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1.
手性膦配体合成及其在不对称催化中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展, 并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。  相似文献   
2.
脱蜡剂DF-1是一种含多种有机成分的碳氢化合物,经气相色谱-红外光谱联用分析后,确定了这些组分的组成与含量。  相似文献   
3.
谢宝汉  吕士杰 《分子催化》1997,11(6):433-438
在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,「RuCl2(cht)」2+(S)-BINAP手性催化主本系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4),(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%,  相似文献   
4.
用GC-MS和GC-IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
用GC-IR和GC-MS方法确认了环己烯在高分子氨基酸Schiff碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物, 提出了自由基机理.  相似文献   
5.
本文综述了羰化法合成α-芳基丙酸的最新研究进展。  相似文献   
6.
2-(三甲基硅氧基)甲基-3-三甲基硅烷基丙-1-烯的合成吕士杰,谢宝汉,赵向东,傅宏祥(中国科学院兰州化学物理研究所,羰基合成与选择氧化国家重点实验室,兰州730000)三亚甲基甲烷C(=CH_2)_3(TMM)是一种比较特殊的双自由基或1,3偶极...  相似文献   
7.
8.
用GC—MS和GC—IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
用GC-IR和GC-MS方法确认了环己烯在高分子氨基酸Schiff碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物,提出了自由基机理。  相似文献   
9.
谢宝汉  夏春谷 《分子催化》1998,12(4):299-303
气相色谱-红外光谱(GC-IR)联用技术,在催化反应产物分析及催化机理的研究中具有独到的优越性。利用气相色谱-红外光谱联用仪,对多相催化反应产物及均相催化反应产物进行分析,捕捉到了一些对催化反应机理研究产生影响的物种。  相似文献   
10.
在THF溶液中,40-60℃及0.3-0.5MPa氢压条件下,[RuCl2(cht)]2+(S)-BINAP手性催化剂体系催化不饱和手性缩酮2选择加氢,再经脱去手性二醇,即可高立体选择性地制得(R)-3-甲基环十五烷酮(4,(R)-(-)-麝香酮),化学收率≥95%,光学纯度≥97%.手性缩酮2由D-苏糖醇或D-葡萄糖衍生的手性二醇3与3-甲基环十五烯-2-酮1生成.  相似文献   
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