聚乙二醇作造孔剂制备大孔溶胶凝胶生物活性玻璃

Two kinds of macroporous bioglasses were prepared via sol suspension and precipitate using Polyethylene Glycol particles as pore former. The samples were characterized using scanning electron microscopy (SEM), BET, X-ray diffraction (XRD), Intrusion Mercury Porosimetry, mechanical strength test and in vitro bioactivity test. These glasses exhibited a hierarchical structure with interconnected macropores (10～300 μm) and mesopores (2～50 nm) framework. In vitro tests showed that the samples had excellent bioactivity. The samples derived from precipitate showed better macroporous structure and much higher mechanical strength.     

改进的佐迪反演方法及在考古中的应用研究

高密度电阻率法应用于考古中可提高对地电结构的分辩率。文中简述了改进的佐迪反演方法,给出了数值模拟的实例,并用该方法对商丘周朝古城遗址的两条高密度探测剖面进行了处理,反演后得到了与考古资料较为接近的结果,展现了良好的应用前景。     

块体溶胶-凝胶生物活性玻璃的制备与表征

由于溶胶-凝胶工艺和玻璃组分的限制,从凝胶制备块体生物玻璃有一定难度.获得块体凝胶的关键步骤是干燥工艺,其中毛细管压力起决定作用.用一种简便可靠的方法,制备了均匀、透明、无裂纹的块体溶胶-凝胶生物玻璃585.选用合适的干燥添加剂(DCCA),结合准平衡干燥可以有效防止干燥过程中的凝胶开裂.体外浸泡试验表明,该样品具有优良的生物活性,但是机械强度不高.在玻璃组分中引入TiO₂后,选择合适的DCCA制得的块体材料保持一定的生物活性,同时抗压强度明显提高.讨论了不同的DCCA对干燥过程的不同作用机理和对材料的介孔结构特征的影响,以及TiO₂对提高凝胶骨架和材料整体强度的贡献,还有对体外生物活性的影响.     

两种四足席夫碱对环境水样中Fe(Ⅲ)离子的比色识别

使用季戊四胺与水杨醛、邻香兰素缩合反应得到了两种席夫碱化合物1和2。化合物1和2均可用于不同水样Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）离子的比色识别。通过光谱滴定及液质谱联用等方法研究了化合物1和2与Fe（Ⅲ）的识别作用,化合物1和2与Fe（Ⅲ）离子的配位比为1∶1,对Fe（Ⅲ）铁离子的检出限分别为0.19和0.21 μmol·L^-1,低于世界卫生组织饮用水检出标准（5 μmol·L^-1）,具有一定的实用价值。     

有序介孔碳的简易模板法制备与电化学电容性能研究

0引言电化学电容器(Electrochemical Capacitors),又称为超级电容器(supercapacitors)是介于传统电容器和二次电池之间的一种新型储能装置,它具有循环寿命长、比容量高、能快速充放电等优点[1,2]。近年来随着电子、电气设备的日趋小型化以及电动汽车工业的不断发展,作为后备电源和记忆候补装置的超级电容器日益引起了人们的广泛关注。碳材料由于具有成本低、比表面积大、导电性优良、制备电极工艺简单等特点,一直是超级电容器电极材料的首选。其中,活性炭是最早采用的多孔电极材料,其比表面积可高达2500￣3000m·2g-1[3]。然而,活性炭材料…     

二级胺与羰基化合物的一步还原烷基化

碲试剂作为还原剂已得到较广泛的应用,Yamashita、周洵钧将NaHTe用于羰基化合物还原胺化为二级胺,Kambe等近期用H_2Te还原烯胺、亚胺到相应的胺,我们曾用NaHTe将二级胺与羰基化合物还原烷基化。本文采用不同二级胺进一步研究发现,脂肪环胺与醛的反应效果较好,同一条件下烯胺也可被还原,反应条件温和,脯氨酸酯还原烷基化的产物不发生明显消旋化(表1,3),可应用于氨基酸类反应。     

两种四足席夫碱对环境水样中Fe(Ⅲ)离子的比色识别

使用季戊四胺与水杨醛、邻香兰素缩合反应得到了两种席夫碱化合物1和2。化合物1和2均可用于不同水样Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅲ）离子的比色识别。通过光谱滴定及液质谱联用等方法研究了化合物1和2与Fe（Ⅲ）的识别作用，化合物1和2与Fe（Ⅲ）离子的配位比为1∶1，对Fe（Ⅲ）铁离子的检出限分别为0.19和0.21 μmol·L^-1，低于世界卫生组织饮用水检出标准（5 μmol·L^-1），具有一定的实用价值。