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Ⅲ-Ⅴ族半导体材料(如GaAs、InP、GaP等)具有抗辐射性能高、温度特性好、耐高温等特点。相比于其他材料构建的光电催化体系,由这类半导体构成的光电极具有更高的太阳能吸收效率和光电转换效率。然而,大多数Ⅲ-Ⅴ族半导体在水溶液电解质中的物理化学性质很不稳定,导致太阳能驱动分解水性能衰减较快。基于此,本文综述了薄膜保护层在改善Ⅲ-Ⅴ族半导体光电极电化学稳定性方面的主要成就和研究现状,分析总结了获得稳定高效的光电反应界面和分解水效率的策略,探讨了导致材料衰减的原因和相应改善措施,最后展望了薄膜保护策略的未来发展前景。 相似文献
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本文选用化工过程中常用的13X分子筛为模型,详细研究了在不同湿度下以及在干湿循环后分子筛机械强度的变化,发现经历干湿循环后分子筛的强度明显下降。经过干湿循环处理后的分子筛结构分析和表征结果显示,13X分子筛X射线衍射特征峰向高角度发生较显著的位移,这种位移与强度劣化有明显的正相关。干湿循环后分子筛的吸附-脱附特征也发生明显变化,对应的红外、核磁等表征结果也与强度下降、吸脱附特征变化、结构畸变有明显的对应关系。本文的结果表明,干湿循环过程中水分子可能诱发了13X分子筛晶格畸变,导致或者诱导了分子筛体相晶格有序度破坏,致使其机械强度大幅度降低。本文的结果对于改进分子筛载体的强度和理解分子筛载体失效有一定的指导意义。 相似文献
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本文发现在负氢化合物存在条件下元素Cs可以发生善变转变为Ba。实验证实在室温条件下Cs与负氢发生反应不仅导致Ba同位素浓度的变化,而且会诱导发生Ba同位素比例的变化。这个反应的发生与Ru的催化作用有关。 本文的结果表明自然界中Ba的同位素有可能依照我们还未知的Cs与负氢在温和条件下的低能核反应产生。 相似文献
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采用一步水热法合成方法,分别利用乙二胺(1,2-EDA),1,3-丙二胺(1,3-PDA), 1,4-丁二胺(1,4-BDA)和1,5-二胺基戊烷(1,5-PDA) 4种不同碳链长度的直链二胺与氧化石墨烯(GO)进行胺缩合反应(ACR),在GO表面构筑了链接基团,再利用这些经过化学修饰的GO为载体,构筑了染料敏化的光催化剂,研究了它们在可见光辐照下的产氢性能.结果表明,用乙二胺经ACR反应处理的GO呈现出皱褶结构,所制备的催化剂较未处理催化剂的产氢活性高出1.9倍,反应2 h产生1308.6μmol的氢气,而用其它二胺处理过的GO活性并没有明显变化.多种表征方法的结果表明,乙二胺通过ACR反应在GO上形成了具有共轭特性的皱褶官能团,这些官能团缩短了在GO表面电荷传输路径,提高了催化剂的电荷传导能力,催化剂表现出更高的电导率、更长的激子寿命,制氢催化活性也更高.相反,其它二胺不能形成具有共轭特性的官能团,因此催化活性变化不明显,甚至还有降低.结果表明,在GO上修饰适当的官能团是一种构筑高效太阳能光催化制氢催化剂的新策略. 相似文献
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清洁能源的研究和开发为解决化石燃料的日益枯竭问题带来了希望.氢能燃烧热值高,产物零污染,是理想的清洁能源.利用太阳能,通过光催化反应从水中制取氢气,是一条极有发展前景的制氢途径.然而,太阳能光催化制氢的发展受到许多因素的限制,特别是光电子传输过程中的电子-空穴复合及能量损失导致的电子输运效率低以及高的产氢产氧过电位导致水分解过程的势垒增大.自旋电子学的发展,为太阳能光催化制氢中的这些问题提供了解决之道.通过将自旋电子学的思路及原理应用于太阳能光催化制氢,借助自旋输运及电子隧穿可有效提高电子的输运效率,光电子的自旋极化还可降低产氢产氧过电位并抑制副产物的生成.测试表征技术的发展为揭示自旋电子学-太阳能光催化制氢交叉科学的内秉机理做出了重要贡献.然而,目前尚无相关文籍对此类测试表征技术的发展进行总结和评述.考虑到这些测试表征技术在自旋电子学-太阳能光催化制氢交叉科学研究中的重要作用,对它们进行归纳和总结,评述其发展面临的问题与挑战,探索并合理预测其未来的发展方向. 相似文献
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