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1.
刚果红分光光度法测定水中亚硝酸根   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定亚硝酸根离子的标准方法是Griss法。但是所用α-萘胺或盐酸萘乙二胺均为强致癌试剂,同时它们的性质不稳定,见光易变质变色。使用不方便。近几年有许多分析工作者致力于选用新型无毒试剂替代致癌试剂测定环境样品中亚硝酸根。刚果红是一稳定无毒的酸碱指示剂。  相似文献
2.
评述了修饰碳糊电极的材料组成、修饰方法与修饰功能及在分析化学、生物科学、环境化学等领域的应用,预测了修饰碳糊电极在化学生物传感器方面的发展趋势(引用文献54篇)。  相似文献
3.
研究活性染料常用的嫩黄基础谱带——活性嫩黄K-4G,在具有较小表面积(约为0.07cm^2)的碳糊电极上的电化学响应行为。在-1.0~1.3V的扫描电位窗内,活性嫩黄K-4G显示良好的电氧化还原性质,电极反应速率为吸附控制,电极反应机理为先质子化后电氧化还原。  相似文献
4.
合成了具有钙钛矿结构的有机-无机复合层状半导体材料,(C12H25NH3)2SnI4。测得其电导率为5×10-3S·cm-1。粉末X-射线衍射(XRD)结果表明在有机层中的烷基链间有较高的链交叉。用示差扫描量热法(DSC),变温拉曼光谱(Raman)和变温红外光谱(IR)研究了其微观结构随温度的变化。  相似文献
5.
考察了在石墨烯修饰的铅笔芯电极( G-PEC)表面制备联苯胺分子印迹聚合物( BZ-MIP)的电聚合参数以及模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间对BZ-MIP与BZ结合前后零流电位响应差值的影响,优化了最佳制备条件;计算出联苯胺及与其结构相近的4-氨基偶氮苯、4-氯苯胺、4-氨基联苯和单偶氮染料胭脂红在BZ-MIP上的印迹容量分别为0.632,0.1123,0.1123,0.0847和0.0725。实验结果表明,本方法制备的BZ-MIP对联苯胺特异识别性和选择性良好,其它物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。在联苯胺4伊10-8~1伊10-5 mol/L浓度范围内,BZ-MIP与BZ结合前后的零流电位差与其浓度对数呈正比,检出限为1.89伊10-8 mol/L,基于此制备出检测联苯胺的BZ-MIP-G-PEC零流电位传感器。应用此传感器检测实际样品,回收率为95.7%~104.2%。  相似文献
6.
采用循环伏安法和方波伏安法研究了阳离子染料孔雀石绿(MG)在H2SO4底液(pH 1.0)中的电化学行为.在0.1 V/s的扫描速率下,MG在碳糊电极上显示一个不可逆氧化峰:0.82 V(Pa,2);一对准可逆氧化还原峰:0.51 V(Pa,1)、0.48 V(Pc)(Ep vs.SCE).在0.05~0.9 V/s的扫速范围内,3个峰的峰电流与扫速的平方根都成正比,表明MG的电氧化还原过程均受扩散控制.计时库仑法测得MG的扩散系数为2.31×10-7cm2/s,表面覆盖度是1.18×10-11mol/cm2.还原峰Pc的峰电流与MG的浓度在8.00×10-6~1.00×10-4 mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.6 μmol/L(S/N=3),染色工艺中常用的匀染剂"平平加O"和MG染色体系中常见的无机离子不干扰测定.本方法用于测定MG上染腈纶的上染率,结果与分光光度法一致.  相似文献
7.
采用循环伏安法和方波伏安法考察了酸性大红3R在碳糊电极上的伏安行为和反应机理。当扫描速率为0.1 V/s时,在pH 1的0.05 mol/L H2SO4支持电解液中,酸性大红3R有一对峰电位分别是0.74 V和0.72 V(vs.饱和甘汞电极)的氧化峰和还原峰,并且显示吸附控制的2电子单质子的准可逆氧化还原过程。在最佳实验条件下,酸性大红3R的方波氧化峰峰电流与其浓度在2.12×10^-5-3.39×10^-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为8.35×10^-6mol/L,由此建立测定酸性大红3R含量的方波伏安法。该方法可用于计算酸性大红3R常规染羊毛与蚕丝的上染率,测定结果与分光光度法一致。  相似文献
8.
马明明a  b 宋俊峰a 《中国化学》2008,26(11):2081-2085
首次采用循环伏安法和方波伏安法在0.01 mol/L HCl溶液中考察丝素蛋白的电化学行为。在0-1.2V的电位扫描范围内,在0.2V/s的扫速下,丝素蛋白有两个分别位于0.91V和0.43V的氧化峰Pa, 1和Pa,2,一个位于0.24V的还原峰(vs.SCE)Pc。峰Pa, 1的峰电流与丝素蛋白的浓度在5.8×10-8 ~1.1×10-6 mol/L范围成正比,检测限为3.0×10-8 mol/L (S/N=3)。本方法选择性高,共存物质如另一种天然蛋白质丝胶和其他小分子物质并不干扰测定。本方法不经过预分离和预纯化就可直接用来测定生丝液体样品中丝素蛋白含量。  相似文献
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