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1.
通过溶剂热法合成了2种三维微孔锌金属有机框架材料,其分子式为[Zn3(DBA)(OH)(1,10-phen)2]n(1)和{[Zn2(HDBA)(4,4''-bipy)1.5]·H2O}n(2)(H5DBA=3,5-二(2'',4''-对羧基苯基)苯甲酸;1,10-phen=1,10-菲咯啉;4,4''-bipy=4,4''-联吡啶)。结构分析表明,配合物1为三核锌基金属单元的三维微孔骨架,配合物2为双核锌基的微孔结构。与2相比,配合物1在水中具有较强的发光性能,可作为检测Fe3+、Cr2O72-和丙酮分子的发光传感器,具有较高的选择性和灵敏度。  相似文献   
2.
采用溶剂热法,以含氮四羧酸3,5-二(3'',5''-二羧苯)-1H-1,2,4-三唑(H4BDT)为配体,成功合成了4种同构镧系金属有机框架(Ln-MOFs):{[La3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·0.5H2O·3DMF}n(1)、{[Ce3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n(2)、{[Pr3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n(3)和{[Nd3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n(4),并采用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、热重、傅里叶换红外光谱、N2吸附实验和荧光光谱对其进行表征。结果表明,这些Ln-MOFs均为单斜C2/m空间群晶体,是双核为无机建筑单元的三维介孔结构。其中2可选择性荧光检测Fe3+离子和盐酸环丙沙星药物分子,检测限分别为4.59和0.77 μmol·L-1。  相似文献   
3.
对近年来毛细管电色谱(CEC)的研究现状以及实际应用进行归纳总结。以查阅国内外有关文献资料的方法,综述毛细管电色谱的研究现状以及在药物、食品、农残、化妆品、氨基酸以及环境检测等分析中的应用。毛细管电色谱在上述分析领域中获得了广泛的应用,同时对毛细管电色谱的未来发展方向(加压毛细管电色谱)进行了展望。毛细管电色谱拥有广阔的发展应用前景。  相似文献   
4.
利用柔性配体合成了配合物[Mn(pda)(bpp)](1)(H2pda=1,3-phenylenediacetic acid,bpp=1,3-bi(4-pyridyl)propane),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于正交晶系,空间群为Pnna,a=1.965 2(6)nm,b=1.103 3(4)nm,c=0.963 9(3)nm,α=β=γ=90.0°,V=2.089 8(12)nm3,Z=4,Dc=1.416 Mg.m-3,μ=0.664 mm-1,F(000)=924,R1=0.040 2,wR2=0.133 2(I>2σ(I))。配合物1的结构单元由1个MnⅡ、1个1,3-pda和1个bpp构成。bpp交替连接MnⅡ形成1D右手螺旋链,进一步通过1,3-pda的连接构成2D螺旋层。从c轴方向看,发现1DZ字链构成2D(4,4)网格结构。同时还研究了配合物的热稳定性和电化学性质。  相似文献   
5.
采用溶剂热法,以含氮四羧酸3,5-二(3′,5′-二羧苯)-1H-1,2,4-三唑(H4BDT)为配体,成功合成了4种同构镧系金属有机框架(Ln-MOFs):{[La3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·0.5H2O·3DMF}n (1)、{[Ce3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n (2)、{[Pr3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n (3)和{[Nd3(BDT)2(HCOO)(H2O)5]·3DMF}n (4),并采用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、热重、红外、N2吸附实验和荧光光谱对其进行表征。结果表明,这些Ln-MOFs均为单斜C2/m空间群晶体,是双核为无机建筑单元的三维介孔结构。其中2可选择性荧光检测Fe3+离子和盐酸环丙沙星药物分子,检测限分别为4.59和0.77 μmol·L-1。  相似文献   
6.
在溶剂热条件下合成了3个新型三维微孔同构异核金属有机骨架Ln (Na)-MOFs:{[LnNa (BDT)(H2O)3]·2H2O}n(Ln=Tb (1)、Dy (2)、Ho (3),H4BDT=3,5-二(3'',5''-二羧基苯基)-1H-1,2,4-三唑),并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射技术对其进行表征。结构分析表明,Ln (Na)-MOFs是具有相同的异核双金属单元的三维骨架结构。荧光研究表明,Tb (Na)-MOF (1)可以荧光传感检测水中Fe3+、Cr2O72-以及乙醛分子,具有较高的灵敏度和选择性,也可用于水中邻苯二酚的电化学检测。  相似文献   
7.
利用水热法合成了[Co(ppda)(tib)]·4H2O配位聚合物。X单晶衍射分析表明,三链接体均苯三咪唑(tib)与钴离子配位构成二维网格面;顺式对苯二乙酸(ppda)与钴离子配位构成一维波浪线,并穿插于二维网格面,加强其稳固性;二维面之间通过π-π作用力形成复杂三维超分子网络结构。进一步研究了该配位聚合物作为吸附剂去除水中四环素(TEC)的行为与机理。结果表明,配位聚合物对四环素(TEC)的吸附量为51.394mg·g-1;吸附数据与Langmuir模型和拟二级动力学方程具有更高的拟合程度,以此可判断吸附过程为单层化学吸附;主要的吸附作用力为配位聚合物与四环素的苯环之间的π-π相互作用;热力学研究说明该吸附是自发的吸热熵增过程。  相似文献   
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