基于反交换拟群的消息认证码

(Q,o)是-个拟群.如果对(Q,o)中任何两个不同元素x,y暑,皆有z oY≠yox,则称(Q,o)是反交换的.本文给出一种基于反交换拟群的消息认证码,并讨论反交换拟群的构造方法.     

“瓶中造船”法合成银/空心介孔SO2蛋黄壳纳米结构

通过一种简单有效的“瓶中造船”的方法成功合成了银/空心介孔二氧化硅的蛋黄-蛋壳结构的纳米反应器,通过透射电镜证实这种结构的银/空心介孔SO2结构在SO2介孔空腔内含有一个银纳米颗粒,颗粒的平均尺寸约为43 nm,介空SO2空心球的平均壁厚约为14 nm. 通过ICP表征证实这种反向合成的方法得到银的质量比高达10.29%. 这种结构相比于裸露的银纳米颗粒在硼氢化钠做还原剂催化还原4-硝基苯酚到4-氨基苯酚的时候表现出了良好的催化性能.     

水滑石层间碘酸根离子的还原性机理研究

通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)光谱仪表征发现,经水合肼(N2H4·H2O)和亚硫酸钠(Na2SO3)两种还原剂处理碘酸根插层水滑石的产物分别为碘离子插层的水滑石(ZnAl-I LDHs)和硫酸根离子插层水滑石(ZnAl-SO4LDHs)。进一步研究表明,N2H4·H2O和水滑石的反应为D7模型的核外层扩散反应,N2H4·H2O在水滑石微球界面和IO3-发生反应。而Na2SO3则先进入了水滑石层间,然后与层间的IO3-反应,其模型符合D11动力学模型。     

掺稀土Ce的金刚石薄膜光致发光研究

制备了不同注入剂量的Ce^3 掺杂金刚石薄膜，研究了其光致发光特性，得到了发光主峰位于蓝紫区（421nm和462nm处）的光发射。实验中发现随着Ce^3 注入剂量的增加，器件光致发光的强度也逐渐增加，这些实验现象作了解释。     

水滑石层间碘酸根离子的还原性机理研究

通过X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪表征发现,经水合肼（N₂H₄·H₂O）和亚硫酸钠（Na₂SO₃）两种还原剂处理碘酸根插层水滑石的产物分别为碘离子插层的水滑石（ZnAl-ILDHs）和硫酸根离子插层水滑石（ZnAl-SO₄LDHs）。进一步研究表明,N₂H₄·H₂O和水滑石的反应为D₇模型的核外层扩散反应,N₂H₄·H₂O在水滑石微球界面和IO₃^-发生反应。而Na₂SO₃则先进入了水滑石层间,然后与层间的IO₃^-反应,其模型符合D₁₁动力学模型。     

连续流动下多组分串联合成结构对称N-芳基-4-吡啶酮

报道了一种从多个简单易得原料出发,在单反应线圈连续流动下简洁高效合成结构对称的N-芳基-4-吡啶酮衍生物的合成方法.该路线以廉价易得的芳香胺、原甲酸三乙酯及3-氧代戊烷二酸二烷基酯为原料,乙醇为反应溶剂,在无催化剂条件下,经连续流动20～90 min串联环化反应,合成了24个N-芳基-4-吡啶酮衍生物.该方法操作简洁、产率高,且产物仅需重结晶,无需柱层析分离,为结构对称N-芳基-4-吡啶酮类化合物的制备提供了新方案.     

探测方向性时间序列的相依性的标准偏自相关

我们建立了一个方法去探测线性与方向性时间序列的分段相依。Ｊｕｐｐ＆Ｍａｒｄｉｎ提出了流形上二元分布和二元角分布的相关函数。基于他们的工作，我们对方向性时间序列的自相关函数及偏相关函数提出了新的定义，而且我们用这些新的定义做了一些模拟工作，并应用在实际的数据上，得到了一些令人满意的结果。     

江西武山块状硫化物矿石表生风化过程中稀土元素地球化学行为

The behavior of REE during the sulphide weathering is still poorly understood, although REE geochemistry during weathering of igneous rocks has been well documented, in this study, the REE contents of primary sulphide and their weathering products （gossan） of the Wushan copper mine were investigated. The mobility of REE in the weathering profile of sulphide is limited, with the majority of REE retained in the gossans. However, REE are fractionated in the weathering process, with HREE relatively enriched in the gossan samples. Ce is depleted in the gossan, whereas the difference of Eu anomaly of the gossan and primitive sulphide is neglectable.     

微波辅助无催化剂高效串联环化合成吡啶[2,3⁃d]嘧啶衍生物

建立了一种吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的高效合成方法. 以α,β?不饱和酮类化合物和1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶为原料, 在微波辅助无催化剂条件下, 于5~15 min内高效串联环化合成了28个具有分子多样性的吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物, 其中21个化合物未见文献报道. 该方法具有原料简单易得、 高效绿色、 成键效率高及后处理简单等优点.     

微波辅助酸催化水相一锅高效合成吖啶酸

本文建立一种以去离子水为溶剂,在微波辅助酸催化下一锅串联高效合成吖啶酸的新方法,该反应条件温和、操作简单、绿色高效。在优化反应条件下我们考察了多种取代基团对反应的影响,结果显示该方法具有良好的适应性,以83% ~ 97%收率得到12个吖啶酸化合物。所有化合物结构均经过1H NMR、13C NMR、HRMS、熔点等表征确认。