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通过简便的两步直接固相反应,即在室温下的固相自组装反应制备Ni席夫碱配合物前驱体,然后通过高温固相热解碳化和硒化反应,原位制备了N,Se共掺杂碳限域的NiSe纳米晶复合物。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和热重分析(TGA)等表征技术分别对其物相、形貌结构、组分和含量等进行分析,并通过循环伏安、恒电流充放电和电化学阻抗谱等方法测试其电化学储钠性能。研究结果表明,复合物中NiSe粒子的平均尺寸为100 nm,被均匀限域在N,Se共掺杂的碳基体中;得益于该结构的优势,复合物作为钠离子电池负极材料时,在0.1 A·g~(-1)的电流密度下充放电循环100次后仍保持291 mAh·g~(-1)的可逆充电比容量,保持了首圈充电比容量的88%。同时,在5 A·g~(-1)的电流密度下,可逆充电比容量为197 mAh·g~(-1)。 相似文献
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比较了未氧化处理与经浓硝酸或混酸(浓硫酸与浓硝酸体积比为1:1)处理后的不同多壁碳纳米管(MWNTs)为载体的Pd催化剂(Pd/MWNTs)对水合肼氧化的电催化性能.光谱表征和电化学测试结果表明,MWNTs表面不修饰或修饰程度过大都不利于金属Pd纳米粒子的沉积.浓硝酸处理使MWNTs表面修饰的含氧基团适中,能够促进负载的Pd纳米粒子均一分布,因此提高Pd/MWNTs催化剂对水合肼的电催化性能.相反,混酸处理使MWNTs表面产生的含氧基团过多,导致金属Pd纳米粒子部分聚集,从而降低Pd/MWNTs催化剂对水合肼的电催化性能. 相似文献
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采用乙二胺四乙酸(EDTA)作添加剂,Pt(NO3):作前驱体制备了Pt/C催化剂,通过多种方法进行测试,并对形成机理进行了探讨.结果表明,加入的EDTA不能与Pt2+配位形成络合物.而是通过静电作用与Pt2+结合,使生成的Pt粒子不易团聚,得到的Pt/C催化剂中Pt粒子分布均匀,平均粒径约为3 nm.所制得的Pt/C... 相似文献
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厚壁和薄壁碳纳米管载铂催化剂制备和对甲醇氧化的电催化活性 总被引:2,自引:1,他引:1
制备了壁厚约5nm、管径为140~220 nm薄壁碳纳米管(CNTs)和壁厚约50 nm.管径为80~200nm厚壁碳纳米管.研究了浓HNO3处理对不同壁厚CNTs结构和表面基团的影响.结果表明,经硝酸处理后,厚壁CNTs的双电层充放电电量(Qd)和表面含氧基团氧化所需电量(Qo)分别增加了1.34和0.098 mC,薄壁CNTs的Qd和Qo分别增加了5.69和0.175 mC.表明与厚壁CNTs相比,薄壁CNTs易被切断,表面碳原子易被氧化.当用常规液相还原法将Pt粒子沉积在薄壁和厚壁CN%上后,由于浓HNO3处理过的薄壁CNTs具有大的比表面积和多的含氧基团,Pt粒子更容易均匀的吸附在薄壁CNTs表面,因此,制得的Pt/CNTs催化剂对甲醇氧化有很高的电催化活性. 相似文献
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考察了中性分子电对H_2Q/Q在13X型分子筛修饰电极上的电化学行为。发现H_2Q/Q电对在修饰电极上电响应迅速,为双电子可逆反应,不受溶液温度及电极与溶液相对运动的影响,而与溶液的pH值有关。当pH≤2.0时,修饰电极对H_2Q/Q电对的氧化/还原有明显的催化作用. 相似文献
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考察了中性分子电对H2Q/Q在13X型分子筛修饰电极上的电化学行为。发现H2Q/Q电对在修饰电极上电响应迅速,为双电子可逆反应,不受溶液温度及是电极与溶液相对运动的影响,而与溶液的pH值有关。当pH≤2.0时,修饰电极对H2Q/Q电对的氧化/还原有明显的催化作用。 相似文献
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利用水热合成和无机溶胶法,分别制备了具有棒状(TiO2-R)和无规则结构(TiO2-I)的锐钛矿相TiO2,并以之为载体制备得到Pd/TiO2电催化剂.循环伏安测试显示,与无规则TiO2相比,具有棒状结构的TiO2载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能提高了70%;计时电流测试显示,运行3000 s后,甲酸在棒状TiO2载Pd催化剂上的氧化电流是无规则TiO2载Pd催化剂的16倍.其原因可能与TiO2纳米棒拥有更好的电子传导性且表面拥有较多的活性含氧基团有关,从而能够有效提高催化剂对甲酸氧化的电催化活性和抗毒化性能. 相似文献
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用三氯化铁和乙二胺四甲叉膦酸(edtmpH8)为原料合成膦酸铁(FeIII-edtmpH5)配合物前驱体,再将该前驱体在空气氛下焙烧即制得偏磷酸铁Fe(PO3)3.利用电喷雾质谱(ESI/MS)、红外光谱(FT-IR)、热重-差热分析(TG-DTA)测试确定了FeIII-edtmpH5配合物的组成和可能结构.对焙烧后产物进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)测试,结果表明焙烧产物为具有三维网状形貌的高纯Fe(PO3)3. 相似文献