硫掺杂氧化锡纳米材料的固相合成及其可见光降解百草枯

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板, 采用低温固相反应法合成了硫掺杂二氧化锡(S-SnO₂)纳米粉体材料, 并用XRD、XPS、SEM、UV-Vis、FTIR及HR-TEM等技术对材料进行了表征, 探讨了S掺杂SnO₂纳米材料对百草枯的可见光降解性能, 分析了S掺杂效应的作用机理。结果表明, 采用固相反应法所得SnO₂及S-SnO₂纳米材料的禁带宽度变窄, SDBS对材料的表面结构具有一定的调控作用。S是以S(Ⅳ)和S(Ⅵ)的形式进入SnO₂晶格形成Sn_1-xS_xO₂晶体结构而不是进入SnO₂晶格间隙, Sn-O-S键的弯曲振动峰介于930~980 cm^-1之间。S的掺杂使SnO₂纳米材料表面活性增强, 光催化降解百草枯的活性依次为SnO₂ 2(SDBS) 2 2(SDBS), 2 h内, S-SnO_2(SDBS)样品对除草剂百草枯的光催化活性达95.2%, 其主要原因是S-SnO_2(SDBS)材料表面有更多的羟基和进入SnO₂晶格的S, 有利光生电荷的有效分离。     

用原子矩阵法对工业级次氯酸钠水溶液宏观动力学研究

用原子矩阵法探讨了次氯酸钠水溶液的不稳定性及其影响因素。结果表明，NaClO的强氧化性主要是靠NaClO分解出的原子氧[O]而得以体现，反应时间越长，分解越彻底，次氯酸钠水溶液的反应宏观表现为准一级反应，浓度和温度都不同程度地影响了次氯酸钠水溶液的稳定性。     

磷酸铝镍介孔催化材料的低热固相合成及形成机理

以十六烷基三甲基溴化铵为模板,通过二水磷酸二氢钠、六水氯化铝与六水氯化镍的固相反应直接合成了磷酸铝镍(NiAlPO)介孔材料。用X-射线衍射、高分辨透射电镜、N₂脱附-吸附、红外光谱仪等分析技术对材料进行了物相与表面织构表征,通过电感耦合等离子发射光谱仪对材料的元素组成进行分析;探讨了磷酸铝镍介孔材料的形成机理。结果表明,金属镍已进入了磷酸铝骨架,镍的含量为5.15wt%;所得介孔材料呈蠕虫状、无定形的六面体结构;其BET比表面积为157.3 m²·g^-1,孔径分布中心为3.65和5.3 nm。P(Al)-O-Ni键伸缩振动所产生的吸收峰为983.7 cm^-1。     

金属离子掺杂的TiO_2介孔材料吸附提取植物靛蓝染料

为了改进传统的提取植物靛蓝染料的方法,采用固相合成法制备了Ni-Ti O2、Zn-Ti O2、Al-Ti O2等介孔材料,通过静态吸附方法提取了植物靛蓝染料,并采用高效液相色谱法检测了靛蓝提取率。结果表明,在常压、303K时,以金属离子掺杂Ti O2介孔材料为吸附剂,从植物马蓝中吸附提取靛蓝的提取率为1.97~2.13mg/g,提取能力的顺序为Ni-Ti O2Zn-Ti O2Al-Ti O2纯Ti O2;靛蓝在介孔材料上的吸附行为符合Freundlich等温吸附模型;靛蓝吸附在Ni-Ti O2上的准一级吸附速率常数k=5.82×10-3min-1,吸附活化能Ea=-4.02k J/mol,说明Ni-Ti O2介孔材料作为吸附剂代替生石灰,可以很好地从植物马蓝中吸附提取靛蓝染料,且靛蓝提取率显著高于传统的生石灰提取法。     

硫掺杂氧化锡纳米材料的固相合成及其可见光降解百草枯(英文)

