脂肪醇对杂多酸P2Mo186-激发态的还原作用

近年来,杂多酸和氧化物催化剂表面的类似性引起了人们的广泛兴趣。钼杂多酸具有光化学活性,在不同种类有机溶剂存在下,紫外或可见光辐照就形成杂多蓝还原产物及相应的有机物氧化产物。从乙醇或1,4-二噁烷中沉淀出来的杂多酸化合物(简称HPC)在日光下也变成蓝色。HPC还原时形成多电子还原产物—杂多蓝(简称HPB)。这种多个还原电子体系可能作为还原N_2,CO和H_2O的还原剂。杂多酸光催化大量有机物的氧化反应,以及水放氢的还原反应,是一个活跃的研究领域之一。本文研究了Dawson结构P_2Mo_(18)~(6-)的光化     

硼烷结构规则的Xα方法研究

本文对B6H6^2^-,B7H7^2^-,B5H9,B6H10,B4H10,B5H11及其相应的硼骨架作了Xα.计算.讨论了硼烷的结构规则,Watson球对能级的影响以及电子占有数对成键轨道的影响等.     

LiF和LiCl对石墨电极电化学性能的影响

六氟磷酸锂是目前商品化锂离子电池中使用最广泛的电解质锂盐,LiF和LiCl是除水和酸之外六氟磷酸锂产品中最重要的杂质.运用扫描电子显微镜（SEM）、充放电、循环伏安法（CV）以及电化学阻抗谱测试（EIS）等研究了LiF和LiCl对石墨电极电化学性能的影响.充放电结果表明,在1 mol/L LiPF₆-EC：DEC：DMC电解液中添加饱和的LiF,可以显著提高石墨电极的充放电可逆容量并改善其循环性能,而在1 mol/L LiPF₆-EC：DEC：DMC电解液中添加饱和的LiCl,虽也可提高石墨电极的首次充电容量,但严重恶化石墨电极的充放电循环稳定性.CV结果表明,电解液中LiF、LiCl的存在对EC的还原分解过程影响较小.但SEM和EIS的结果指示,LiF、LiCl对石墨电极表面SEI膜的形成过程影响较大.在添加饱和LiF的电解液中石墨电极表面形成的SEI膜较薄且电阻较小,进而提高了石墨电极的可逆循环容量及改善了其循环稳定性;但在饱和的LiCl电解液中石墨电极表面形成的SEI膜较厚且电阻较大,严重恶化石墨电极的电化学循环稳定性.     

双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质

在弱碱性条件下,双核钌（Ⅲ）配合物Ru₂（DMBA）₄（NO₃）₂（DMBA=tetrakis-N,N''-dimethylbenzamidinate）与不同芳香炔反应（其中芳香基团包括：NAP^me,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAP^iso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽）,制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru₂（DMBA）₄（C₂Ar）₂（Ar=NAP^me,1;NAP^iso,2;Naphth,3;Ant,4）。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru 键长处于单键范围（0.245 0~0.249 1 nm）,它们均是抗磁性物质。进一步通过¹H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程（包括一个氧化过程和一个还原过程）。     

硬碳材料电极首周嵌钠过程的电化学阻抗谱研究

运用电化学阻抗谱（EIS）研究了硬碳材料电极嵌钠的过程,发现EIS谱由两个半圆和一条斜线组成,两个半圆可归因于接触阻抗和钠离子通过固体电解质界面膜（SEI膜）扩散的过程和电荷传递的过程,斜线域则反映了钠离子在硬碳材料颗粒内部的固态扩散相关的斜线.通过选取适当的等效电路,对实验结果进行拟合,可以得出硬碳电极首周嵌钠过程中SEI膜电阻、电子电阻等随电极极化电位的变化规律.     

双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质

在弱碱性条件下,双核钌(III)配合物Ru₂（DMBA）₄（NO₃）₂（DMBA=tetrakis-N,N''-dimethylbenzamidinate）与不同芳香炔反应（其中芳香基团包括：NAP^me,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAP^iso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽）,制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru₂（DMBA）₄（C₂Ar）₂（Ar=NAP^me,1;NAP^iso,2;Naphth,3;Ant,4）。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru键长处于单键范围（0.2450~0.2491 nm）,它们均是抗磁性物质。进一步通过¹H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程（包括一个氧化过程和一个还原过程）。