(20R)-孕甾-5-烯-20-(2-甲氧基苯甲酸酯)类化合物的合成及抗肿瘤活性

从孕烯醇酮出发,通过酯化反应在3-位羟基上引入不同结构酯链,再对20-位羰基进行结构修饰,合成了10个(20R)-孕甾-5-烯-20-(2-甲氧基苯甲酸酯)类化合物,并通过IR、NMR及HR-MS等进行结构表征。通过噻吩蓝比色(MTT)法体外测试了这些化合物及相应的中间体对人宫颈癌细胞(He La)、人肺癌细胞(A549)、人甲状腺癌细胞(TPC-1)、人鼻炎癌细胞(CNE-2)以及人正常肾上皮细胞(HEK-293T)的增殖生长抑制活性,结果显示,中间体2d和3d对A549的抑制效果显著,IC_(50)达到了7. 9和10. 3μmol/L,其对HEK-293T细胞无毒性。     

超精密金刚石刀具研磨技术的研究

超精密金刚石刀具的两个基本精度要求是刀刃轮廓精度和刃口半径。金刚石晶体的定向和晶面选择是超精密金刚石刀具研磨技术的基础，而磨削速率、压力、研磨盘和研磨粉等则是影响研究磨效率和研磨质量的几个主要工艺因素，本文分别对金刚石的晶体定向和晶面选择方法进行了简要介绍，并对影响研磨效率和研磨质量的几个主要工艺因素进行了实验研究；同时对研磨的刀具进行了切削加工实验，最后探讨了超精密金刚石刀具技术的进展。     

三角Bézier曲面和四边Bézier曲面之间的相互转化

Bézier曲面有两种不同的形式：三角Bézier曲面和四边Bézier曲面,它们有着不同的基底和不同的几何拓扑结构,但是它们也有很多共同的性质,因此三角Bézier曲面和四边Bézier曲面之间的相互转化就成为CAGD里一个重要研究课题．在本文中,我们用函数复合的方法实现两者之间的相互转化．被复合的两个函数,一个用Polar形式表示,另一个用常见的Bernstein基形式表示．     

三角B\''{e}zier曲面和四边B\''{e}zier曲面之间的相互转化

B\'{e}zier曲面有两种不同的形式:三角B\'{e}zier曲面和四边B\'{e}zier曲面,它们有着不同的基底和不同的几何拓扑结构, 但是它们也有很多共同的性质,因此三角B\'{e}zier曲面和四边B\'{e}zier曲面之间的相互转化就成为CAGD 里一个重要研究课题.在本文中, 我们用函数复合的方法实现两者之间的相互转化.被复合的两个函数, 一个用Polar形式表示,另一个用常见的Bernstein基形式表示.     

一类广义对角占优矩阵

对角占阵优型矩的研究一直是请多领域中广泛关注的问题．本讨论了一类广义对角占优矩阵．得到了其优盘性质,以及与重要矩阵类拟对角占优矩阵和M矩阵的关系．     

新型7-(2-羟亚胺-2-苯基)-乙氧基白杨素的合成及活性研究

以天然产物白杨素为原料，与多种α-溴代苯乙酮反应制得6种7-(2-羰基-2-苯基)乙氧基白杨素衍生物(2a~2f); 2a~2f与盐酸羟胺进行肟化反应，合成了6种新型的Z-构型7-(2-羟亚胺-2-苯基)乙氧基白杨素衍生物（3a～3f），其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。采用MTT法测试了3a~3f对人宫颈癌细胞株Hela和人胃癌细胞SGC-7901的体外抑制活性。结果表明：化合物3b和3e对Hela的抑制作用较好，IC₅₀分别为18.2和17.4 μmol·L-1。     

氢和硫原子在Pd、Au和Cu及PdAu、PdCu合金(111)表面吸附的密度泛函研究

用密度泛函理论研究了氢和硫原子在金属Pd、Au、Cu以及合金PdM3、Pd2M2 和Pd3M(111)表面的吸附(M=Au, Cu), 得到了覆盖率为0.25时最稳定的吸附位、结合能以及吸附前后表面的驰豫情况. 结果表明, 氢和硫均与Pd形成最稳定的吸附, Cu次之, Au的吸附最弱, 其在三种纯金属(111)表面的最稳定吸附位均为fcc位. 由于PdAu合金具有较大的晶格常数, Pd3Au 合金吸附氢的结合能甚至较纯Pd更大, 除此之外, 氢和硫在PdM合金表面的吸附基本随M组分的增加而减弱, 而最稳定的吸附位随金属种类和组成变化而变化. 根据计算得到的吸附结合能, 发现与PdCu合金相比, PdAu合金在Au含量较低(约25%, 摩尔分数)时, 氢和硫吸附的结合能下降较慢, 而Au含量较高(跃50%)时, 结合能迅速下降, 这表明含金量为25%-50%的PdAu合金有可能在保持相近透氢性能的同时, 比PdCu合金具有更好的抗硫毒性.     

一类广义对角占优矩阵

对角占优型矩阵的研究一直是诸多领域中广泛关注的问题．本文讨论了一类广义对角占优矩阵,得到了其优良性质,以及与重要矩阵类拟对角占优矩阵和Ｍ矩阵的关系     

新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λｍａｘ＝４８５ｎｍ，ε４８５＝１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０￣１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镉（Ⅱ），结果满意。     

水化镁基蒙脱石的分子动力学模拟

利用分子动力学 (MD)模拟了 3 0 0K时镁基蒙脱石 (粘土 )层间水和镁离子的结构和动力学性质 .模拟结果显示水在粘土层间分为二层 ,只有一小部分水被粘土表面吸附 ,与粘土结构中的羟基形成氢键 ,不同分布位置的水处于动态平衡 .层间水分子氢键配位数比普通水少 2 4%左右 ,水在粘土中自扩散系数D =5 3 5 5× 10 -10 m2 ·s-1,约为主体相水的 1/4 .镁离子在粘土层间形成一层 ,其与水分子配位数约为 6.进一步讨论了温度对粘土层中水的结构和动力学性质的影响 .随着温度升高 ,水层的局部密度 ρ(z)降低 ,水在XY方向的扩散系数不断增大 .当温度达到 60 0K后 ,层间水分子间的氢键断裂 ,与超临界状态下水的结构相似 ,层间水的扩散系数达最大值 ,温度进一步升至 70 0K时 ,其值基本无变化 .