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1.
Five coordination compounds, namely [Ni_2(5-Fnic)_2(H_2 O)_4](1), [Ni(5-Fnic)(μ-5-Fnic)(H_2 biim)]n(2), {[Cd((μ-5-Fnic)2(H2 O)2]×4,4'-bipy}n(3), [Pb_2(μ-5-Fnic)_2(μ3-5-Fnic)_2(H_2 O)_2]n(4), and [Pb(5-Fnic)_2(4,4'-bipy)(H_2 O)](5), have been constructed hydrothermally using 5-FnicH(5-FnicH = 5-fluoronicotinic acid), H_2 biim(H_2 biim = 2,2'-biimidazole), 4,4'-bipy(4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine), NiCl_2×6 H_2 O, CdCl_2×H_2 O and PbCl_2. The products were isolated as stable crystalline solids and were characterized by IR spectra, elemental analyses, thermogravimetric analyses(TGA), and single-crystal X-ray diffraction analyses. Structures of 1~5 range from discrete 0 D monomers(1 and 5) to 1 D coordination polymers(2 and 4) and 2 D metal-organic network(3). A broad structural diversity of 1~5 is guided by the type of the metal(Ⅱ) node and the introduction of auxiliary ligands. The magnetic(for 2) and luminescent(for 3~5) properties were also investigated and discussed.  相似文献   
2.
采用水热方法,用4,4''-二甲基-2,2''-联苯二甲酸配体(H2dbda)和菲咯啉(phen)、2,2''-联吡啶(2,2''-bipy)分别与ZnCl2或Cd-Cl2·H2O反应,合成了3个零维双核配合物[Zn2μ-dbda)2(phen)2(H2O)2](1)、[Zn2μ-dbda)2(2,2''-bipy)2](2)和[Cd2μ-dbda)2(2,2''-bipy)2(H2O)2]·2H2O(3),并对其结构、荧光和光催化性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于三斜和单斜晶系的P1P21/n空间群。配合物1~3都具有零维双核结构,而且这些双核单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架。研究表明,配合物1~3在室温下能发出蓝色荧光。另外,研究了3个配合物对有机染料亚甲基蓝的光催化降解性能,结果表明配合物3可以高效地降解亚甲基蓝。  相似文献   
3.
利用2-乙酰基吡嗪和异烟肼在无水乙醇中反应得到席夫碱化合物N-[(1-吡嗪基)-1-亚甲基]异烟酰肼(L)。以L和硝酸银为原料,通过扩散法合成了配位聚合物{[Ag3L2(NO3)2]CH3CN}n,并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光光谱对其进行结构解析和性质表征。单晶衍射分析结果表明,该配位聚合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.611 70(10) nm,b=1.347 08(3) nm,c=2.018 69(4) nm,V=1.661 06(6) nm3,Z=2,Mr=970.19,Dc=1.940 g/cm3,配体分子以银离子为连接点形成二维网状结构。荧光光谱分析表明配体和配位聚合物均有较好的发光性能,且配位聚合物荧光强度优于配体。抗菌活性表明,配位聚合物对白色葡萄球菌、藤黄八叠球菌及枯草芽孢杆菌有较好的特异性,具有良好的医药应用前景。  相似文献   
4.
采用水热方法,选用醚氧桥联羧酸配体2,3'',4,4''-二苯醚四羧酸(H4deta)与2,2''-联吡啶(2,2''-bipy)、4,4''-联吡啶(4,4''-bipy)分别与CuCl2·2H2O、CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O在160℃下反应,得到了3个配位聚合物:二维层结构的{[Cu2μ5-deta)(2,2''-bipy)2]·2H2O}n1)、一维链结构的[Co2μ4-deta)(2,2''-bipy)2(H2O)3]n2)和三维网络结构的{[Ni2μ3-deta)(μ-4,4''-bipy)2.5(H2O)5]·3H2O}n3),并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在室温下化合物1在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。  相似文献   
5.
