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使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的Ho4配合物,即[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN,其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1,3-二醇,acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明,配合物呈中心对称的四核结构,中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知,配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是,配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。 相似文献
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使用多齿希夫碱配体通过溶剂热的方法合成了一例新的 Ho4配合物，即[Ho4(NO3)2(acac)4(L)2(CH3OH)2]·2CH3CN，其中H4L=(E)-2-(羟甲基)-2-(((2-羟基萘-1-基)亚甲基)氨基)丙烷-1，3-二醇，acac=乙酰丙酮。X射线衍射分析表明，配合物呈中心对称的四核结构，中心的Ho1(Ⅲ)和Ho2(Ⅲ)均为八配位的三角十二面体几何构型。配合物1具有良好的溶剂稳定性。磁性研究表明配合物1具有慢磁弛豫行为。据我们所知，配合物1是一例少有的在零直流场下具有慢磁驰豫行为的Ho4配合物。值得一提的是，配合物1在催化CO2与环氧化合物的环加成反应中表现出较高的催化活性。 相似文献
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