顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食用植物油中挥发性有机物

提出了顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食用植物油中35种挥发性有机物(VOC′s)含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm碳分子筛-聚二甲基硅氧烷纤维作为微萃取的涂层,萃取温度及时间为90℃和30 min。用DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源全扫描监测模式检测。35种VOC′s在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.03~6.84μg·L-1之间。在3个添加水平上做回收试验,加标回收率在91.0%~108.3%之间,相对标准偏差(n=5)小于10%。     

标准加入ICP-AES法测定食品包装袋中8种微量元素

建立了ICP-AES同时测定食品包装袋中锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒的方法.运用正交试验得出了仪器的最佳工作条件.各元素分析结果的回收率为88.0%～101.0%,测定结果的相对标准偏差为1.54%～4.65%(n=6).     

标准加入法ICP-AES同时测定废旧电池中的6种元素

对测定废旧电池中铁、镉、铬、铅、锡和铜的样品预处理方法和检测条件进行了研究.在预处理过程中采用盐酸溶解,大大减少了金属元素的损失.运用标准加入法,ICP-AES同时测定铁、镉、铬、铅、锡和铜,线性范围为1-50mg/L,加标回收率在84.2％-102.3％,精密度为2.62％-4.92％.     

微波消解-原子吸收光谱法测定瓜尔豆胶中的痕量铅

建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定瓜尔豆胶中铅的方法。探讨了样品的称样量及前处理条件、基体改进剂的选择以及仪器工作条件的优化。铅的线性范围为0～40.0μg/L,相关系数r=0.9996,方法的检出限为0.63μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.32%～2.16%(n=6),加标回收率为90.3%～99.4%。该法准确、简单、灵敏度高,重现性好。     

卡尔·费休法测定进口液态蛋氨酸羟基类似物中的水分

液态蛋氨酸羟基类似物是一种褐色粘稠液体,有硫基的特殊气味,溶于水,主要作为饲料添加剂于动物饲料中,以增加饲料中的营养成分[1].     

原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉的方法。解决了涂料中镉的测定问题,探讨了样品的处理条件、基体改进剂的选择、共存元素干扰的消除以及仪器工作条件的优化。镉的线性范围为1.0—50.0μg/L,方法的检出限为0.32μg/L,回收率为85.0%—92.5%,精密度为2.85%—4.49%。     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中的镉

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与微波消解-原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。