首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  国内免费   34篇
  收费全文   14篇
  完全免费   40篇
  化学   88篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   7篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   3篇
  2006年   2篇
  2005年   10篇
  2004年   12篇
  2003年   8篇
  2002年   4篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   2篇
  1998年   4篇
  1997年   5篇
  1996年   2篇
  1993年   7篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有88条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
纳米氧化镍、氧化锌的合成新方法   总被引:55,自引:2,他引:53       下载免费PDF全文
以草酸和醋酸盐为原料,用室温固相化学反应首先合成出前驱配合物二水合草酸镍和二水合草酸锌,进而二水合草酸镍和二水合草酸锌分别在380℃和460℃热分解2 h,得到产物纳米氧化镍和氧化锌。用X-射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,产物纳米氧化镍为球形立方晶系结构,平均粒径均为40 nm左右,产物氧化锌为粒度分布均匀的球形六角晶系结构,平均粒径约为20 nm。  相似文献
2.
3.
低热固相反应制备无机纳米材料的方法   总被引:28,自引:0,他引:28       下载免费PDF全文
本文介绍了使用低热固相反应制备无机纳米材料的方法,并对已有的研究成果进行分类。重点阐述了8种不同制备方法的特征,并对应各方法列举了若干实例。低热固相反应法在制备零维和一维无机纳米材料方面具有操作简便、成本低、污染小并可规模生产等优势。  相似文献
4.
纳米氧化锌的固相合成及其气敏特性   总被引:27,自引:0,他引:27       下载免费PDF全文
以酒石酸和乙二胺四乙酸为原料,分别与醋酸锌进行固相反应制得前驱化合物,进而热分解得到气敏材料氧化锌。用X射线粉末衍射和透射电镜对材料的陶瓷微结构进行了表征,并用静态配气法测试了材料在不同工作温度下对乙醇、氨气、液化石油气的灵敏度高,实验结果表明:用这种方法合成的氧化锌具有粒径小,工作温度低及对乙醇气体灵敏度高的特点。  相似文献
5.
CdS纳米粉体的合成新方法——一步室温固相化学反应法   总被引:22,自引:0,他引:22  
CdS纳米粉体的合成新方法——一步室温固相化学反应法俞建群贾殿赠*张慧周蓉夏熙(新疆大学化学系乌鲁木齐830046)室温或近室温条件下的固-固相化学反应是近几年刚发展起来的新研究领域,经过近几年的研究,已在合成化学中取得良好的应用[1,2],并总结得...  相似文献
6.
Mo掺杂TiO2/AC负载膜的制备及光催化活性   总被引:16,自引:0,他引:16       下载免费PDF全文
以钼酸铵和钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法在活性炭(AC)表面制备了Mo掺杂TiO2/AC负载膜。用紫外可见吸收光谱、透射电镜和X射线衍射法对负载膜进行了表征。考察了Mo掺杂TiO2/AC负载膜对甲基橙和氧化乐果水溶液的光催化降解活性。结果表明,Mo掺杂TiO2/AC负载膜的TiO2为锐钛矿和金红石的混合晶相,而未掺杂的TiO2/AC负载膜其TiO2为金红石晶相。Mo掺杂使TiO2/AC负载膜的吸收带边位置发生红移。Mo质量分数为1.5%时(以TiO2质量计),负载膜的光催化活性最高。  相似文献
7.
固相配位化学反应研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
贾殿赠  李昌雄 《化学学报》1993,51(4):363-367
8.
微波技术在固相配位化学反应中的应用研究(I)   总被引:13,自引:0,他引:13  
在微波辐射条件下研究了过渡金属「Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)」的醋酸盐与氨基酸、席夫碱、β-二酮、8-羟基喹啉等有机配体之间的固相配位化学反应,发现微波辐射条件下的固相化学反应与传统加热条件下的固相化学反应相比速度提高了数十倍甚至数百倍,并在此条件下合成出了相应的配合物。  相似文献
9.
B掺杂TiO2/AC光催化剂的制备及活性   总被引:12,自引:1,他引:11  
以硼酸和钛酸丁酯为主要原料,以活性炭(AC)为载体。用溶胶-凝胶法制备了B掺杂TiO2/AC光催化剂.用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV—VIS)对制得的光催化剂进行了表征.以甲基橙水溶液的光催化脱色反应和氧化乐果水溶液的光催化降解反应。考查了不同B掺杂TiO2/AC光催化剂的活性.结果表明,所有B掺杂TiO2/AC光催化剂均为锐钛矿晶相.B的掺杂未导致TiO2/AC光催化剂的吸收带边发生明显的移动.当B-TiO2质量分数分别为2.0%和2.5%时,TiO2/AC光催化剂的活性有明显的提高.B-TiO2质量分数2.0%时活性最高.但是,当B-TiO2质量分数分别为1.5%和3.0%时。TiO2/AC光催化剂的活性降低.B的缺电子特性可能改变了TiO2能带中的电子密度,使光催化反应中光生电子和空穴的俘获方式发生变化;同时。B的缺电子特性也会使光催化剂表面的Lewis酸强度增强,导致表面吸附OH-数量和目标反应物的吸附方式发生变化.这些可能是B-TiO2/AC光催化剂活性发生变化的主要原因.  相似文献
10.
含吡唑啉酮氨基脲类化合物的合成及结构   总被引:10,自引:2,他引:8  
以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)1,3-二苯基-吡唑啉酮-5(DPP)为原料合成了六种4-酰基吡唑啉酮,并分别与氨基脲缩合,得到六个新的含吡唑啉酮环的缩氨基脲类化合物.用IR,^1H NMR和^13C NMR对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物1c[1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-吡唑啉酮-5缩氨基脲(PMPP-SC)]的晶体结构.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号