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本文考察了以微波等离子体炬(MPT)为光源,电热钽丝环进样时,溶液中共存元素对发射信号的影响。 相似文献
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在线阴离子富集-石墨炉原子吸收光谱法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将流动注射在线预富集系统与石墨炉原子吸收光谱法联用,以强碱型阴离子交换伙柱填充材料,以浓盐酸为络合剂,以稀盐酸为洗脱液,用固定洗脱液体积方式测定了Cd,Pb和Zn,检出限(3σ,ng/L)分别为1.1,8.2和2.6。 相似文献
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以硼酸和三聚氰胺为原料,利用化学法、真空热处理及高温高压技术对BCN化合物的形成、结构及相变进行了研究.在真空10^-3Pa条件下,经1273K高温热处理得到非晶B-C-N前驱物.这种前驱物在920K以下为绝缘体,在920K由绝缘体转变为非晶半导体.在973-1003K和1013-1073K范围这种非晶半导体表现出不同的电导一温度关系,电导激活能分别为0.34eV和1.10eV,表明在两个不同的温度区域这种非晶半导体的导电机构不同.将这种前驱物在3.5GPa,经1473K退火40min后由非晶态转化为单相六方结构的B-C-N晶体,其成分为B0.44C0.27N0.29,晶格常数为a=0.2515nm,c=0.6684nm.六方B0.44C0.27N0.29晶体在1330,1364,1588和1617cm^-1出现四个强的Raman散射峰,其中1330和1617cm^-1被认为是六方B0.44C0.27N0.29晶体特征Raman散射峰. 相似文献
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在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 ,结果较好 相似文献
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微波消解-ICP-AES法测定五种蒙药中的微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
将微波消解技术与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)相结合,通过对仪器工作条件的优化,建立了测定蒙药中Zn,Fe,Ca,Mn,K,Mg,Sr和Na等8种元素的微波消解-ICP-AES法.该方法采用一次溶样,多元素同时测定,平均回收率在92.2%~113.3%范围,RSD值在0.4%~3.2%范围.为验证方法的准确度,用该方法对国家标准物质杨树叶(GBW070602)进行了测试,测定值与标准值相符,说明该方法结果是可靠的. 相似文献
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分光光度法测定饮料食品中痕量有机锗和无机锗的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)抗坏血酸(Vc)存在下,苯基荧光酮(Pf)光度法测定痕量锗的最佳实验条件及配合物的组成,从而建立了测定痕是锗的新方法,其方法的灵敏度ε=1.034×10^5L.mol^-1.cm^-1锗含量在0-16.8μg/25mL范围内符合比耳定律,稳定性好,操作简便,快速。应用本法测定了矿泉水,茉莉花茶,大蒜中有机锗和无机锗的含量,回收率在91.6%-103.5 相似文献
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