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1.
通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,C2空间群。2个镉(Ⅱ)离子、2个3-CPOA2-配体和2个phen配体形成了1个[Cd2(3-CPOA)2(phen)2]环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与3-CPOA2-配体的配位作用形成了1个一维双链结构。链与链之间又通过C-H…O氢键作用形成了1个三维的配位框架。研究表明,该聚合物在室温下能发出很强的蓝色荧光。  相似文献
2.
采用[(Tp)Fe(CN)3]-(Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)与Mn(Ac)2·4H2O反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[Mn(phen)2][(Tp)Fe(CN)3]2·5H2O (1)(phen=1,10-phenanthroline),并对其结构和磁性进行了研究。晶体结构分析结果表明该化合物晶体属于三斜晶系,P1空间群。在该配合物中,Mn(Ⅱ)与2个phen分子及2个[(Tp)Fe(CN)3]-配位,形成一种弯曲的三核结构。磁性测量结果表明,Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间通过氰根桥联产生弱的反铁磁相互作用。  相似文献
3.
以1∶2物质的量之比的Ag2O和Hpyca (异烟酸)为原料,在水热条件下得到了一个新颖的三维配位聚合物[Ag(pyca)]n·nH2O (1)。单晶X-射线结构分析表明,1晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,1的空间堆积在沿a轴方向形成了大小为0.66 nm × 0.84 nm的方形孔洞。1的固体室温荧光测试结果表明,在波长为469 nm的光激发下于524 nm处出现强烈的荧光发射。  相似文献
4.
Two coordination polymers, namely {[Co(L)(H2O)]·H2O}n(1) and [Mn(L)(phen)]n(2, H2L = 5-(pyridin-4-yl)isophthalic acid, phen = 1,10-phenanthroline), have been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG, magnetic properties, and single-crystal X-ray diffraction. 1 belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 7.2188(7), b = 10.0835(8), c = 10.2069(7) ?, α = 113.713(7), β = 99.490(7), γ = 104.516(8)o, V = 628.24(9) ?3, C13H11NCoO6, Mr = 336.16, Z = 2, Dc = 1.777 Mg/m3, μ(MoKα) = 1.395 mm–1, F(000) = 342, S = 1.041, the final R = 0.0381 and wR = 0.0819 for 3744 observed reflections(I 2σ(I)) and R = 0.0448 and wR = 0.0874 for all data. 2 belongs to the monoclinic system, space group P2/c with a = 12.9185(3), b = 10.4343(2), c = 31.7650(6)?, β = 101.282(2)o, V = 4199.08(13)?3, C50H30N6Mn2O8, Mr = 952.68, Z = 4, Dc = 1.507 Mg/m3, μ(MoKα) = 5.447 mm–1, F(000) = 1944, S = 1.128, the final R = 0.1003 and wR = 0.1052 for 8247 observed reflections(I 2σ(I)) and R = 0.2595 and wR = 0.2625 for all data. Single-crystal X-ray diffraction studies show that compound 1 features a 2D sheet structure based on a dicobalt(II) subunit, which is further extended into a 3D metal-organic supramolecular framework by O–H···O hydrogen bond. Compound 2 also possesses a 2D sheet, which is held together into a 3D supramolecular architecture via C–H···O hydrogen bond and π-π stacking interactions. Magnetic studies for compound 2 show antiferromagnetic coupling between the adjacent metal centers, with J = –11.8 cm–1 and g = 2.12 for 2.  相似文献
5.
在水热反应条件下, 采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen (phen=1, 10-phenanthroline)与NdCl3·6H2O反应, 合成了1个具有三维结构的配位聚合物[Nd(3-CPOA)1.5(phen)]n (1), 并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系, P21/c空间群。2个钕(Ⅲ)离子、3个3-CPOA2-配体和2个phen配体形成了1个[Nd2(3-CPOA)3(phen)2]双核轮状结构单元, 这些双核单元通过钕(Ⅲ)离子与3-CPOA2-配体的配位作用形成了1个三维框架结构。磁性研究表明, 该聚合物中相邻的钕(Ⅲ)离子之间存在很强的反铁磁相互作用。  相似文献
6.
通过水热方法,合成了一个杂金属的配位聚合物{[NdZn(H2pimda)3(Hpimda)(H2O)2]·H2O}n(1),(H3pimda=2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1是由配体2-丙基-1H-4,5-咪唑二酸连接而成的二维层状结构,该二维层通过氢键延伸为三维超分子结构。磁性研究表明,配合物1中相邻钕离子间存在着反铁磁相互作用。  相似文献
7.
通过水热方法,以2,4,4’-联苯三羧酸(H3btc)和2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)与CoCl2·6H2O反应,合成了1个具有三核钴单元的三维配位聚合物[Co1.5(btc)(2,2’-bpy)0.5(2H2O)]n,并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,I2/a空间群,a=1.7744(4)nm,b=1.1423(2)nm,c=1.8908(4)nm,β=105.18(3)°,V=3.6985(13)nm3Dc=1.745g·cm-3Z=8,R=0.0484,wR=0.0852(I>2σ(I))。来自4个不同btc3-配体的4个羧基连接相邻的3个钴(Ⅱ)离子形成了1个三核钴(Ⅱ)的结构单元。这些三核钴(Ⅱ)的结构单元又通过btc3-配体与钴(Ⅱ)离子的配位作用形成了1个三维的框架。研究表明,该聚合物中相邻钴(Ⅱ)离子之间存在铁磁相互作用。  相似文献
8.
通过水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和2,2’-联咪唑(2,2’-biimidazole)分别与Zn(NO32·6H2O和Cd(NO32·4H2O反应,合成了2个配合物[Zn(5-Clnic)2]n1)和[Cd(5-Clnic)2(H2biim)2](2),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明配合物12分别属于单斜晶系,C2c空间群和三斜晶系,P1空间群。配合物1具有二维层状结构,而且这些层通过Cl…Cl卤键作用进一步形成了三维超分子框架。2为单核镉配合物,通过分子间N-H…O、C-H…N和C-H…Cl氢键作用,单核的分子被进一步连接成了三维超分子结构。配合物12在室温下能分别发出很强的紫色和绿色荧光。  相似文献
9.
通过水热方法,以3,5-二溴苯甲酸(3,5-HBr2BC)和吡啶(py)分别与Cd(NO32·4H2O和MnSO4·2H2O反应,合成了2个具有同质异心结构的一维链状配位聚合物[M3(3,5-Br2BC)6(py)2]n(M=Cd,1;Mn,2),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个化合物属于三斜晶系,P1空间群。这些配合物具有一维链状结构,而且这些一维链状结构通过Br…Br卤键和C-H…Br氢键作用进一步形成了三维超分子框架。配合物1在室温下能分别发出很强的绿色荧光,配合物2中相邻锰离子间存在反铁磁相互作用。  相似文献
10.
Two coordination polymers, namely [Pb(Hbtc)(phen)]n(1) and {[Cd3(btc)2(H2O)4]·2H2O}n(2, H3btc = biphenyl-2,5,3'-tricarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline), were assembled. Single-crystal X-ray diffraction studies show that compound 1 possesses a zigzag chain 1D coordination network, which is further extended into a 3D supramolecular architecture via O–H···O hydrogen bonds and π-π packing interactions. Compound 2 features a 3D open framework based on a tricadmium(II) subunit, generating a trinodal 4,4,6-connected net with the 4,4,6T24 topology defined by the point symbol of(44·62)3(46·69)2. Thermal stability and luminescent properties of both compounds were studied and discussed.  相似文献
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