烷基紫精/五氧化二钒插层化合物的组装、表征及磁性的研究

以烷基紫精(alkylviologens; 又称紫精或紫罗精)为有机客体、层状五氧化二钒为无机主体, 在液、固两相反应体系中, 利用I^－与V^5＋的氧化还原反应, 使烷基紫精阳离子通过静电引力作用进入被还原的五氧化二钒层板之间, 形成一系列新颖的无机-有机插层化合物. 并运用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)等方法对其进行了表征. XRD分析结果证明, 五氧化二钒的层间距随着烷基紫精中烷基链的增长而增大, 但其结晶度随着烷基紫精阳离子中烷基链的增加而降低. XPS研究表明, 该类材料中的钒是以V^4＋和V^5＋两种混合价态存在, 氧原子处于三种不同的化学环境, 这些现象说明烷基紫精阳离子的引入对五氧化二钒的骨架结构影响不大, 主体五氧化二钒的层状结构保存完好; 氮原子处于两种不同的化学环境, 证实插层化合物中主客体之间相互修饰的协同效应, 有可能起到了稳定客体分子激发态的作用, 同时FT-IR光谱中芳香环特征谱带强度的变化也进一步证明了这一结论. UV-vis DRS分析发现由于主客体的相互作用使插层化合物在紫外和可见光区域产生特殊的光吸收性质. 从磁性研究的结果可以看出, 在温度低于15 K时, 插层化合物RV2为反铁磁性的有序结构; 当温度高于15 K时, 转变为顺磁性, 表现出磁无序结构.     

一例进口“铜精矿”的属性分析研究

采用X射线荧光光谱、X射线衍射等技术,结合超景深显微镜、扫描电镜、化学分析等手段,对一例申报为“铜精矿”的样品进行外观形貌、元素组成、物相组成、微观等进行分析。结果表明：样品含有黄铁矿、石英、孔雀石、硅锌矿、滑石等天然矿物,还含有大量的微米级球状氧化锌、玻璃态的钠钙硅铝酸盐、疏松的胶态硅酸盐以及条状、片状的金属铜屑等。样品的特征与天然铜矿浮选得到的铜精矿有显著差别,呈现出天然矿物和多种冶炼加工产物的混合物特征。     

氯化烷基咪唑:一种氯气吸收及氯化反应的媒介

依据离子液体1-甲基-3-正己基咪唑氯盐([HeMIM]Cl)和1-甲基-3-正辛基咪唑氯盐([OcMIM]Cl)在常温下呈液态,且能与氯气反应生成三氯离子的特性,将其作为吸收氯气的反应媒介,并将所形成的含三氯离子的离子液体作为氯代试剂用于一些有机化合物,如烯烃、酮、芳香化合物的氯代反应之中,取得了令人满意的结果.这两种离子液体的最大吸收氯气含量分别达到25.9%和23.1%(质量分数),而且这些含有氯离子或三氯离子的离子液体作为吸收媒介或氯代试剂可以重复利用.     

离子热合成形貌可控的羟基磷灰石超细粉体

室温离子液体作为溶剂,以离子热合成法合成了羟基磷灰石超细粉体。当改变不同的离子液体作为溶剂时,可以相应调整羟基磷灰石的形貌。对羟基磷灰石分别采用X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)等进行表征。实验结果表明:所得到的羟基磷灰石为部分CO32-取代的羟基磷灰石,在选用EmimBF4为溶剂时所合成样品颗粒的尺寸、形貌更加规则、均一。与水作为溶剂相比,以离子液体BmimBr作为溶剂所合成的羟基磷灰石材料对有机染料碱性品红的饱和吸附量为43.78 mg·g-1,具有较好的吸附性能。     

离子热合成形貌可控的羟基磷灰石超细粉体

室温离子液体作为溶剂,以离子热合成法合成了羟基磷灰石超细粉体。当改变不同的离子液体作为溶剂时,可以相应调整羟基磷灰石的形貌。对羟基磷灰石分别采用X-射线粉末衍射（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）,傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）等进行表征。实验结果表明：所得到的羟基磷灰石为部分CO₃^2-取代的羟基磷灰石,在选用EmimBF₄为溶剂时所合成样品颗粒的尺寸、形貌更加规则、均一。与水作为溶剂相比,以离子液体BmimBr作为溶剂所合成的羟基磷灰石材料对有机染料碱性品红的饱和吸附量为43.78mg·g^-1,具有较好的吸附性能。     

Keggin结构多金属含氧酸盐的热解性质

用变温XRD、变温IR以及TG-DTA、溶解性实验等方法研究了具有Keggin结构的18种化合物YmHnXM12O40(X=P,Si,Ge;M=W,Mo;Y=NH4+,K+,Cu2+,m和n为抗衡离子数,YmHnXM12)的热解性质.得到了较为准确的热分解温度,探讨了其热分解过程,对其主要的热分解产物作了初步鉴定.对多金属含氧酸盐热分解的判断方法进行了系统研究,提出了新的见解.讨论了影响多金属含氧酸盐热解性质的一些主要因素及其变化规律.