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1.
在水热条件下,以对苯二甲基二膦酸为有机配体,以4,4'-联吡啶为辅助配体,合成了具有二维层状结构的有机膦酸镍化合物.晶体属于单斜晶系,C2/c空间群.该化合物每个金属中心与4个氧原子和2个氮原子配位,金属中心Nil通过4,4'-联吡啶配体相连,形成一维链状结构,再由有机膦酸连接形成了二维层状结构.通过灼烧可以除去化合物... 相似文献
2.
3.
邻苯二酚做螯合剂合成不同粒度、形貌的全硅方钠石分子筛大单晶 总被引:3,自引:2,他引:1
将邻苯二酚作为螯合剂加入到合成全硅方钠石分子筛的体系 (SiO2-NaOH -EG -R(R :邻苯二酚 ) )中 ,合成了 15 μm× 15 μm× 15 μm~ 6 0 μm×6 0 μm× 6 0 μm粒度不等的高质量的Si-SOD分子筛单晶 .实验结果表明 :当体系中有邻苯二酚存在时得到的产物具有较大尺寸和完美形貌的单晶 ,而不加邻苯二酚时却得到尺寸很小的孪晶 ;同时 ,体系中邻苯二酚的含量对晶体的粒度也有很大影响 .晶化动力学表明 ,邻苯二酚的加入极大地降低了晶化速度 ,这可能与体系中形成了硅 -邻苯二酚螯合物有关 相似文献
4.
吸光光度法测定沸石分子筛中铝 总被引:2,自引:0,他引:2
铝是构成沸石分子筛的一种主要元素 ,其含量及其在分子筛骨架中的分布直接影响分子筛的应用及性能 ,因此测定其中铝含量具有十分重要的意义。吸光光度法测定铝具有简便快速等优点 ,有关光度法测铝文献 [1 ]已作综述。偶氮胂 (ASAI)是稀土元素显色剂 ,本文探讨了该试剂与 Al( )的显色反应 ,结果表明 ,在 p H4.4邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,ASAI可与 Al3 生成桔红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 560 nm,摩尔吸光系数为 1 .30× 1 0 4。用该法测定某些沸石分了筛中铝 ,结果满意。1 试验部分1 .1 主要试剂与仪器铝标准溶液 :1 0 μg·… 相似文献
5.
导向剂法合成β沸石的晶化机制研究 总被引:52,自引:0,他引:52
采用导向剂法合成了β沸石。在导向剂中存在β沸石微晶核,晶化过程中β沸石只能在一个较窄的硅铝比范围内形成;模板剂TESAOH仅存在于β沸石微晶核中。在β沸石合成过程中,水合钠离子不仅起着平衡沸石骨架负电荷的作用,并且在β沸石的晶体生长过程中起到一定程度的结构导向作用。 相似文献
6.
7.
孔壁部分有序化的介孔二氧化硅材料的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用一种“改进的二次晶化”的方法处理介孔二氧化硅SBA-15. 用X射线衍射(XRD)、 透射电镜(TEM)、 电子衍射(ED)、 红外光谱(FTIR)以及固体核磁共振(NMR)等多种技术对样品进行了表征. 结果表明, 在所得样品的孔壁中, 原子的排列方式与普通介孔二氧化硅材料的孔壁不同, 显示一定程度的有序性. 同时, 高度有序的介孔结构得到很好的保持, 且样品的水热稳定性大幅度提高. 相似文献
8.
传统的沸石和分子筛微孔晶体材料是指以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架的晶体材料。 相似文献
9.
10.
[C6N2H18]2[Mo5O15(HPO4)2]·H2O的水热合成与结构表征 总被引:6,自引:0,他引:6
通过水热法合成了一个新化合物[C6N2H18]2[Mo5O15(HPO4)2]·H2O,并通过IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和X射线单晶衍射分析等手段进行了表征.结果表明,晶体属三方晶系,P3(2)21空间群,a=1.1231(1)nm,c=2.2802(5)nm,V=2.4911(7)nm3,Dx=2.835Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子R=0.0227,wR=0.0675.阴离子中Mo5O15构成一环状结构,2个HPO4一个连在环的下方,一个连在环的上方,形成类似于“飞碟”状的结构,阳离子为2个质子化的四甲基乙二胺. 相似文献