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1.
在溶剂热的条件下,合成了两例金属-有机配位聚合物:{[Ni(H2O)2(1,3-BIP)2]·TFBDC}n(1)和{[Cu3(H2O)4(1,3-BIP)6]·(BTC)2·(H2O)15}n(2)(1,3-BIP为1,3-二(咪唑)丙烷,H2TFBDC为2,3,5,6-四氟对苯二甲酸和H3BTC为1,3,5-均苯三酸),并利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征.X-射线单晶衍射结果表明配位聚合物1呈现一维环形链构型,并通过分子间氢键作用进一步连接形成三维超分子网络结构.配位聚合物2呈现出(4,4)拓扑的二维层状结构.此外,研究了两例配位聚合物的热稳定性能.  相似文献   
2.
A new Cu(II) coordination polymer, {[Cu(1,3-BIP)(TFBDC)]·DMF}n(1,1,3-BIP is a 1,3-bis(imidazole)propane, and H2TFBDC is 2,3,5,6-tetrafluoroterephthalic acid) was prepared under solvothermal conditions and characterized by single-crystal and powder X-ray diffraction, IR spectra, thermogravimetric analyses and elemental analyses. The single-crystal X-ray diffraction reveals that metal coordination polymer 1(MCP 1) shows a two-dimensional sheet layer structure, which is further reinforced through strong intermolecular hydrogen bonding to form a 3 D supramolecular framework. Furthermore, the photocatalytic experiment result indicates the degradation ratios of methyl orange(MO) reach 83.4% within 180 minutes when MCP 1 acts as catalyst.  相似文献   
3.
以Zn(CH3COO)2·2H2O(ZnAc2)为原料,采用晶种诱导生长法制备了单分散性的球形纳米ZnO,并通过种子生长法在上面负载一层纳米Au。利用透射电镜(TEM)分析了纳米ZnO@Au的形貌、并用X射线衍射(XRD)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,以罗丹明B(RB)模型污染物,在紫外光照射下评价了纳米ZnO@Au的光催化活性。结果表明:ZnO为纤锌矿型结构,表面沉积一层金纳米微粒,形成核壳结构ZnO@Au;光催化结果显示,金沉积提高了ZnO的光催化活性。  相似文献   
4.
The title compound [Mn(phendione)(PDC)(H2O)2]·2H2O (H2PDC=pyridine-2,6-dicarboxylic acid) has been prepared in aqueous solution and characterized by single X-ray diffraction structure determination, elemental analysis, IR spectroscopy, and thermal analyses. The compound crystallizes in Monoclinic system, space group C2/ca=1.017 51(11) nm, b=1.483 25(11) nm, c=1.461 21(13) nm, β=109.86(10)°, V=2.074 1(3) nm3Z=4, F(000)=1 028, μ=0.701 mm-1Dc=1.609 g·cm-3R1=0.028 9, wR2=0.078 8 [I>2σ(I)]. Crystal structure reveals that complex consists of one-dimensional chain framework bridged by hydrogen bonds that formed by uncoordinated water and oxygen atom of carboxyl group in PDC2-. Furthermore, the complexes form a three-dimensional super-molecular structure through hydrogen bonds. CCDC: 648570.  相似文献   
5.
无溶剂微波照射下2-取代苯并咪唑的合成   总被引:19,自引:2,他引:19  
路军  葛红光  白银娟 《有机化学》2002,22(10):782-784
用PPA作催化剂,在无溶剂微波照射下合成了10种2-取代苯并咪唑,为该类化 合物的合成提供了一种新方法。与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统 合成方法相当。  相似文献   
6.
吡啶-2,6-二甲酸(Pyridine-2,6-dicarboxylic acid,H2DPC)是一个灵活多变的刚性配体,能提供N原子和O原子与过渡、非过渡和稀土金属离子鳌合形成稳定的配合物,与过渡金属离子形成的配合物在催化、磁性、发光和医药等方面具有潜在的应用价值。H2DPC与Ni^2+和Cu^2+形成的配合物的晶体结构已有文献报道,但有关该类配合反应热动力学研究来见文献报道。本文用微量热法分别对NiCl2和CuCl2与H2DPC的液-液反应进行了热动力学研究。其结果可为这类配合物的反应机理研究和制备提供必要的技术参数。  相似文献   
7.
分子成像是生物医学领域近来出现并迅速发展的一项新技术,能够用于显示和测定活体内生物过程在细胞和分子水平上的特征,可为深入揭示生理和病理过程的机制,以及对疾病及其治疗进行实时动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供有效手段。预计未来分子成像技术的迅速发展将带来临床医疗的重大变革,本文重点就分子成像技术在医学领域的应用进行综述。  相似文献   
8.
以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸和MnCl_2为原料,在水热条件下合成了二维锰(Ⅱ)配位聚合物[Mn_2(bppc)_4(H_2O)]_n·2nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了表征,测定结果表明,晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=10.3918(9)nm,b=24.519(2)nm,c=7.0140(6)nm,α=90°,β=105.0890(10)°,γ=90°。此配位聚合物中MnII之间通过配体中吡嗪环上的氮和羧基氧的桥连形成一维链状结构,一维链再通过羧基基团上的氧的进一步桥连形成二维结构。另外,热重分析表明,此配位聚合物具有较好的热力学稳定性。  相似文献   
9.
通过溶胶-凝胶法制备了单分散性的球形纳米Cu_2O,采用无还原剂的取代反应法在上面负载一层纳米Ag,制备了核壳结构的Cu_2O/Ag纳米复合材料。利用透射电镜(TEM)分析了纳米Cu_2O/Ag的形貌、并用X射线衍射测(XRD)X射线光电子能谱(XPS)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌研究Cu_2O/Ag抑菌性能。结果表明,Cu_2O平均直径为150nm,表面纳米Ag粒子直径为7 nm,形成核壳结构Cu_2O/Ag对大肠杆菌抑菌率为93%,对金黄色葡萄球菌为95%。  相似文献   
10.
在水溶液中合成了离子型配合物[Ni(phen)2(H2O)2][Ni(PDC)2]•7H2O (H2PDC=吡啶-2,6-二甲酸, phen=1,10-菲啰啉). 通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射以及热重分析对配合物进行了表征. 晶体数据解析表明, 化合物属于三斜晶系, 空间群为P1, a=1.0092(4) nm, b=1.4599(6) nm, c=1.4933(5) nm, α=73.982(2)°, β=78.652(2)°, γ=75.184(3)°, V=2.0256(13) nm3, Z=2, F(000)=1004, μ=1.014 mm-1, R1=0.0538, wR2=0.1493. 配合物中的结晶水分子形成一个(H2O)12水簇, (H2O)12水簇通过氢键连接为二维水网, 最终构成三维超分子网络.  相似文献   
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