nm。Sm2FeSbO7的带隙经估算为2.46 eV。用Sm2FeSbO7作为光催化剂在可见光照射下降解靛蓝胭脂红,并与氮掺杂TiO2对比。结果表明,与掺氮TiO2相比,Sm2FeSbO7在可见光照射下光催化降解靛蓝胭脂红显示出较高的光催化活性。总有机碳的减少,无机产物的逐渐形成,SO42-和NO3-以及CO2的演变揭示了在光催化过程中靛蓝胭脂红的连续矿化。检测了一些来自光催化降解靛蓝胭脂红的中间体,如邻硝基苯甲酸和邻硝基苯甲醛,并获得了可能的靛蓝胭脂红光催化降解路径。  相似文献   
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