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在传统氰化物检测方法的基础上,提出了一种新的方法—数码比色法。在一定条件下,苦味酸与氰化物生成黄色化合物,用数码相机对显色溶液拍照,通过数码比色,进行灰度处理,照片的三原色值与氰化物的浓度成线性关系,可以直接分析出其氰化物的浓度。对唾液样品测定,其回收率为98.18%,对照品测定的相对标准偏差RSD为1.5%。研究结果表明,数码比色法具有准确度和精密度都比较理想,方便快速、环境友好等特点。 相似文献
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应用毛细管区带电泳法测定分别以冬虫夏草菌丝体粉和鹿茸血为主要原料制品中的多种核苷和碱基成分。对实验条件进行了优化,结果表明,以20mmol/L硼砂-15mmol/Lβ-环糊精为缓冲溶液(pH=9.4),分离电压22kV,检测波长254nm,电动进样为10kV、5s时,在10min内同时分离测定了虫草素、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶、腺苷、次黄嘌呤、尿苷、鸟苷和肌苷。各组分在0.2~200μg/mL范围内呈线性关系,检出限的范围是0.07~1.67μg/mL。5个批次的冬虫夏草菌丝粉保健品中腺嘌呤、尿嘧啶、腺苷、鸟苷、尿苷5组分的定量结果分别在0.15~0.19mg/g、0.72~0.92mg/g、1.44~1.59mg/g、1.51~2.32mg/g和1.77~2.56mg/g范围内,加标回收率的范围是82.83%~109.21%;2个批次的鹿茸血保健品中次黄嘌呤、尿苷的定量结果在36.55~49.97μg/mL和86.08~108.97μg/mL范围内,加标回收率的范围分别是89.68%~96.79%和99.05%~102.81%。 相似文献
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用N-N二甲基甲酰胺和纳米银对导电玻璃(ITO)进行修饰得到了N-N二甲基甲酰胺/纳米银修饰电极。研究了电极的电化学行为,在pH=6.64的PBS缓冲溶液中,盐酸二甲双胍在0.075~0.2mg/mL浓度范围内与氧化峰电流呈现很好的线性关系,线性方程为y=317.19x+30.076,最低检出限为0.000 7mg/mL,线性相关线性系数R2为0.959 5。平行测量5组数据,其RSD值为0.75%,在盐酸二甲双胍缓释片溶液中5次加标回收率平均值为101%。精密度和准确度的分析结果表明方法可应用于药物中盐酸二甲双胍含量的测定。 相似文献
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以聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)为柔性基底材料、银纳米线为导电层,制备了一种银纳米线柔性电极。此柔性电极具有良好的拉伸性和弯折性,可方便地改变电极的形状和大小。以其为工作电极,建立了方波溶出伏安法检测水中Cu~(2+)的方法。自制银纳米线柔性电极的微观表面均匀,平均电阻为1.03Ω,电化学性质优于商品金电极及商品银电极。考察了Bi3+浓度、支持电解质溶液及p H值、富集电位和富集时间对Cu~(2+)方波溶出伏安曲线峰电流的影响。结果表明,在Bi3+浓度为0.5 mg/L、0.1 mol/L酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液(p H 4.8)为支持电解质、富集电位为0.6 V、富集时间为600 s的条件下,在-0.3~0.3 V范围内,Cu~(2+)的方波溶出伏安曲线峰形最尖锐,峰电流最高,检测最灵敏。在优化条件下,Cu~(2+)的线性检测范围为0.10~0.001 mg/L,检出限为9.27×10~(-5)mg/L。本方法检测Cu~(2+)速度快、灵敏度高、检测范围宽,可满足水样中Cu~(2+)的检测要求,同时为利用本方法检测水中的其它金属离子提供了参考和依据。自制银纳米线柔性电极具有良好的柔韧性以及生物相容性,在一些特殊场合的检测或即时检测中具有较大的应用潜力。 相似文献
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多巴胺和抗坏血酸在十六烷基三甲基溴化铵/碳纳米管电极上的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)/多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备以及多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为。在CTMAB和多壁碳纳米管的协同作用下,该修饰电极对多巴胺和抗坏血酸均具有显著的催化氧化作用,多巴胺和抗坏血酸的氧化峰电位分别为223mV和15mV,实现了在抗坏血酸共存时测定多巴胺。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为2.0×10-6~2.0×10-3mol/L和4.0×10-5~1.0×10-2mol/L,检出限分别为6.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L。 相似文献
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静电离子色谱用于硼酸溶液中硼不同形态组分分离的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
改进了胆汁酸诱导体胶束(CHAPSO)涂覆在ODS载体上制备静电离子色谱固定相的方法,以纯水为流动相,采用示差折光检测器,研究了硼酸溶液中硼的形态、分离条件,并对色谱峰进行了解析,此外,还对硼酸溶液中硼离子、硼分子的色谱保留行为进行了探讨。 相似文献