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1.
通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SrFe12O19复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤维的晶体结构、微观形貌和电磁性能进行了表征,研究了不同软硬磁质量比对纤维结构和性能的影响。结果表明:900℃下制备的复合纤维具有立体多孔结构,软硬磁质量比为1∶3时,复合纤维的比表面积达到55 m2·g-1。吸波性能测试结果显示,当吸波剂涂层厚度为3.5 mm时,复合纤维在10.6 GHz处反射损失(RL)值达到-31.9 dB,在2~18 GHz频率范围内,RL值小于-10 dB的吸收带宽达到10.5 GHz,覆盖了整个X波段(8.2~12.4 GHz)和Ku波段(12.4~18 GHz),显示出优异的宽波段吸收性能。  相似文献   
2.
通过静电纺丝技术制备了多孔软硬磁Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4/SrFe_(12)O_(19)复合纤维,利用综合热重分析仪(TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)和矢量网络分析仪(VNA)等对复合纤维的晶体结构、微观形貌和电磁性能进行了表征,研究了不同软硬磁质量比对纤维结构和性能的影响。结果表明:900℃下制备的复合纤维具有立体多孔结构,软硬磁质量比为1∶3时,复合纤维的比表面积达到55 m~2·g~(-1)。吸波性能测试结果显示,当吸波剂涂层厚度为3.5 mm时,复合纤维在10.6 GHz处反射损失(RL)值达到-31.9 dB,在2~18 GHz频率范围内,RL值小于-10 dB的吸收带宽达到10.5 GHz,覆盖了整个X波段(8.2~12.4 GHz)和Ku波段(12.4~18 GHz),显示出优异的宽波段吸收性能。  相似文献   
3.
Mn0.5Zn0.5Fe2O4 Magnetic nanofibers were fabricated by calcining electrospun polymer/inorganic composite nanofibers and characterized by thermogravimetric and differential thermal analysis, x-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, high resolution transmission electron microscopy and a vibrating sample magnetometer. The experimental results show that the pure spinel structure is basically formed when the composite nanofibers are calcined at 450°C for 2h. With the increasing calcination temperature, both the saturation magnetization and coercivity of nanofiber samples increase initially along with the growth of Mn0.5Zn0.5Fe2O4 nanocrystals contained in the nanofibers. However, when the calcination temperature reaches 550°C, the saturation magnetization of nanofibers starts to dramatically decrease owing to the formation of the α-Fe2O3 phase at this temperature. The prepared Mn0.5Zn0.5Fe2O4 nanofibers calcined at 500°C for 2h have diameters ranging from 100 to 200nm. Their saturation magnetization and coercivity are 12.37emu/g and 4.81kA/m at room temperature, respectively.  相似文献   
4.
以Cd2 和[Cr(CN)6]3-为建筑基元通过自组装合成普鲁士蓝类配位聚合物KCd[Cr(CN)6]·H2O(1·H2O),并用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重分析和氮气吸附脱附等手段对其进行了表征.配位聚合物1·H2O属于面心立方晶系,空间群Fm-3m,晶胞参数:a=b=c=1.09059mn,α=β=γ=90°.配位聚合物1·H2O是由K ,Cd2 ,[Cr(CN)6]3-离子和一个结晶水分子组成的三维多孔结构.热重分析结果表明失水样品1的骨架结构在120~200℃之间保持稳定.氮气吸附脱附研究表明:失水样品1具有683.6m2·g-1的比表面积,氮气最大吸附量为8.83mmol·g-1.  相似文献   
5.
稀土掺杂BAP玻璃的制备及性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用UVPC和DSC等测试手段系统研究了稀土Sm2O3掺杂BaO-Al2O3-P2O5(BAP)激光防护玻璃的光谱性能及析晶性能。结果表明:吸收光谱的特征吸收峰强度随Sm2O3含量的增加逐步增强,吸收谱线向两端非均匀展宽,玻璃在1075nm波长处的光密度与稀土含量近似成线性关系,当Sm2O3含量达到17.5mol%时,透过率T<0.03%;随着稀土含量的增加,玻璃的析晶参数β先增后减,玻璃的析晶倾向也随之先下降而后提高,BaO/Al2O3比值的降低可使玻璃的形成能力提高。  相似文献   
6.
