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1.
采用溶胶-沉积法合成了高选择性的Au/ZnO催化剂,用于1,3-丙二醇选择性氧化酯化为3-羟基丙酸甲酯的反应.研究了保护剂PVA用量、金溶胶合成温度、金负载量及催化剂循环利用对反应的影响,且优化了反应温度和反应压力,并对催化剂进行了XRD和TEM表征.结果表明,PVA∶Au(m/m)=1∶4、金溶胶合成温度25℃、金负载量1%的Au/ZnO对目标反应的催化活性最好,在100℃和Po2=2MPa的条件下1,3-丙二醇的转化率达82.8%,产物3-羟基丙酸甲酯的选择性达95.4%.Au纳米粒子的粒径影响催化性能,在Au平均粒径为2.8~6.1nm的范围内,产物选择性随Au纳米粒子的粒径的减小而增大,平均粒径在2.8~4.8nm的范围内时,催化剂具有较好的产物选择性(大于90%);Au/ZnO催化剂循环利用4次后催化性能(转化率和选择性)无明显下降;并推测了无碱条件下Au/ZnO选择性催化氧化1,3-丙二醇合成3-羟基丙酸甲酯的反应机制.  相似文献   
2.
合成、表征了新型 Brφnsted-Lewis 酸性离子液体 1-(3-磺酸)-丙基-3-甲基咪唑氯锌酸盐 ([HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2), 并将其用于催化松香二聚反应. 结果表明, [HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2 (ZnCl2摩尔分数x 〉 0.5)为 Brφnsted 和 Lewis 双酸性, 且以 [HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2 (x = 0.64) 的催化性能较佳. 在松香 5.0 g, 甲苯15 g, 离子液体质量分数 5%, 反应温度 110℃ 和反应时间 4 h 的较佳实验条件下, 所得产物聚合松香的软化点为 118 ℃. 此外, 该催化剂的使用有利于产物的分离且分离的离子液体催化剂具有良好的重复使用性能.  相似文献   
3.
合成、表征了新型Bronsted-Lewis酸性离子液体1-(3-磺酸)-丙基-3-甲基咪唑氯锌酸盐([HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2),并将其用于催化松香二聚反应.结果表明,[HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2(ZnCl2摩尔分数x>0.5)为Bronsted和Lewis双酸性,且以[HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2 (x=0.64)的催化性能较佳.在松香5.0 g,甲苯15 g,离子液体质量分数5%,反应温度110℃和反应时间4 h的较佳实验条件下,所得产物聚合松香的软化点为118 ℃.此外,该催化剂的使用有利于产物的分离且分离的离子液体催化剂具有良好的重复使用性能.  相似文献   
4.
考察了磁铅石型复合氧化物LaNi_(0.5)M_(0.5)Al_(11)O_(19 + δ) (M = Co, Fe, Mn, Cu)和LaNi_xCo_(1-x)Al_(11)O_(19+δ)催化剂在CH_4与CO_2重整制合成 气反应中的催化活性,并应用XRD,TPR,UV-DRS技术着重表征LaNi_xCo_(1-x)Al_ (11)O_(19+δ)催化剂的结构和性能。研究结果表明该系列催化剂具有相同的晶体 结构和相似的还原稳定性。对不同过渡金属取代的催化剂来说,以LaNi_(0.5)Co_ (0.5)Al_(11)O_(19+δ)催化剂具有最好的反应活性。而对于LaNi_xCo_(1-x)Al_ (11)O_(19+δ)系列催化剂,当x ≤ 0.375时,随x值的增大,催化活性明显提高, 但在0.375 ≤ x ≤ 1.0范围内,催化活性几乎保持不变。由此得到结论,对于此 反应来说,控制Ni量在0.375 ≤ x ≤ 0.50范围内比较合适。  相似文献   
5.