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板,采用低温固相反应法合成了硫掺杂二氧化锡(S-Sn O2)纳米粉体材料,并用XRD、XPS、SEM、UV-Vis、FTIR及HR-TEM等技术对材料进行了表征,探讨了S掺杂Sn O2纳米材料对百草枯的可见光降解性能,分析了S掺杂效应的作用机理。结果表明,采用固相反应法所得Sn O2及S-Sn O2纳米材料的禁带宽度变窄,SDBS对材料的表面结构具有一定的调控作用。S是以S(Ⅳ)和S(Ⅵ)的形式进入Sn O2晶格形成Sn1-xSxO2晶体结构而不是进入Sn O2晶格间隙,Sn-O-S键的弯曲振动峰介于930~980 cm-1之间。S的掺杂使Sn O2纳米材料表面活性增强,光催化降解百草枯的活性依次为Sn O2Sn O2(SDBS)SSn O2S-Sn O2(SDBS),2 h内,S-Sn O2(SDBS)样品对除草剂百草枯的光催化活性达95.2%,其主要原因是S-Sn O2(SDBS)材料表面有更多的羟基和进入Sn O2晶格的S,有利光生电荷的有效分离。     

离子注入微生物的生物效应研究

探讨了低能注入离子与生物细胞的相互作用以及离子注入微生物细胞所产生的生物效应。     

Al-TiO2粉体材料的微结构与可见光催化性能的关联

用固相反应法制得的铝掺杂二氧化钛（Al-TiO2）材料研究了该材料在可见光下对吡啶的可见光降解性能,着重探讨了材料的微结构与可见光催化活性的关联．结果表明,处于热力学亚稳体系的锐钛矿型的Al-TiO2粉体材料,对吡啶的可见光降解活性远高于纯TiO2;其可见光催化活性与微晶尺寸呈正相关性,而与晶格畸变应力呈负相关性．Al...     

S、Cr共掺杂TiO2纳米材料的固相合成及其可见光降解性能

采用固相反应法分别合成了铬掺杂二氧化钛(Cr-TiO2)及硫和铬共掺杂二氧化钛(S-Cr-TiO2)纳米材料.并用XRD、SEM、UV-Vis、XPS、N2吸附等技术对材料进行了物相结构表征,同时研究了材料对水溶苯胺蓝的可见光降解性能.结果表明,在S-Cr-TiO2纳米材料中,硫以阳离子S6+进入二氧化钛晶格或晶格间隙...     

Fe掺杂TiO2超细粉体的能带隙调控与光催化性能

采用简单的低温固相反应法合成了铁掺杂二氧化钛超细粉体(Fe-TiO2),并用XRD、UV-Vis、SEM/ EDS、N2吸附-脱附等手段对材料进行了表征,探讨了投料比与模板剂对材料能隙宽度的影响,研究了材料微结构及其参数与光催化降解吡啶之间存在的内在联系.结果表明,Fe3+进入锐钛矿TiO2晶格是以同晶取代方式主要从c-轴进入,使c轴投影方向Fe密度增加;不同模板剂和投料比对Fe-TiO2的能隙宽度都具有调控作用,但模板剂的调控作用相对明显;Fe-TiO2材料的晶格失配率与光催化性能呈正相关性.以CTAB为模板剂、不同投料比下Fe-TiO2粉体对吡啶的可见光降解率(k)依次为:kFe-TiO2(nFe/nTi=5∶10)(98.27;)>kFe-TiO2(nFe/nTi=3∶10)(89.63;)>kFe-TiO2(nFe/nTi=2∶10) (83.68;)>kFe-TiO2 (nFe/nTi=1∶10)(78.08;)>kTiO2(10.13;);在确定投料比nFe/nTi=1∶ 10、不同模板剂下,Fe-TiO2粉体对吡啶的可见光降解率(k)为:kSDS(94.24;)>kCTAB(78.08;)>kSDBS(70.15;)>kDHSB(64.58;).吡啶的可见光降解效率主要依赖于Fe-TiO2粉体表面光生载流子本身的能量而不是比表面积、能隙宽度的大小.     

红花油不饱和单甘酯的合成动力学研究

以新疆特产红花籽油和甘油为原料，在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯，在2．5h的反应时间里，以红花油为关键组分研究了红花油单甘油酯合成的宏观动力学模型，结果表明。红花油单甘油酯合成反应动力学表现为准一级反应。并得到了不同时间段内反应动力学方程。