交变电场作用下骨表面温升的实验研究

骨具有力电性质,这一性质可促进骨组织生长。骨既是生理器官又是介电材料,在交变电场作用下,其表现行为可能有生理作用。为此,本文测量了骨悬臂梁试样在交变电场下的表面温升与顶端挠度。发现在电压70V,频率为10~70kHz的交流电场下,最大表面温升达到2~4℃,最大挠度变化为9.0~78.7μm;在频率10kHz,电压为70~175V的交流电场下,最大表面温升达到4~6℃,最大挠度变化为13.0~114.3μm。同时测量了两种经典介电材料有机玻璃和聚乙烯在交变电场下的温升与顶端挠度,最大温升低于0.5℃,但是挠度与骨试样相当,所以相对高温升是骨特有的性质。将交流电压有效值替换成相同幅值的直流电压时,最大温升也低于0.5℃,基本没有挠度变化,所以相对的高温升反映了骨的交流性质。分析后认为,骨在交变电场作用下的温升由胶原的介电损耗引起。实验数据显示,骨在交变电场下,表面温度变化与加载电压的平方成正比,且在实验加载的10~70kHz频段内,骨的介电常数随频率的变化明显。     

克伦特罗包被原及其抗体作用的电化学阻抗研究

电化学阻抗免疫传感器技术结合了电化学阻抗的高灵敏性和免疫分析的高特异性,可响应修饰有生物分子的电极界面的电子转移速率的信号变化,具有简便、快速、灵敏、不需示踪物等优点,为生化的免疫测定提供了新的检测平台.     

SiO2与Keggin杂多酸相互作用的研究

采用经典酸化与乙醚萃取相结合的方法，制备了Keggin型杂多酸H3PMo12O40，并以SiO2为载体制备了经不同温度焙烧的负载型杂多酸样品，利用TG、DTA、IR、XPS、NH3－TPD等手段，对负载前后的杂多酸样品进行了表征；考察了SiO2与杂多酸之间的相互作用以及载体对杂多酸酸性的影响，研究发现，SiO2载体的引入，可以有效改善杂多酸的热稳定性，焙烧温度的升高，会显著降低杂多酸的酸性，并提出SiO2杂多酸的相互作用方式。     

基于丝网印刷电极的阻抗型免疫传感器用于检测烯效唑

采用循环伏安法在丝网印刷碳电极表面电聚合聚苯胺/壳聚糖复合膜,利用静电吸附作用固定烯效唑抗体,制备了检测烯效唑的阻抗型免疫传感器.采用循环伏安法和电化学阻抗谱对电极修饰过程进行了表征,并考察了缓冲溶液pH值、温育温度及时间对免疫反应的影响.在优化的条件下研究了免疫传感器的性能.此免疫传感器具有灵敏度高、特异性强、重现性和稳定性好的特点,对烯效唑的线性检测范围为0.01 ～100 mg/L,相关系数为0.999,检出限为8μg/L(3σ).白菜样品中添加0.05,0.10和1.0 mg/kg烯效唑,平均回收率为98.5％ ～ 104.6％,相对标准偏差为3.3％ ～4.3％,检测结果与气相色谱法的检测结果相符.     

经济增长与水环境变化耦合性研究

以青岛市北安镇及镇内的宋化泉水库为研究对象,首先分析北安镇地区总产值、第一经济产值等经济特征变化规律,然后对宋化泉水库的COD、总氮、富营养化指数等水环境特征进行分析,然后选择Kendall时间趋势检验法检验宋化泉水库水环境变化趋势,选择Daniel趋势检验法进行对比验证,最后通过设计置信度区间和分析显著性指数研究水环境变化与各经济产业发展之间的相关性.研究主要得出以下结论:1)通过时间趋势检验法分析得到氟化物、氯化物和Chla为表征宋化泉水库水环境的特征污染物;2)水库水环境的水质发生了显著变化,如氟化物、氯化物和Chla等指标呈显著上升趋势,且与各社会经济指标呈高度显著正相关;3)在结合实际情况的基础上,通过相关性分析得出氯化物、氟化物和第二产业,Chla与农林牧渔业之间的相关性具有科学性,氯化物与第一产业、氟化物与第三产业的相关性仅为数学上的偶然现象,不是必然规律.研究方法和结论可为优化城镇经济产业与水环境治理提供科学指导和理论支撑.     

卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯三元化合物二阶非线性光学性质的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)方法对卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯(BODIPY)三元化合物的几何结构、 吸收光谱及二阶非线性光学(NLO)特性进行计算分析. 结果表明, V型化合物的静态第一超极化率(β_tot)大于相应直线型化合物, 且延长共轭链可提高体系的β_tot. 分析体系的电子密度差分图得出, 化合物氧化还原态的电荷转移方式与本征态相比发生了改变, 从而使其二阶NLO性质发生明显变化. 含频第一超极化率计算结果表明, 在一定范围内频率对化合物有较小的色散效应. 因此, 通过延长二维化合物的共轭链及氧化还原反应, 可以有效调控其二阶NLO响应.     

丙烷芳构化催化剂Zn/HZSM-5中助剂锌的稳定性

 分别用离子交换法和等体积浸渍法制备了2．0％Zn／HZSM－5催化剂,并对催化剂中锌组分的不稳定性进行了研究．高温还原条件下,锌由催化剂中缓慢流失,而氧化条件下锌组分是稳定的．锌在氢热处理条件下的流失速率与催化剂的制备方法有关,锌组分的稳定性与锌在沸石上的分布及锌物种的状态有关．将离子交换法制备的Zn／HZSM－5在550℃下氢处理20h,并分别用XRD,TEM,XPS以及丙烷芳构化反应评价对其理化性质进行了表征．结果表明,该催化剂保持了沸石阳离子交换位锌物种的存在,催化活性基本不变．     

ZnO/HZSM-5丙烷芳构化催化剂中锌的形态表征

 用机械混合法制备了ZnO／HZSM－5丙烷芳构化催化剂．X射线衍射与透射电镜测试结果表明,沸石表面的ZnO在焙烧后发生了分散和迁移．稀盐酸对沸石表面锌的反交换实验结果表明,有部分锌迁入沸石孔道并与沸石表面发生了相互作用．用X射线光电子能谱和吡啶吸附的红外光谱技术对ZnO／HZSM－5进行了表征,结果进一步表明有部分ZnO与HZSM－5发生固相离子交换反应．对HZSM－5和ZnO／HZSM－5催化剂的丙烷芳构化活性进行了评价,讨论了锌物种在丙烷芳构化反应中的作用．     

铈在低碳混合醇铜基催化剂中的作用

本文研究了铈助剂在低碳混合醇合成中的作用。发现,在Cu-Zn-Al-K催化剂中,以铈取代部分铝,可抑制钾的副作用,延长催化剂的使用寿命,提高高级醇的选择性。同时还发现含铈催化剂表面有纤维网络存在;反应后催化剂中CeO_2特征衍射峰消失,有新的未辨明的物相生成。认为:由大量细小的纤维组成的纤维网络可以对催化剂的结构起稳定作用,有利于热的传递;在反应过程中由于CeO_2部分还原,促进了铈与铜之间的重新分散,加强了二者间的相互作用,抑制铜晶烧结,从而提高了催化剂的热稳定性。另外,铈的存在,可以使钾稳定分散在催化剂表面,有利于高级醇的生成。     

改性γ—Al2O3载体上钴和钼的分散状态

利用ＸＲＤ、ＢＥＴ磁性分析等手段研究了在磷或钾改性的γ－Ａｌ２Ｏ３上钴和钼的存在形态，在Ｃｏ－Ｍｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３负载型催化剂中，载体γ－Ａｌ２Ｏ３的改性处理对钴和钼的分散程度有显著影响．用磷酸处理γ－Ａｌ２Ｏ３载体时，由于载体的表面形成了类似ＡｌＰＯ４式的结构，从而抑制了Ｍｏ－Ｏ－Ａｌ的生成，使钼以ＭｏＯ３的形式存在．而在此载体上，弱碱性的钴则与磷酸在γ－Ａｌ２Ｏ３表面形成了类似磷酸钴式的结构，达到了较均匀的分散．用碳酸钾处理γ－Ａｌ２Ｏ３载体时，载体表面的强碱性抑制了钴的分散，使之形成了较大的Ｃｏ３Ｏ４晶粒．相反，钼的分散度得到了提高