锂离子二次电池界面过程的红外光谱研究

锂离子二次电池界面反应主要包括锂离子嵌入/脱出、溶剂化/去溶剂化、电解液分解和固体电解质界面膜的形成与变化等.这些过程直接影响锂离子二次电池能源转换和储存的效率以及安全性能.运用红外光谱从分子水平上认识锂离子二次电池的各种界面反应过程并阐述其反应机理,有助于设计锂离子二次电池新体系、提升其性能并发展非水电解质理论.本文...     

水平井筒压降重要性的判别新方法研究

以前许多关于水平井的研究,都没有涉及到井筒压降,通过建立数学模型,提出了简单的解析式,来确定井筒压降对水平井流入的相对影响.用两个无量纲数的简单作用来说明水平井筒中的压降的相对重要性,一个是井筒中流动的雷诺数,另一个是被称为水平井数的新无量纲数.用这一相对关系,优化设计井筒的直径和长度来保证井筒压降不影响产能.     

微小空间内丙烷/空气火焰传播特性与加氢爆燃实验

在内径150 mm的圆盘狭缝微型燃烧室内，实验探讨了在常温常压下，不同当量比的丙烷/空气预混气以及掺氢的丙烷/空气混合气在电火花点火后向外传播的特性，通过高速摄影方法获得了在狭缝间距为2.0、2.5、3.0、5.0 mm时微燃烧室内的火焰传播形态。实验中观察到火焰传播存在光滑、皱褶和断裂三种火焰锋面形态。当量比的增加和狭缝间距的减小会使火焰更容易发生褶皱。随着火焰的传播，火焰半径逐渐增大，火焰传播速度整体呈下降趋势。火焰传播速度随着间距的减小先增大后减小，在间距3 mm时最大。因为壁面散热的影响，微尺度效应在降低火焰传播速度和增加火焰不稳定性方面具有重要作用。掺入氢气能提高预混气的火焰传播速度，在间距2.5 mm的微燃烧腔中还观察到了爆燃现象。     

Structural Properties of US Flight Network

We analyse the directed, weighted and evolutionary US flight network, in which vertices are the airports and the flights connecting two airports represent the edges. It is shown that such a network displays two important features recently found in small-world networks. First, the average shortest-path length is 2.4s, the clustering coefficient of the entire network, 0.618, is greatly larger than that of the random networks with the same N (system size) and (k) (average degree), 0.065. We study the detailed flight information both in a week and on a whole. In both the cases, using the Pareto distributions, we find the degree distributions follow two-segment power laws. The weight distributions have power-law tails with the exponents of around 2, and the clustering coefficient distributions follow linear distributions.     

富锂Li1.23Ni0.09Co0.12Mn0.56O2材料的水溶-蒸发法合成及其初始1.5周充放电过程的原位XRD研究

采用水溶-蒸发法成功合成了锂离子电池Li1.23Ni0.09Co0.12Mn0.56O2正极材料.通过扫面电镜(SEM)、非原位X射线衍射(XRD)、原位XRD观察材料形貌、表征材料结构,并测试电极电化学性能.结果显示,材料为粒径330nm的多边形结构,是层状的固溶体—Li2MnO3结构,该正极0.1C首周期放电比容量250.8 mAh·g-1,40周期循环容量保持率86.5%.通过原位XRD可确证电极在首周期放电过程产生少量Li0.9MnO2新相,在其后多周期循环过程电极层状结构趋于向尖晶石结构发生转变致使电极电化学性能恶化.此外,晶格参数c首周期充电过程先增后减在4.54 V左右保持稳定,放电与第2周期充电过程其值逐渐下降;晶格参数a则经历了下降平稳再升高的过程,该数值的变化均对应于相应电化学行为.     

2,4-二羟基苯甲酸辅助合成不同形貌二氧化铈及其在NH_3-SCR中的应用（英文）

使用2,4-二羟基苯甲酸(DHBA)辅助控制合成出具有不同形貌(棒状与片状)的碱式碳酸铈。在水热阶段,碱式碳酸铈的形貌可以通过DHBA的量进行调控。当DHBA为3.5 mmol时,得到棒状碱式碳酸铈,然而增加DHBA的量至5.0 mmol时,可形成片状碱式碳酸铈。棒状与片状fcc-Ce O_2(面心立方二氧化铈)可成功地通过相应的焙烧处理获得。所得二氧化铈均有较大的比表面积(60 m~2·g~(-1)),然而与片状二氧化铈相比,棒状二氧化铈有更高的氧化还原能力与更多的酸量。棒状二氧化铈用于NH_3-SCR时有着更好的催化活性。     

2,4-二羟基苯甲酸辅助合成不同形貌二氧化铈及其在NH3-SCR中的应用

使用2,4-二羟基苯甲酸（DHBA）辅助控制合成出具有不同形貌（棒状与片状）的碱式碳酸铈。在水热阶段,碱式碳酸铈的形貌可以通过DHBA的量进行调控。当DHBA为3.5 mmol时,得到棒状碱式碳酸铈,然而增加DHBA的量至5.0 mmol时,可形成片状碱式碳酸铈。棒状与片状fcc-CeO₂（面心立方二氧化铈）可成功地通过相应的焙烧处理获得。所得二氧化铈均有较大的比表面积（>60 m²·g^-1）,然而与片状二氧化铈相比,棒状二氧化铈有更高的氧化还原能力与更多的酸量。棒状二氧化铈用于NH₃-SCR时有着更好的催化活性。     

无模板法合成介孔棒状钴酸锰及其苯乙烯环氧化反应性能

通过简单的无模板水热法及煅烧处理成功合成了介孔棒状钴酸锰。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、氮气吸附-脱附和X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料的晶体结构、表面形貌、孔结构和表面化学组成进行了表征。结果表明,目标产物钴酸锰样品介孔结构形成良好,孔径分布在6 nm。此外,钴酸锰的棒状形貌直径为100～200 nm,长度为2～3μm。相比于其他Co基、Mn基催化剂,钴酸锰被首次应用在苯乙烯环氧化反应中,表现出了极高的催化活性,苯乙烯的转化率达到95.8%,对氧化苯乙烯的选择性为58.2%。而且,在5次循环试验后,催化活性并没有发生明显的改变,进一步证明了催化剂的稳定性。同时,系统研究了主要反应参数(反应时间、反应温度、苯乙烯/叔丁基过氧化氢(TBHP)的物质的量比值)对介孔棒状钴酸锰催化活性的影响。