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1.
合成了两个酰腙类荧光探针1和2,在DMSO-H_2O(7∶3,体积比)体系中,两者分别在478 nm和460 nm处对Al~(3+)具有较好的荧光选择识别作用。Job's法、核磁滴定、质谱分析表明,探针1和2与Al~(3+)的配位比均为1∶2,且对Al~(3+)的检出限分别为9.58×10~(-8) mol/L和6.52×10~(-8) mol/L。同时提出了探针1和2对Al~(3+)的荧光传感机理。实际应用研究表明,探针1和2可用于河水和自来水中一定浓度范围内Al~(3+)的检测。  相似文献   
2.
邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱的合成及晶体结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱,采用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱和单晶X射线衍射分析等手段对该化合物进行了表征.晶体结构表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:n=1.04360(11),b=0.88279(92),c=1.27398(13)nm,d=90.000(0),β=95.823(13),γ=90.000(0)°,V=1.168(2)nm^3,Z=4,Dc=1.384g/cm^3,M,=243.25,R1=0.0528,wR2=0.1554.  相似文献   
3.
一种新型β-二酮类席夫碱的合成及其晶体结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了乙酰丙酮缩季戊四胺席夫碱,采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和单晶X射线衍射等测试技术对该化合物进行了表征. 结果表明,化合物晶体属于单斜晶系,C2/c 空间群,晶胞参数为:a=1.238 9(2),b=1.348 3(2),c=1.566 9(3) nm, β=91.243(7)°,V=2.616 9(7) nm 3,Z=4,Dc =1.169 g/cm3,Mr=460.61,R1=0.063 8,wR2=0.219 2;结构分析表明,席夫碱固体时和氯仿溶液中均存在互变异构现象,且晶体中分子通过π-π堆积和C-H-π相互作用沿b轴方向形成了一维链状结构. CCDC为673 957.  相似文献   
4.
一个多世纪以来,己有大量有关席夫碱方面的文献报道.许多Schiff碱金属配合物因具有良好的抗肿瘤、抗病毒、杀菌抑霉等多种生物活性而得到了广泛应用[1-3];其特殊的催化行为以及在酶模拟方面的功效引起了化学家的普遍重视[4,5].席夫碱中,β一二酮类化合物是一类良好的金属螯合剂,因为它能够为金属提供两个键合点,形成稳定的六元螯合环,其与稀土离子形成的配合物具有稳定的化学性质和优异的发光性能,因而具有广泛的应用前景[6].  相似文献   
5.
采用1,1,1-三(羟甲基)丙烷与苯磺酰氯反应,得到中间产物1,1,1-三(苯磺酰基氧甲基)丙烷,然后在碱性条件下与对硝基酚反应,生成了目标化合物。本文使用红外光谱、1HNMR和单晶X射线衍射分析等方法对中间产物及目标化合物进行了表征,晶体结构分析表明目标化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.78731(11),b=1.25683(18),c=1.31155(18)nm,α=97.554(6),β=103.184(5),γ=102.840(6)°,V=1.2091(32)nm3,Z=2,Dc=1.366g/cm3,Mr=497.45,R1=0.0512,wR2=0.1600。化合物分子通过氢键、π-π堆积等弱相互作用形成了一种2D超分子层状结构。  相似文献   
6.
采用乙二胺水杨醛Schiff碱配体与水合硝酸铜配位生成了一雁形的双核Cu(Ⅱ)配合物,产物通过了元素分析、红外光谱及单晶X射线衍射分析等手段的证实。结果表明,该配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8559(14),b=2.3276(4),c=1.1057(18)nm,β=91.360(4)°,V=2.2021(6)nm3,Z=2,Dc=1.706g/cm3,Mr=1130.82,R1=0.0543,wR2=0.1522;结构分析表明,配合物中存在两种截然不同的Cu(Ⅱ)配位模式,Cu(1)离子采取四方平面构型,Cu(2)离子却为扭曲八面体几何构型。  相似文献   
7.
使用季戊四胺与水杨醛、邻香兰素缩合反应得到了两种席夫碱化合物12。化合物12均可用于不同水样Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)离子的比色识别。通过光谱滴定及液质谱联用等方法研究了化合物12与Fe(Ⅲ)的识别作用,化合物12与Fe(Ⅲ)离子的配位比为1∶1,对Fe(Ⅲ)铁离子的检出限分别为0.19和0.21 μmol·L-1,低于世界卫生组织饮用水检出标准(5 μmol·L-1),具有一定的实用价值。  相似文献   
8.
通过使用四臂八齿Schiff配体(H4L)与六水合硝酸钴反应,成功合成了Co(Ⅱ)席夫碱配合物C26H26N3O3Co.3H2O,并使用元素分析、IR光谱及单晶X射线衍射等方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物中的配体通过3个分枝上的N和O原子与金属离子配位,形成扭曲的八面体几何构型,配体上未参与配位的分枝发生了水解,氨基发生了质子化,且配合物通过分子间氢键的弱相互作用沿晶体学a轴方向排列成1D链状结构.  相似文献   
9.
使用季戊四胺与水杨醛、邻香兰素缩合反应得到了两种席夫碱化合物12。化合物12均可用于不同水样Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)离子的比色识别。通过光谱滴定及液质谱联用等方法研究了化合物12与Fe(Ⅲ)的识别作用,化合物12与Fe(Ⅲ)离子的配位比为1∶1,对Fe(Ⅲ)铁离子的检出限分别为0.19和0.21 μmol·L-1,低于世界卫生组织饮用水检出标准(5 μmol·L-1),具有一定的实用价值。  相似文献   
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