采用水热方法,用2,3-二羟基-对苯二甲酸配体(H4DTA)和2,2''-联吡啶(bipy)分别与MnCl2·4H2O和CdCl2·H2O反应,合成了2个三维配位聚合物[M(μ4-H2DTA)(bipy)]n(M=Mn(1)、Cd(2)),并对其结构、荧光和催化性质进行了研究。单晶结构分析结果表明2个配合物同构,均属于正交晶系,Pnna空间群。配合物12都具有三维框架结构。另外,研究了2个配合物的荧光和催化性质。研究表明,配合物1在硅腈化反应中表现出较高的催化活性。  相似文献   
6.
采用水热方法,用醚氧桥联四羧酸配体(H4L)和菲咯啉(phen)、2,2''-联吡啶(2,2''-bipy)与CdCl2·H2O反应,合成了2个一维配位聚合物[Cd2μ5-L)(phen)2]n1)和{[Cd2μ4-L)(2,2''-bipy)2(H2O)2]·2H2O}n2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于单斜和三斜晶系,P21/cP1空间群。聚合物12分别具有基于四核Cd4和Cd2单元的一维链结构。研究表明,配合物12在室温下能发出蓝色荧光。  相似文献   
7.
采用水热方法,在120℃温度下选用5-溴间苯二甲酸(H2BIPA)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)与CuCl2·2H2O分别在NaOH与H2BIPA的物质的量之比为2∶1和3∶1时反应,得到了1个具有零维单核铜结构的配合物[Cu(BIPA)(2,2′-bipy)(H2O)2]·H2O(1)和1个一维链状配位聚合物[Cu3(μ3-BIPA)2(μ-OH)2(2,2′-bipy)2]n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物均属于单斜晶系,分别为P21/c和P21/n空间群。配合物1具有零维单核铜结构,而且这些单核铜单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维层。而配合物2具有基于三核铜单元的一维链结构。这些一维链通过链间的π-π相互作用进一步形成了二维层。2个配合物的结构差异是由反应中NaOH与H2BIPA的物质的量之比不同造成的。研究表明,配合物2的三核铜单元中相邻铜离子间存在反铁磁相互作用。  相似文献   
8.
在水热条件下,用联苯类四羧酸配体(H4L)和菲咯啉(phen)分别与CdCl2·H2O和NiCl2·6H2O反应,合成了2个具有一维链结构的配合物{[M2(μ3-L)(phen)3]·5H2O}n(M=Cd(1),Ni(2)),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物是异质同心的,属于正交晶系,Pbca空间群。2个配合物具有一维链结构,而且这些链通过O-H…O氢键作用进一步形成了二维超分子网络。研究表明,配合物1在室温下能发出蓝色荧光,配合物2中相邻Ni?髤离子间存在铁磁相互作用。  相似文献   
9.
采用水热方法,选用醚氧桥联四羧酸配体H4dia与菲咯啉(phen)、2,2''-联吡啶(bipy)或双(4-吡啶基)胺(bpa)分别与CoCl2·6H2O、CuCl2·2H2O和CdCl2·4H2O在160℃下反应,得到了一个一维链结构[Co24-dia)(phen)2(H2O)2]n (1)和2个三维网络结构的配位聚合物[Cu26-dia)(bipy)2]n (2)和{[Cd25-dia)(μ-bpa)2(H2O)]·H2O}n (3),并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在50℃下配合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。  相似文献   
10.
采用水热方法,用醚氧桥连四羧酸配体(H4L)和菲咯啉(phen)、吡啶(py)分别与MnCl2·4H2O和ZnCl2反应,合成了2个二维配位聚合物{[Mn2(μ6-L)(phen)2]·5H2O}n(1)和{[Zn2(μ7-L)(py)]·H2O}n(2),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于三斜和单斜晶系,P1和I2/a空间群。配合物1和2分别具有基于四核锰和双核锌的二维层结构。荧光和磁性研究结果表明,配合物2在室温下能发出蓝色荧光,聚合物1中相邻Mn?髤离子间存在反铁磁相互作用。  相似文献   
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