合成了Keggin型缺位取代杂多酸盐(Na5PW11Z(H2O)O39,Z=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn,以下简称PW11Z)催化剂.通过ICP、IR、UV等表征手段对催化剂进行了表征.元素分析结果表明,各缺位取代杂多酸盐的计量式为Na5PW11Z(H2O)O39.IR光谱表明,取代型杂多化合物仍保持Keggin型骨架结构.而且,除了Na5PW11Ni(H2O)O39以外,其余化合物的P-O键吸收峰发生劈裂,其劈裂强度为PW11Cu>PW11Zn>PW11Mn>PW11Fe>PW11Co.Mo=O键的振动向低波数位移.UV表征结果表明,由于过渡金属的引入,相对于Keggin型杂多酸H3PW12O40,取代产物的紫外可见吸收峰向紫外方向位移,但位移强度不大,基本有与H3PW12O40中Mo=O键的ππ*跃迁大致相同的吸收.还利用以上催化剂对正己醇氧化生成正己醛的反应活性进行了考察.  相似文献   
6.
深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸   总被引:6,自引:0,他引:6  
深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸在优化转化条件下所得产物分析表明,干细胞中含油脂47.5%,蛋白质31.5%,碳水化合物28.9%。十八醇转化率为67.2%,油脂选择性为30.6%,产率20.6%。油脂中脂肪酸的选择性为:棕榈酸4.00%,棕榈油酸0.81%,硬脂酸0.95%,油酸20.75%,亚油酸1.95%,亚麻酸2.19%。催化转化条件下的研究表明,底物浓度越低,油脂和不饱和脂肪酸的选择性越好,当十八醇质量分数为0.5%时,油脂和不饱和脂肪酸的选择达到最大值;培养基ph为中性时,获得了最大油脂选择性和收率;33℃时醇转化率达最大值88%,23℃油脂产率达最大值9.7%。Mg^2 对不饱和脂肪酸的生成有显著影响,当培养基中[Mg^2 ]=25mmol/L时,获得了最大的油脂选择性(25.7%)和产率(17.6%)。  相似文献   
7.
Δ6 去饱和酶催化合成γ-亚麻酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了含△6去饱和酶的深黄被孢霉菌丝提取物催化亚油酸合成γ-亚麻酸.研究了辅酶、温度、时间等对γ-亚麻酸合成的影响.结果表明,反应温度降低,γ-亚麻酸的产率提高.在10℃以下.γ-亚麻酸的产率达到最大值;苹果酸盐对该反应有明显促进作用.γ-亚麻酸的产率随体系pH增加而增加,且在pH=7~8时产率较高;该反应需在分子氧存在下进行;NADPH,ATP和CoA是该反应的必需辅酶.在优化的反应条件下,γ-亚麻酸的产量达到0.21mg/mL。  相似文献   
8.
由正己醇合成正己酸不仅可以提高附加值,还能生产己酸类香料以及多种医药产品.利用杂多过氧磷钨季铵盐催化剂,以对环境友好的H2O2 为氧化剂催化十八醇氧化成十八酸的研究已有报道[1,2],但合成负载型相转移催化剂并用于本课题的研究还未见报道.由于过氧磷钨十八烷基季铰盐催化剂(POWP)通常只有很小的比表面积,而SiO2不仅有大的比表面积,同时它所具有的表面羟基是杂多化合物的良好载体[2],POWP负载后的催化剂(POWPS)与未负载的POWP相比,将正己醇氧化为正已酸的收率提高了10多个百分点.  相似文献   
9.
董文锦  陈夫山  邓理  咸漠 《分子催化》2022,36(3):274-286
辅酶与酶催化反应紧密相关,是酶催化氧化还原反应过程中不可缺失的重要组成,其中,烟酰胺类辅酶NAD和NADP参与了大多数的酶催化氧化还原反应,是辅酶中最重要的一类。然而,辅酶的高成本限制了其实际应用。因此,烟酰胺辅酶的高效和低成本再生具有特别重要的意义。本文总结了还原型烟酰胺辅酶光催化再生方法的相关研究进展以及各种光敏剂的优缺点,提出了光催化NAD(P)H再生仍需要解决的问题。  相似文献   
10.
深黄被孢霉催化转化脂肪醇合成不饱和脂肪酸的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
The unsaturated fatty acids were biosynthesized by Mortierella isabellina grown on fatty alcohols (butanol, hexadecanol, octadecanol, etc) at 28 ℃ for 5 d and the fatty acid composition was analyzed by gas chromatography. The results showed that more lipid and higher content of the corresponding unsaturated fatty acids could be biosynthesized by the fungi grown on the long chain alcohols. Meanwhile, long chain alcohols were converted more quickly and had higher conversion. It suggests that long chain alcohols are more practical substrates.  相似文献   
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