不对称Salen配体的Ni(Ⅱ)/Cu(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)配合物的合成及其晶体结构

将(1R,2R)-环己二胺与2-羟基-1-萘甲醛和3,5-二叔丁基水杨醛反应,得到非对称Salen配体H2L,然后将配体H2L与Ni(OAc)2·4H2O、Cu(OAc)2·H2O、Mn(OAc)2·4H2O进行配位反应,得到3个单核配合物[Ni(L)]·CH2Cl2(1),[Cu(L)](2),[Mn(L)(Cl)]·CH2Cl2(3),分别采用1H NMR、FT-IR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术测定了配体和3个配合物的晶体结构。配体H2L属于正交晶系,P212121空间群。配合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,而配合物2和配合物1的结构相似。配合物3属于三斜晶系,P1空间群。     

新型1,2,4-三唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性

以3, 4, 5-三甲氧苯甲酸为原料，将具有优良生物活性的1,2,4-三唑与酰胺结构有机结合，通过酯化、肼解、环化、醚化、水解、缩合等反应合成1, 2, 4-三唑硫醚乙酰胺类化合物6a-6m，其结构经1H NMR，13C NMR，MS和元素分析进行了结构确证。初步生物活性测试表明：化合物浓度在50 μg/mL时，化合物6a-6m对猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌、拟茎点霉菌（Phomopsis sp.）和灰霉菌（B. cinerea）表现一定的抑制活性，其中化合物6k和6l对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌的抑制活性在83.4%至91.3 %；化合物6k对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌的EC50值为46.6 μg/mL和30.8 μg/mL，均优于对照药剂嘧霉胺(57.6 μg/mL 和 32.1 μg/mL)。以上生物活性表明，1, 2, 4-三唑硫醚乙酰胺类化合物具有较好的抑菌活性，为进一步开发高活性化合物奠定一定基础。