双(二苯基膦戊烷)富勒烯合铂配合物的合成及光电性能

采用配体取代法合成了以双二苯基膦戊烷（dpppe）及C60为配体、Pt为中心金属的C60Pt(dpppe)新型富勒烯膦金属配合物。 运用质谱、元素分析、紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱和光电子能谱等测试技术对产物进行了表征,同时采用循环伏安法对目标产物进行氧化还原性能研究。 结果表明,C60与金属Pt配位后还原电位发生负移。 结合电子光谱数据确定了目标产物的能级结构,其最高占有轨道和最低非占轨道能级分别为5.635和3.815 eV。 还考察了目标产物在光化学电池中的光伏效应,测试结果表明,在 BQ/H2Q介质溶液中镀层厚度为 1~2 μm 时,具有较好的光电转换性能,光生电压值最高达358 mV。     

（C60）2Ru2Cl4[Ph2P（CH2）4PPh2]配合物的合成

在氮气氛中采用配体取代法合成了C60以σ-π配位方式与Ru形成的稳定η2型富勒烯双核钌金属配合物(C60)2Ru2Cl4[Ph2P(CH2)4PPh2],其结构经UV,IR,XPS,XRD和元素分析表征.     

界面可控硫醇SAMs纳米金修饰金电极的电化学行为研究

在裸金电极上自组装不同比例的4,4’-二甲基联苯硫醇(MTP)和硫辛酸(TA)混合液,形成自组装膜(MTP+TA/Au SAMs),再修饰纳米金,制得纳米金混合巯基修饰金电极(AuNPs/MTP+TA/Au)。研究了纳米金混合巯基修饰金电极的电化学行为和阻抗行为,结果表明电极表面pH值的改变对电极表面的电子转移有重要影响。对葡萄糖传感器的制备条件、测定条件、抗干扰能力等进行了讨论,结果表明修饰电极的微结构和微环境有必要进一步研究。     

共价接枝硅酞菁-多壁碳纳米管的合成及光电性能

采用酰胺反应把硅酞菁(SiPc)共价接枝到多壁碳纳米管(MWCNT)上,得到MWCNT-Pc,用紫外可见,红外光谱,拉曼光谱,X射线光电子能谱,热重分析等进行了表征,结果表明碳纳米管上每约457个碳原子接枝一个酞菁分子;为研究共价接枝的MWCNT-Pc体系中光激发的电子流动情况,探讨了Pc静电组装到MWCNT后的荧光淬灭的情况,结果显示SiPc的光激发电子向MWCNT转移;同时采用喷涂法构筑了ITO/MWCNT-Pc光电极,并在光伏电池中研究了其光电性能,在AM1.5光照条件下,光电流及光电压分别为0.434 V和0.158 mA·cm-2,在320 nm处的IPCE达19.8%。本研究目的在于制备碳纳米管衍生物并构筑基于碳管的复杂的功能纳米结构材料,为其应用奠定基础。     

C60Pt(BINAP)金属配合物的合成表征与光电性能研究

本文利用配体取代法合成了C60Pt(BINAP)新型富勒烯膦金属配合物,采用质谱、元素分析、紫外.可见吸收光谱、红外吸收光谱、光电子能谱等对该产物进行了表征,并测定了其在光化学电池中的光伏效应.光伏效应测试结果表明:在BQ/H2Q与I2/I3-介质溶液中镀层厚度为1～2μm时,具有较好的光电转换性能,光生电压值最高达358 mV.     

卟啉-富勒烯络合物的合成

按照卟啉与富勒烯连接方式的不同,卟啉-富勒烯化合物可分为共价键连接和非共价键连接两种类型.共价键连接的卟啉-富勒烯化合物主要是通过环加成反应来合成,如1,3-偶极环加成反应、Diels-Alder环加成反应和Bingel-Hirsch环加成反应;非共价键连接的卟啉-富勒烯化合物主要是通过金属的轴向配位及氢键得到.本文综...