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通过溶胶-凝胶法制备出A位Sr掺杂的钙钛矿型氧化物La_(1-x)Sr_xCoO_3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8),并将其作为催化剂应用于双功能氧电极中。测试结果表明,A位Sr的掺杂的La_(1-x)Sr_xCoO_3比LaCoO_3具有更高的电催化活性,并且La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3在氧还原和氧析出反应中均表现出最优的催化性能,最大电流密度分别达到0.244 A·cm~(-2)(-0.6 V vs Hg/HgO)和0.303 A·cm~(-2)(1 V vs Hg/HgO)。为进一步提高催化剂的催化活性,将水热法制备的α-MnO_2纳米管与La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3复合作为双功能催化剂。当α-MnO_2的质量分数为40%时,比起单一的α-MnO_2或钙钛矿氧化物,α-MnO_2/La_(0.6)Sr_(0.4)CoO_3复合材料表现出协同效应,有更好的双功能电催化活性,使双效氧电极具有更好的电化学性能及稳定性。 相似文献
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为提高La-Mg-Ni基储氢合金La_(0.73)Ce_(0.18(Mg_(0.09(Ni_(3.20)Al_(0.21)Mn_(0.10)Co_(0.60)的电化学性能,由5-溴水杨酸和苯胺合成了一种席夫碱作为表面改性剂,对储氢合金进行表面处理。从紫外与红外图谱可知,合成了目标席夫碱。添加1%席夫碱后,合金的相结构没有改变。与未添加席夫碱的合金电极相比,电极的最大放电容量略有下降,但50次充放电循环后合金电极的容量保持率有较大幅度提高,添加5%席夫碱的电极容量保持率从63%提高到75%,高倍率放电性能也有增加。经表面处理后,合金电极的交换电流密度I0与极限电流密度I L均有大幅度提高,动电位极化曲线也表明合金电极的抗腐蚀能力变强。以上结果均表明,添加少量席夫碱有助于改善储氢合金电极的电化学性能。 相似文献
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通过溶胶-凝胶法制备出A位Sr掺杂的钙钛矿型氧化物La1-xSrxCoO3（x=0,0.2,0.4,0.6,0.8）,并将其作为催化剂应用于双功能氧电极中。测试结果表明,A位Sr的掺杂的La1-xSrxCoO3比LaCoO3具有更高的电催化活性,并且La0.6Sr0.4CoO3在氧还原和氧析出反应中均表现出最优的催化性能,最大电流密度分别达到0.244 A·cm-2（-0.6 V vs Hg/HgO）和0.303 A·cm-2（1 V vs Hg/HgO）。为进一步提高催化剂的催化活性,将水热法制备的α-MnO2纳米管与La0.6Sr0.4CoO3复合作为双功能催化剂。当α-MnO2的质量分数为40%时,比起单一的α-MnO2或钙钛矿氧化物,α-MnO2/La0.6Sr0.4CoO3复合材料表现出协同效应,有更好的双功能电催化活性,使双效氧电极具有更好的电化学性能及稳定性。 相似文献
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