以Cd2+和[Cr(CN)6]3-为建筑基元通过自组装合成普鲁士蓝类配位聚合物KCd[Cr(CN)6]&#8226;H2O (1&#8226;H2O), 并用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重分析和氮气吸附脱附等手段对其进行了表征. 配位聚合物1&#8226;H2O属于面心立方晶系, 空间群Fm-3m, 晶胞参数: a=b=c=1.09059 mn, α=β=γ=90°. 配位聚合物1&#8226;H2O是由K+, Cd2+, [Cr(CN)6]3-离子和一个结晶水分子组成的三维多孔结构. 热重分析结果表明失水样品1的骨架结构在120~ 200 ℃之间保持稳定. 氮气吸附脱附研究表明: 失水样品1具有683.6 m2&#8226;g-1的比表面积, 氮气最大吸附量为8.83 mmol&#8226;g-1.  相似文献   
7.
稀土掺杂P_2O_5-Al_2O_3-BaO玻璃的制备及其结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
稀土掺杂磷酸盐玻璃具有优异的光学和光谱特性,在激光介质、有色滤光材料等领域中有着重要的应用。在P2O5_Al2O3_BaO_Sm2O3(PABS)玻璃形成能力研究的基础上,借助MAS NMR、红外光谱等分析手段,研究了玻璃的结构、玻璃组成与热处理等对玻璃结构的影响。结果表明:不同组成PAB(S)玻璃的31P MAS NMR谱在-20ppm~-25ppm范围内均存在单一的特征信号峰,对应于磷氧多面体[PO4]的Q2型结构;在18ppm、-12ppm和-36ppm处27Al的MAS NMR谱的三个特征信号峰分别对应于27Al的[AlO5][、AlO6]、[AlO6]配位结构,稀土离子的掺入以及热处理均使得[AlO6]向[AlO5]转变;玻璃的网络结构主要由Q2型[PO4]、[AlO5]和[AlO6]构成,并P_O_P、P_O_Al的形式相连接。玻璃在1383 cm-1处出现的吸收峰可能是玻璃结构中形成了P_O_Sm键所致。  相似文献   
8.
9.
Nanocomposite BaFe12O19/α-Fe microfibers with diameters of about 1-5 μm are prepared by the organic gelthermal selective reduction process. The binary phase of BaFe12O19 and α-Fe is formed after reduction of the precursor BaFe12O19/α-Fe2O3 microfibers at 350℃ for 1 h. These nanocomposite microfibers are fabricated from α-Fe (16-22 nm in diameter) and BaFe12O19 particles (36-42 nm in diameter) and basically exhibit a single-phase-like magnetization behavior, with a high saturation magnetization and coercive force arising from the exchange-coupling interactions of soft α-Fe and hard BaFe12O19 . The microwave absorption characteristics in a 2-18 GHz frequency range of the nanocomposite BaFe12O19/α-Fe microfibers are mainly influenced by their mass ratio of α-Fe/BaFe12O19 and specimen thickness. It is found that the nanocomposite BaFe12O19/α-Fe microfibers with a mass ratio of 1:6 and specimen thickness of 2.5 mm show an optimal reflection loss (RL) of 29.7 dB at 13.5 GHz and the bandwidth with RL exceeding 10 dB covers the whole Ku-band (12.4-18.0 GHz). This enhancement of microwave absorption can be attributed to the heterostructure of soft, nano, conducting α-Fe particles embedded in hard, nano, semiconducting barium ferrite, which improves the dipolar polarization, interfacial polarization, exchange-coupling interaction, and anisotropic energy in the nanocomposite BaFe12O19/α-Fe microfibers.  相似文献   
10.
以金属盐和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备直径在1μm以内的BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)铁氧体纳米纤维。采用FTIR、SEM、EDS、XRD和VSM对BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)铁氧体纳米纤维进行表征。结果表明,经950℃烧结后,BaSmxFe12-xO19(x≤0.4)铁氧体已成相,且其微观结构和磁性能受掺杂离子浓度的影响。随着Sm3+含量的增加,饱和磁化强度呈先减小后增大的趋势,而矫顽力随Sm3+含量增加而逐渐增大,由x=0时的348.8 kA.m-1增大到x=0.4时的427.5 kA.m-1。与之相对应,在液氮(77 K)条件下,纤维的饱和磁化强度有显著的提高,而矫顽力则明显下降,这主要是由于纳米晶的表面自旋提高造成的。  相似文献   
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