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丙烯酰胺与丙烯酸十四酯共聚物的合成及性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用过氧化苯甲酰为引发剂探讨了丙烯酰胺(AM)和丙烯酸十四酯(TA)的自由基共聚合。重点讨论了合成条件如引发剂用量,单体配比、溶剂、温度等对共聚反应及共聚物对苯丙乳胶增稠性能的影响。并用IR和凯达定氮法表征了共聚物的组成,实验结果表明,AMt TA进行沉淀聚合所得到的共物分子量足够大,可以作为疏水缔合型稠剂使用。 相似文献
2.
研究了不同投料比的甲基丙烯酸三丁基锡酯(TBTMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚物的合成和分级方法,测定了各级分的分子量和对应的特性粘数,订定了Mark-Houwink方程式的K、α值.当n(TBTMA)∶n(MMA)=1∶1时,K=0.225,α=0.46,d=2.32.当n(TBTMA)∶n(MMA)=1∶2时,K=1.69×10-4,α=1.18,d=1.23. 相似文献
3.
采用自由基引发剂对甲基丙烯酸三丁基锡酯和丙烯酸酯进行共聚合 ,其竞聚率用YBR法解出共聚方程的微分式而求得。甲基丙烯酸三丁基锡酯 (M1 )和丙烯酸甲酯 (M2 )、丙烯酸乙酯 (M2 )、丙烯酸丁酯 (M2 )共聚反应的竞聚率分别为r1 =1 .0 1± 0 .0 6, r2 =0 .2 9± 0 .0 3; r1 =1 .0 7± 0 .0 5 ,r2 =0 .38± 0 .0 3; r1 =1 .1 1± 0 .0 5 , r2 =0 .45± 0 .0 3; 而所得到的甲基丙烯酸三丁基锡酯的Q、e值是它对各个单体的所有Q、e值的平均值 ,其Q =0 .5 7,e=- 0 .39 相似文献
4.
疏水缔合型增稠剂聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的合成及增稠性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用沉淀聚合法合成了聚(丙烯酰胺-丙烯酸十四酯),聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)和聚(丙烯酰胺-丙烯酸十八酯),重点讨论了共聚物中疏水基团数量及疏水基团链长对增稠性能的影响。采用凯达尔定氮法和动态热分析(DMTA)测定了共聚物的组成及玻璃化温度。 相似文献
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6.
甲基丙烯酸三丁基锡酯与甲基丙烯酸甲酯共聚物的分子量测定和K、α值的订定 相似文献
7.
合成了一系列丙烯酰胺-丙烯酸+四酯共聚物镍配合物;采用ESR、XPS、 IR、DTA-TG和电导率法,研制了其中存在的配位结构。通过镍配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合反应,考察了它们的催化性能,并证明了该催化剂具有高活性和低污染性。 相似文献
8.
水溶性疏水缔合型聚(丙烯酰胺-丙烯酸十六酯)溶液性质的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用沉淀聚合法制备水溶性的丙烯酰胺-丙烯酸十六疏水缔合型共聚物,研究了共聚物水溶液的性质及其影响因素。随着疏水基团含量增加,共聚物在纯水中及NaCl溶液中的特性粘数[η]均减小,疏水基团临界缔合浓度降低。共聚物溶液浓度高于监界缔合浓度时,溶液表现粘度急剧增加,表明溶液中分子间缔合大量形成。 相似文献
9.
聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的溶液性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用沉淀聚合法分别合成了丙烯酰胺与丙烯酸十四酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯一系列疏水缔合型共聚物。对共聚物溶液性质及疏水基团浓度、电解质浓度、温度等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究,结果表明这类疏水缔合型聚合物表观出较好的耐温、耐盐等性能。 相似文献
10.
构建了金属有机骨架MIL-101的后合成印迹修饰法以改善其对松脂素二糖苷(PDG)的吸附选择性。MIL-101经过氨基化修饰及表面接枝制备了金属有机骨架-分子印迹复合材料MIPs@ED-MIL-101,用X射线衍射法、红外光谱法及扫描电镜分析对MIL-101的晶体结构、表面化学功能基团及结构形貌进行表征。测试了MIPs@ED-MIL-101对模板分子的吸附动力学、选择性及固相萃取性能。结果表明,经印迹修饰后的MIL-101对PDG的吸附性能大幅提高,且对模拟混合物中的PDG也具有较高的竞争吸附选择性。当以MIPs@ED-MIL-101为吸附剂从杜仲提取物中提取和分离PDG时,产品纯度85.3%,且复合材料多次重复使用后对目标化合物的吸附量变化不大。 相似文献