基于DNA酶催化增敏的微流控顺序注射化学发光法检测钾离子的研究

基于G-四联体/血红素形成的DNA酶催化增敏鲁米诺-H2O2发光反应原理,建立了微流控顺序注射化学发光检测K+的新方法。在K+的促进作用下,富含鸟嘌呤的寡核苷酸PS5.M折叠成G-四联体,并对血红素表现出较高的亲合力,形成DNA酶,显著地增强血红素的类辣根过氧化物酶活性,催化鲁米诺-H2O2化学发光反应。在优化的实验条件下,化学发光检测K+的线性范围为1.0~700μmol·L-1,检出限为0.54μmol·L-1,用100μmol·L-1的K+形成的DNA酶连续测定10次,相对标准偏差(RSD)为1.61%。常见的碱金属和碱土金属离子均无显著干扰。该方法可用于真实水样中K+的分析,测定结果与原子吸收法一致。     

玻璃钢撑竿设计中的几点力学考虑

前言玻璃钢撑竿在撑竿运动员运动过程中起着能量转换作用。运动员的速度(包括水平速度和摆体的角速度)产生的动能除了在插穴瞬间少量损失外,一部分转变为由于竿的摆动使人体抬高的势能,另一部分转变为撑竿的弹性变形能。竿压弯到最大位置后开始回弹,把这部分弹性变形能释放出来,变成人的势能使人越过横竿。因此要求撑竿既有很好的挠曲性(此时产生大挠度变形),又有良好的弹性;既轻,又牢,使运动员能持竿快速冲刺,又具有足够的强度和疲劳寿命。为此,我 ...     

γ-和δ-酮酸衍生物均相催化氢化研究进展

和δ-酮酸衍生物是最重要的双官能团生物质平台化合物之一,如何高效地催化这些酮酸类化合物转化成相应的单一精细化学品是当今研究的难点.我们综述了金属有机配合物均相催化氢化γ-和δ-酮酸的最新进展,重点介绍了用于催化生产γ-和δ-羟基酸、酯、内酯、环醚等的均相催化剂的结构、活性、选择性和反应机理.     

宽绝对禁带的一维磁性光子晶体结构

提出了一种具有宽绝对禁带的一维磁性光子晶体结构,该结构由相同的折射率和物理厚度以及不同的波阻抗的两种磁性材料交替组合而成.通过传输矩阵法分析可得,相比于非磁性光子晶体,该光子晶体的禁带对入射角和偏振都不敏感,从而具有更宽的绝对禁带.合适地调节两种磁性材料的参数,增加两者波阻抗的差值,该光子晶体的绝对禁带宽度也相应地增加;调节两种磁性材料的物理厚度,其绝对禁带中心也会随之调整;最后,将两个满足上述条件的一维磁性光子晶体组成异质结构,其第一禁带宽度与禁带中心之间的比值可达到1.41以上.     

直接缩合法合成低分子量聚乳酸的研究

本文采用聚合反应－共沸精馏耦合的方法,直接缩合合成低分子量聚乳酸,系统研究了分子筛对聚合反应的影响,以及不同催化剂对聚合物产率及分子量的影响。采用ＩＲ、ＧＰＣ、＾１ＨＮＭＲ等测试手段时聚乳酸进行了表征,并与丙交酯法所得聚乳酸进行了比较,结果表明,锡（Ｓｎ）是理想的乳酸缩合聚合催化剂,而直接将分子筛加入到聚合反应体系中可有效地提高聚合物分子量。采用γ－Ａｌ２Ｏ３负载的催化剂可以得到分子量较高且分散和     

反相液相色谱法测定1，5-萘二酚及5-羟基萘满酮

1,5-萘二酚(1,5-dihydroxynaphthalene,DOP)和5-羟基萘满酮(5-hydroxy-1-tetralone,HOT)是合成丁萘酮心安(bunolol)的中间体,而HOT又是由DOP催化氢化还原得到的,反应过程受到温度、压力、催化剂等因素的影响,其中氢化反应是合成丁萘酮心安最关键的步骤。为了选择最佳反应条件,随时掌握DOP     

双环戊二烯开环歧化聚合反应及合成聚合物性能研究

采用WCl6－ArOH／Et2AlCl（ArOH：2，6-二叔丁基对甲苯酚）催化体系进行了双环戊二烯的开环歧化聚合反应，考察了单体纯度以及催化体系支载化对聚合反应和合成聚合物性能的影响。在极限聚合浓度下，研究了单体与主、助催化剂摩尔比等因素对聚合反应及合成聚合物性能的影响。实验结果表明：单体纯度越高所得聚合物的机械性能越好；催化体系经聚合物支载化后能显著提高催化体系的催化聚合活性及合成聚合物的机械性能。     

Mn-Ce催化剂的制备及其在丙烷催化燃烧中的应用

采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Mn摩尔比的Mn-Ce复合氧化物催化剂。结果表明:铈的引入能显著提高MnO_x催化剂对丙烷燃烧的催化活性,并且当Ce/Mn摩尔比为0.2以及焙烧温度为400℃时制备得到的催化剂具有最高的催化活性。进一步研究发现,焙烧温度会显著影响MnO_x氧化物的物相结构和催化活性。而Ce的引入改变了MnO_x催化剂在相同焙烧温度下的物相组成,提高了催化剂表面活性氧的比例和氧化还原性能,从而增强了MnO_x催化剂的丙烷燃烧性能。     

聚(醚-酐)凝胶性能的优化及用于包载难溶性药物的研究

在制备聚醚酐凝胶的基础上, 用两种不同的可光交联疏水性单体与聚醚酐大分子单体在紫外光引发下制备三维交联凝胶, 使得凝胶的溶胀性能和亲-疏水性能发生变化, 从而影响凝胶与难溶性药物的相容性; 选用吲哚美辛为模型药物, 通过后包合法将其包载于凝胶网络中, X射线衍射(XRD)检测结果表明, 药物能以分子或无定形态分散于其中, 优化后的凝胶可得到更高的载药量和包封率, 能有效地提高疏水性药物的溶出度, 且药物体外释放速率与单纯聚醚酐凝胶相比, 被有效延缓, 更适于临床应用.     

SYNTHESIS OF POLYACETYLENE BY NOVEL CATALYSTS COMPOSED OF TRANSITION METAL 2-ETHYL HEXYL PHOSPHONATES AND ALUMINIUM TRIALKYLS

Polyacetylene is the most hopeful electrical conductive polymer, which is being exploited to fabricate plastic battery, solar energy cell etc. The catalysts used for the synthesis of high cis-polyacetylene films are mainly Ti(OC_4H_9)_4-AlEt_8 and rare-earth coordination catalysts as well as Co(NO_3)_2-NaBH_4. This paper reports features of acetylene polymerization by novel catalysts composed of transition metal 2-ethyl hexyl phosphonates of the fourth periodic transitional series-Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and aluminium trialkyls. Except Ni catalyst system, all catalytic systems can promote polymerization of acetylene at room temperature to form a silvery-grey polyacetylene film with rich cis-content and high crystallinity. Under the experimental conditions tested, the catalytic activity of various systems shows the following sequence: Fe>Ti～V>Cr>Mn>Co>Ni The polyacetylene films obtained were characterized.