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在水热条件下,制备了2个基于多金属氧酸盐(POM)的CuⅡ和CuⅠ新型杂化配合物材料,即[Cu2(4-NH2-trz)4(Mo8O26)(H2O)4]·5H2O(1)和[Cu4(4-NH2-trz)4Mo8O26](2)(4-NH2-trz=4-氨基-1,2,4-三唑)。通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射分析确定了它们的结构。在配合物1中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接2个相邻的CuⅡ中心形成双核结构单元,这些双核结构单元进一步通过Mo8O264-连接形成一维(1D)的杂化配位结构。在配合物2中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接相邻CuⅠ中心构筑了独特的[Cu4(4-NH2-trz)4]n一维螺旋链,这些左手和右手的一维螺旋链再通过(β-Mo8O26)4-连接形成2D杂化骨架。光催化实验研究表明,样品1和样品2对于不同有机染料(亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO))具有很好的光催化降解能力。 相似文献
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在水热条件下,制备了2个基于多金属氧酸盐(POM)的CuⅡ和CuⅠ新型杂化配合物材料,即[Cu2(4-NH2-trz)4(Mo8O26)(H2O)4]·5H2O(1)和[Cu4(4-NH2-trz)4Mo8O26](2)(4-NH2-trz=4-氨基-1,2,4-三唑)。通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射分析确定了它们的结构。在配合物1中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接2个相邻的CuⅡ中心形成双核结构单元,这些双核结构单元进一步通过Mo8O264-连接形成一维(1D)的杂化配位结构。在配合物2中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接相邻CuⅠ中心构筑了独特的[Cu4(4-NH2-trz)4]n一维螺旋链,这些左手和右手的一维螺旋链再通过(β-Mo8O26)4-连接形成2D杂化骨架。光催化实验研究表明,样品1和样品2对于不同有机染料(亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO))具有很好的光催化降解能力。 相似文献
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在水热条件下,制备了2个基于多金属氧酸盐(POM)的Cu~Ⅱ和Cu~Ⅰ新型杂化配合物材料,即[Cu_2(4-NH_2-trz)4(Mo_8O_(26))(H_2O)_4]·5H_2O(1)和[Cu_4(4-NH_2-trz)4Mo_8O_(26)](2)(4-NH_2-trz=4-氨基-1,2,4-三唑)。通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和粉末X射线衍射分析确定了它们的结构。在配合物1中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接2个相邻的CuⅡ中心形成双核结构单元,这些双核结构单元进一步通过Mo_8O_(26)~(4-)连接形成一维(1D)的杂化配位结构。在配合物2中,4-氨基-1,2,4-三唑双齿配体连接相邻CuⅠ中心构筑了独特的[Cu4(4-NH2-trz)4]n一维螺旋链,这些左手和右手的一维螺旋链再通过(β-Mo_8O_(26))~(4-)连接形成2D杂化骨架。光催化实验研究表明,样品1和样品2对于不同有机染料(亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(Rh B)和甲基橙(MO))具有很好的光催化降解能力。 相似文献
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Two new CdⅡ-based coordination polymers(CPs) with mixed adenine(Hade) nucleobase and 5-nitroisophathalate(nip) ligands, {[Cd(Hade)_(0.5)(H_2O)_2(nip)]·H_2O}n 1 and {[Cd(Hade)(H_2O)_(1.25)(CH_3OH)0.75(nip)]·0.75 CH_3OH·0.5H_2 O}_n 2, were successfully obtained by varying the preparation methods and structurally characterized. Crystal data for 1: monoclinic, C2/c space group with a = 10.5546(6), b = 17.3496(6), c = 16.1198(9) ?, β = 104.2800(10)o, V = 2860.6(2) ?3, Dc = 2.058 g/cm~3, Mr = 443.13, Z = 8, F(000) = 1752, μ = 1.585 mm~(–1), the final R = 0.0394 and wR = 0.1109 for 2285 observed reflections with I 2σ(I). For 2: triclinic, P1 space group with a = 10.2032(7), b = 10.5098(8), c = 11.0223(8) ?, a = 65.7050(10)o, β = 74.5750(10)o, g = 61.5280(10)o, V = 943.38(12) ?~3, Dc = 1.888 g/cm3, Mr = 536.24, Z = 2, F(000) = 537, μ = 1.225 mm~(–1), the final R = 0.0225 and wR = 0.0702 for 3143 observed reflections with I 2σ(I). 1 presents a crisscrossed layer with mutually orthogonal {Cd(nip)} chains aggregated by neutral m-N(7),N(9)-Hade connector. By contrast, 2 displays a linear chain with CdⅡ ions extended by bis-bidentate chelating-nip2–connectors, which are further assembled into a broad ribbon by N-H···N hydrogen-bonding interactions. Additionally, the two solid-state samples with comparable thermal stability exhibit favorable luminescent emissions at room temperature, suggesting their potential applications as fluorescence materials. 相似文献
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