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1.
采用固定床积分反应器,在工业条件下,对压片Fe-Cu-K催化剂进行了F-T合成宏观动力学考查。在稳态下,用集总的方法,在保持一定的轴向温度分布及取其平均温度条件下,求得两组宏观动力学方程,两者分别与实验数据吻合较好,同时两者之间也存在较好的一致性。  相似文献   
2.
讨论了固定床反应器模型的建立过程和工作步骤,确定固定床F-T合成反应器用非均相二维模型来描述。总结评价了固定床反应器模型方程的数值计算方法,确定了固定床F-T合成反应器模型方程的数值计算方法。  相似文献   
3.
采用过渡应答技术对甲醇和异丁烯在改性β分子筛上的吸附行为进行了研究,研究结果表明,异丁烯和甲醇在改性β分子筛上符合先快吸附后慢吸附的Elovich吸附规律。甲醇的吸附量大,但速率慢;异丁烯吸附量小,速率快。由于甲醇的饱和吸附量大于异丁烯的饱和吸附量,对合成MTBE反应的选择性具有重要意义,对它们的吸附行为进行动力学研究,得到了不同温度下吸附活化能随吸附量变化的关系。不同温度下相对饱和吸附量预测表明:当温度从288K升高到383K时,qMeOH/q1BWW 6.1降低到4.6,甲醇的相对饱和吸附量随温度升高而减小,但仍保持较高值,证明了甲醇在分子筛上是强吸附的观点,为解释选择性高和动力学方程的建立提供依据,对反应机理的研究有指导作用。  相似文献   
4.
在Ru/Al2O3催化剂上进行了超临界条件下的固定床费托合成。研究了催化剂孔尺寸、α-C14烯共进料和反应温度对费托合成产物分布的影响  相似文献   
5.
一、背景世界上煤的储量和可开采的年限都远远超过石油,可以予料在未来煤将成为主要的能源。煤通常用来直接燃烧、气化或炼焦等,而由煤出发间接液化来获得高辛烷值的汽油应归功于现今催化学科的新发展。中国科学院山西煤炭化学研究所八十年代致力于煤基合成气直接  相似文献   
6.
用包括水抑制作用的动力学方程,根据建立的反应扩散模型和FT合成化学计量关系,计算了工业原颗粒FT合成沉淀Fe/Cu/K催化剂在工业操作条件下的有效因子。根据不同的产物组成,建立了三种化学计量关系式,比较了气相反应和气液反应的有效因子,确立了FT合成沉淀Fe/Cu/K催化剂有效因子的计算方法。在FT合成反应条件下,产物蜡充满了催化剂的微孔,各组分在蜡中的扩散系数要比纯气相中的扩散系数小得多。在工况操作条件下(523K,2.5MPa,500h ̄(-1),尾气循环比3.0),工业原颗粒(d_p=2.5mm,l_p=5~10mm)催化剂的实际有效因子是纯气相反应的一半左右,计算的平均有效因子分别为0.40和0.42。  相似文献   
7.
正构烷烃在Pt/SAPO-11催化剂上的临氢异构化反应历程   总被引:2,自引:0,他引:2  
 通过比较正庚烷(n-C7)与正十四烷(n-C14)的临氢异构化反应,探讨了正构烷烃在0.4%Pt/SAPO-11催化剂上临氢异构化的反应历程. 在低转化率下即产生裂解产物的实验结果支持质子环丙烷(PCP)作用机理,提出了在一次反应中就生成裂解产物的观点. 通过分析n-C7与n-C14临氢异构产物的分布,认为异构化过程主要发生在分子筛孔道内. 根据n-C7与n-C14呈现相同的反应规律,将加氢转化过程中链长超过C10的烷烃的正碳离子反应的相对速率与链长无关的观点扩展到C7,并在传统反应历程的基础上提出了修正的烷烃异构化反应历程.  相似文献   
8.
本文综述了硫对Co、Ni、Fe、Mo催化剂F—T合成反应性能的影响。不同硫中毒方式对催化剂性能影响结果有所不同。催化剂中少量硫的引入对催化剂活性影响较小,而对某些催化剂其活性甚至增加。但当催化剂中硫含量超过某一值时,催化剂的活性明显降低。不同催化剂的抗硫能力与其组成、还原方式及反应条件等多种因素有关。  相似文献   
9.
运用FTIR手段,以氨和吡啶为探针研究了水热处理对分子筛结构及酸性的影响。研究结果表明,水热处理温度对分子筛中铝的状态有很大影响,随着水热处理温度的升高,骨架铝不断从分子筛的骨架中脱除出来,B酸位亦随之减少;脱出来的铝在孔道中沉积形成非骨架铝物种,其结构十分复杂,部分地形成了L酸位,从而使L酸位随着水热处理温度的升高而有所增加。B酸位与骨架铝有很好的对应关系。  相似文献   
10.
提高非贵金属临氢脱腊催化剂异构化能力的研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
通过水热条件下合成分子筛试验条件的考察,获得了合成条件和性能良好的ZSM-8分子筛。采用无定形硅铝和ZSM-8分子筛制备出复合载体型的非贵金属临氢脱腊催化剂,通过锌和钨改性组分的添加,提高现有工业催化剂的异构化能力。实验结果表明,不同复合载体、改性组分对催化性能有较大影响,但改性组分的添加次序无明显作用。与以前β沸石基催化剂性能相比,ZSM-8基催化剂不仅提高了润滑油收率,而且产品润滑油的粘度指数也明显提高。催化性能的改进可以归结为改性后催化剂异构化能力的提高。  相似文献   
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