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本文研究了过氧酞菁钛(PcTi0_2)在三苯基膦(Ph_3P)以及1-辛烯氧化反应中氧原子转移性能.在温和条件下,PcTiO_2可化学计量地转移一个氧原子至Ph_3P形成Ph_3O.然而,在1-辛烯的氧化反应中,只有在共催化剂,(PhCN)_2PdCl_2存在下,PcTiO_2才能将氧原子转移至被Pd化合物活化的烯烃上形成辛酮.实验结果表明,PcTiO_2在上述两个氧化反应中,只能起转移一个氧原子的作用,不可能形成以分子氧为氧化剂的催化氧化体系. 相似文献
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金属离子在液相氧化中的催化作用 Ⅰ.乙苯液相氧化中s-,d-,f-类金属离子的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文广泛研究了s-,d-,f-类金属离子在乙苯液相氧化中的催化性能。发现金属膏子在液相氯化反应中的催化活性变化规律和其在多相催化氧化反应中相似,即与金属氯的成键能力有关;对中间产物乙苯过氧化氢的选择性则取决于离子的氯化还原电位。f-类元素的铈离子具有独特的催化性能,其催化活性与d-类金属离子相似,而其对乙苯过氧化氢的选择性则接近于s-类金属离子。根据实验结果,提出了络合—链锁反应机理:金属离子首先和分子氧络台生成氧的活性络合物,然后和反应物分子相互作用,生成自由基并按链锁反应机理继续进行。 相似文献
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杂多酸在活性炭上的固载化Ⅲ.活性炭在酸性介质中对钨硅杂多酸(SiW_(12))的吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
在氢离子浓度均为3mol/L的硫酸,盐酸,磷酸,醋酸水溶液中和冰醋酸中研究了具有Keggin结构的硅钨杂多酸(SiW_(12))在不同来源活性炭上的吸附作用。各活性炭对SiW_(12)吸附等温线的形式是不相同的,吸附剂载体的微孔结构以及杂多酸的溶剂化起着重要的作用。并且在无机酸介质中,杂多酸的吸附量比在水溶液中成规律性地增加,且与酸强度成正比关系。在有机酸介质中,吸附作用比较复杂。根据所得结果,提出了在酸性介质中杂多酸在活性炭表面的吸附模型。 相似文献
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过渡金属酞等配合物(MPC)用手均相液相氧化中作催化剂已有不少报导,象许多均相催化剂一样,MPC用于均相反应存在着难于从反应体系中分离出来的问题.把均相配合物催化剂固载在无机氧化物如硅股或有机高分子载体上是解决这一问题的一种方法.我们曾尝试把MP。固载在分子筛载体和硅胶载体上,并用ESR研究其对O2的活化作用[1,2].本文报导MPc通过共价键键联固载在SiO2上,并研究其对O2的活化作用.1实验部分1.1试剂HSIC13为日本东京化成株式会社产品,二级试剂·发烟硫酸(SO。质量分数大于20%)为分析纯试剂.PCl5为化学纯试… 相似文献
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含铜过渡金属水滑石类化合物对苯酚过氧化氢羟化的催化作用 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一系列二元、三元过渡金属水滑石类化合物,并经XRD、IR进行了表征.苯酚过氧化氢羟化结果表明,含铜水滑石类化合物对该反应有较高的催化活性,并初步提出了反应机理. 相似文献