奥尔堡PBL模式对提升有机波谱分析教学效果的启示

概述了有机波谱分析课程教学中存在的主要问题，介绍了奥尔堡PBL模式的主要特点和优势，分析了将奥尔堡PBL模式用于有机波谱分析课程教学的必要性和可行性，并从课时分配、教学内容、教学方式和考核方式等4方面提出了教学改革方案，旨在提高教学效果。     

喹啉-8-甲醛乙酰腙锌/镉配合物的晶体结构及荧光性质

合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物{[Zn（HL）（H₂O）（SO₄）]·H₂O}_n（1）,[Cd（HL）Cl₂]（2）和[Cd（HL）I₂]（3）的结构（HL为喹啉-8-甲醛乙酰腙）。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Zn（Ⅱ）离子的配位构型为扭曲的八面体,与来自1个中性三齿配体HL的ONN原子供体,1个水分子和2个μ₂桥联的硫酸根配位,从而形成沿b轴方向的一维链。配合物2和3中Cd（Ⅱ）与1个中性三齿配体HL和2个卤素阴离子（2中为氯离子,3中为碘离子）配位,配位构型为扭曲的四方锥。乙腈溶液中,配合物3与配体HL几乎无荧光发射,而配合物1和2分别在428和408 nm处有强荧光。     

“雨课堂+奥尔堡PBL模式”用于化学信息检索教学*

针对化学信息检索教学存在的主要问题,设计基于“雨课堂+奥尔堡PBL模式”的教学改革方案,并在许昌学院制药工程专业中予以实施,通过问卷调查和过程性评价检验教学改革效果。结果表明,在化学信息检索课程中引入“雨课堂+奥尔堡PBL模式”后,学生的信息检索能力、学习兴趣和学习效率等得到显著提升,教学满意度高达92.5%。     

等离子体摄谱分析法同时测定铅蓄电池板栅中微量元素

研究了用混酸(硝酸+酒石酸)快速分解试样,等离子体摄谱法同时测定蓄电池板栅铅钙合金中钙、锡、铝、镁、铜、铁、镍等微量元素的方法.方法检出限为1～1×10~(-4)μg·ml~(-1),相对标准偏差(RSD)小于3%,回收率为92%～107%.为铅蓄电池板栅中某些微量元素同时测定提供一个实用、可行的方法.     

新型高疏水性富含甲基Ti-HMS介孔分子筛的制备、表征和催化性能

通过共缩合和气相甲基接枝两步法制备了新型的高疏水性富含甲基的Ti-HMS介孔分子筛.采用X光衍射、N2吸附、红外光谱、硅核磁、热重、元素分析(原子发射光谱)、紫外可见光谱等手段和亲水性实验对样品进行表征,并用环己烯环氧化反应进行催化性能测试.结果表明,经过两步接枝甲基后,Ti-HMS仍保持典型的介孔结构特征,拥有较多的甲基含量和较高的疏水性,催化环己烯环氧化活性和选择性均比共缩合法(一步接枝法)Ti-HMS有所提高.     

稀土元素在氩-氧直流电弧中的分馏

(一)缓冲体系的选择载体分馏法在测定稀土氧化物中非稀土杂质的应用是十分成功的,它的检测能力要比一般的电弧粉末法高一个数量级左右,若分馏选择在控制气氛中进行,其效果更好。稀土氧化物的沸点在3000—4000℃之间,其挥发次序排列在氧化物挥发顺序表的末尾,属难挥发元素。稀土金属的挥发性与相应的氧化物大体相近,但略易挥发。然而,钐、铕、镱三元素例外,它们的沸点分别只有1900 ℃、1600℃和     

喹啉-8-甲醛乙酰腙锌/镉配合物的晶体结构及荧光性质

合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物{[Zn(HL)(H_2O)(SO_4)]·H_2O}n(1),[Cd(HL)Cl_2](2)和[Cd(HL)I2](3)的结构(HL为喹啉-8-甲醛乙酰腙)。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Zn髤离子的配位构型为扭曲的八面体,与来自1个中性三齿配体HL的ONN原子供体,1个水分子和2个μ2桥联的硫酸根配位,从而形成沿b轴方向的一维链。配合物2和3中Cd髤与1个中性三齿配体HL和2个卤素阴离子(2中为氯离子,3中为碘离子)配位,配位构型为扭曲的四方锥。乙腈溶液中,配合物3与配体HL几乎无荧光发射,而配合物1和2分别在428和408 nm处有强荧光。     

一种黄酮荧光探针对肼的识别及细胞成像

以邻羟基苯乙酮和对甲基苯甲醛为原料,合成了合成了一种3-羟基黄酮酯化物HFBA.通过探针HFBA对N_2H_4的识别性质研究,结果表明,探针HFBA在二甲亚砜-水溶液[V(DMSO)∶V(H_2O)=7∶3, PBS 20 mmol/L, pH=7.4]中对N_2H_4具有良好的选择性和灵敏度,且响应快速,抗干扰能力强,其检测限为0.11μmol/L.细胞成像实验表明,探针HFBA可用于细胞内N2H4的检测.     

高纯氧化钇中微量轻稀土杂质的光谱测定——控制气氛载体分馏法

本文对由碳粉、氯化铯和聚氯乙烯组成的缓冲剂及光谱测定条件进行了试验,确定了充分利用分馏效应的条件,提出了直接测定高纯氧化钇中轻稀土杂质的光谱分析方法——控制气氛载体分馏法。方法的检出限分别为1ppm(对La、Eu)和5ppm(对Ce、Pr、Nd、Sm),单次测定的均方偏差为11～22％。 (一)仪器和工作条件见表1。