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由二硫代肼基甲酸酯衍生的铜(Ⅱ)的希夫碱配合物的合成,结构和抑菌活性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从S—苄基和S—甲基二硫代肼基甲酸酯衍生出的两种亚苄基丙酮希夫碱为配体,合成了铜(Ⅱ)配合物。经化学分析、磁性、红外、电子和EPR光谱的研究表明配合物有Cu(TSB)_2的形式,其中配体为双齿单价阴离子。在固态时,两种配合物分别为平面正方形和平面菱形结构。在溶液中,两者都为平面正方形。由EPR光谱分析得到的磁参数和键参数的值表明配合物中的键有较高的共价特征。对四种细菌的抑菌试验发现配体及其配合物均有抑菌活性,其中配合物的活性较高并研究了介质,pH对抑菌作用的影响。 相似文献
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2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究——Ⅰ.VO(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)配合物的合成和表征 总被引:3,自引:1,他引:3
制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(X=S,R=CH3,C6H5CH2;X=O,R=C6H5CH2)。离析出类型为MC5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(M=VO2+、Mn2+和Fe2+)和FeC5H3N[CH=NN=C(S)SR]2Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn2+、Fe2+及Fe3+配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N3S2)V-O-V(N3S2)-O-V(N3S2)-. 相似文献
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制备了由2,6—二乙酰吡啶和肼基硫代甲酸酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NNHC(S)XR]_2(X=S,R=CH_3、C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2).离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)和Cd~(2+))的希夫碱配合物.配合物为元素分析、红外、可见—紫外光谱以及磁化率测量所表征.结果指出:上述希夫碱均为N_3S_2型五齿配体. 相似文献
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制备了由2,6-二乙酰吡啶与肼基硫代甲酯衍生的希夫碱C_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(X=S,R=CH_3,C_6H_5CH_2;X=O,R=C_6H_5CH_2)。离析出类型为MC_5H_3N[CH=NN=C(S)XR]_2(M=VO~(2 )、Mn~(2 )和Fe~(2 ))和FeC_5H_3N[CH=NN=C(S)SR]_2Cl的希夫碱配合物。希夫碱及其配合物为元素分析、红外、可见一紫外光谱以及磁化率测量所表征,结果与所提出的Mn~(2 )、Fe~(2 )及Fe~(3 )配合物的结构一致.在VO(Ⅱ)配合物的情况,则形成多聚体,其结构为: -(N_3S_2)V-O-V(N_3S_2)-O-V(N_3S_2)-. 相似文献
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铜(Ⅱ)与2,5—噻吩二甲醛Schiff碱配合物的合成及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了铜(Ⅱ)与2,5-噻吩二甲醛与一系列对位取代的邻氨基苯酚经缩合生成的Schiff碱配合物的合成,并对其进行了结构表征,测定了表观稳定常数,研究了配合物的组成、配体的配位方式以及配合物的成键性质。 相似文献
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制备了由2,6—二乙酰吡啶和肼基硫代甲酸酯衍生的希夫碱C5H3N[CH=NNHC(S)XR]2(X=S,R=CH3、C6H5CH2;X=O,R=C6H5CH2).离析出类型为MC5H3N[CH=NN=C(S)XR]2(M=Co2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+和Cd2+)的希夫碱配合物.配合物为元素分析、红外、可见—紫外光谱以及磁化率测量所表征.结果指出:上述希夫碱均为N3S2型五齿配体. 相似文献
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叙述氟及其化合物的无机化学的最近进展,已有种种评论,但是对它们的相互关系,及用可测量的物理性质来解释,则很少讨论。本文目的主要是叙述氟分子、氟原子及氟离子的一些主要性质,并指出这些性质的了解如何有助于理解氟的化学及它与其他卤素的关系。氟的物理性质原子间距离用电子衍射法及 Raman 分光镜法所得数值(各分别为1.435及1.418(?))甚为一致,则氟的共价半径(设为单键)为0.71(?)。因氯、溴、碘的相应半径为0.99,1.14,1.33(?),故在化合状态时氟原子体积仅为氯原子体积的三分之一,比碘原子体积的六分之一还要小。 相似文献