用投影寻踪方法研究环烷烃保留指数与拓扑指数的定量构性关系

对化合物色谱保留行为与结构关系的研究是色谱领域的一个热点[1～ 8] .当定量构性模型的相关系数较高 (如 R2 =0 .99)时 ,往往认为模型很理想 .但仍可能具有不可接受的较大残差 ,从而导致较差的预测能力 [1] .如本文涉及的 1 77个环烷烃的保留指数用多达 1 8个拓扑指数构建的线性回归模型 ,虽然相关系数 R达到 0 .996,但残差很大 ,标准误差为 1 3 .7指数单位 (i.u.) ,最大残差达 48.6i.u..这可能是由于所选结构描述符未能很好表征保留值所致 .我们[2 ,3] 曾用投影寻踪技术研究了烷烃和烯烃的保留指数与拓扑指数的内在结构关系 .本文用此技…     

基于整体柱的超灵敏表面增强拉曼检测

本文提出了一种全新的基于整体柱材料的SERS检测方法。通过将探针分子和银溶胶混合后滴加在整体柱上, 我们可以得到浓度低至10-18 mol/L的罗丹明6G(R6G)及10-16 mol/L的对巯基苯胺(PATP)的SERS信号。利用原子力显微镜(AFM)和扫描电镜(SEM)对银溶胶及整体柱材料进行了表征。通过实验结果可以初步推测, 整体柱材料的表面形态和孔结构可以促进银溶胶产生“热点”。     

Measurement of neutron cross sections and resonance parameters of ^169Tm below 100 eV

The neutron total cross-sections of thulium （^169Tm） were measured in the neutron energy region from 0.01 eV to 100 eV by using the time-of-flight method at the Pohang Neutron Facility, which consists of an electron linac, a water-cooled tantalum target with a water moderator, and a 12 m time of flight path, Two thulium plates with different thicknesses were used for the neutron transmission measurement. The background level was determined by using a notch-filter of Co, In, and Cd sheets. The present measurement was compared with the previous ones, and a new set of resonance parameters of ^169Tm isotope was obtained from the transmission rate by using the SAMMY code, with a comparison with the recommended parameters by Mughabghab.     

盐酸氯丙嗪对八肋游仆虫中心蛋白C端功能的抑制

通过荧光光谱分析、等温滴定量热(ITC)、圆二色谱(CD)、电泳等技术研究了盐酸氯丙嗪(CPZ)和八肋游仆虫中心蛋白C端(apoC-EoCen)的结合以及CPZ对蛋白功能的影响。结果表明,在室温下10 mmol·L^-1 Hepes溶液(pH=7.4)中,CPZ与apoC-EoCen以物质的量之比为1∶1结合,条件结合常数约为104L·mol^-1。CPZ的结合导致蛋白质的二级结构发生改变,α螺旋含量减小;对金属离子诱导中心蛋白的聚集产生了抑制作用,Tb3+敏化荧光强度也降低;阻碍了中心蛋白与着色性病干皮病C组蛋白(XPC)的结合;且影响了apoC-EoCen类核酸酶活性,导致蛋白对pBR322 DNA的切割能力下降;抑制了蛋白质的磷酸化。综合实验结果表明盐酸氯丙嗪是中心蛋白的生物功能阻断剂,对中心蛋白的功能具有良好的调控作用。     

pH法研究UO_2~(+2)与甘氨酰替甘氨酸、白氨酸和四咪噻唑的络合物

本文应用pH法测定了UO_2~(+2)与甘氨酰替甘氨酸、白氨酸和d,l-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑[2,1-6]噻唑的络合物的逐级稳定常数,分别得出,UO_2~(+3)-甘氨酰替甘氨酸体系:β_1=5.7×10~3和β_2=1.4×10~(10);UO_2~(+2)-白氨酸体系:β_1=4.0×10~5和β_2=1.6×10~(13),以及UO_2~(+2)-d,l-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑(2,1-6)噻唑体系:β_1=6.5×10~4和β_2=2.0×10~(10)(25℃,μ=0.1,KCl维持)。 同时,将徐光宪的溶液中络合物吸附平衡理论引入pH法研究络合物稳定常数中。     

现场制备表面增强拉曼光谱基底法快速检测药片中盐酸阿米洛利的含量

利用加热贴(暖宝贴)作为热源现场合成银溶胶,并用其作为表面增强拉曼光谱(SERS)基底。使用罗丹明6G(R6G)作为探针分子,对合成的银溶胶的SERS性能进行评价。结果显示,银溶胶的制备方法简便、快速,制备时间在15 min内,具有较好的SERS增强效果,且在4 h内具有较好的稳定性。将现合成的银溶胶用于药片中盐酸阿米洛利的SERS检测,在0.8～8 mg/L范围内盐酸阿米洛利的质量浓度与拉曼峰强度有较好的线性相关系,线性方程为:y=1 395ρ-76.40,r~2=0.999 2。检出限(LOD)为0.2 mg/L,其加标回收率为104%～106%,相对标准偏差为0.35%～3.5%。该方法简单快速、稳定性好,为药片中盐酸阿米洛利的快速检测和鉴别提供了新途径。     

Measurement of neutron cross sections and resonance parameters of ~(169)Tm below 100 eV

The neutron total cross-sections of thulium(169Tm) were measured in the neutron energy region from 0.01 eV to 100 eV by using the time-of-flight method at the Pohang Neutron Facility,which consists of an electron linac,a water-cooled tantalum target with a water moderator,and a 12 m time of flight path.Two thulium plates with different thicknesses were used for the neutron transmission measurement.The background level was determined by using a notch-filter of Co,In,and Cd sheets.The present measurement was ...     

胸腺嘧啶在改进银溶胶溶液中的表面增强拉曼散射光谱信号与浓度的定量关系

尝试使用高分子材料作为银溶胶的稳定剂,以吡啶作为内标化合物研究胸腺嘧啶浓度与其SERS信号强度的关系。在胸腺嘧啶的浓度为2×10^-4～1×10^-3 mol·L^-1的范围内,谱峰强度之比与胸腺嘧啶的浓度之间呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=3.143x＋0.348 7, 线性相关系数R^2=0.975 4。     

氨基与硝基的相互转换

综述了氨基与硝基相互转换的各种化学途径,并对其中的重要方法进行了讨论与评述.参考文献60篇.     

Paul阱中199 Hg+离子囚禁与射频共振检测

射频囚禁源作为Paul阱实验装置重要部分之一,对离子的囚禁性能影响很大. 为了满足离子囚禁稳定性以及提高离子囚禁势阱深度,设计和制作出两套囚禁离子的射频源和射频共振吸收检测电路. 利用不同频率的射频源及相应检测电路在双曲线型离子阱实验装置中成功地囚禁了¹⁹⁹Hg⁺和N⁺₂离子得到了它们的射频共振吸收信号.