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1.
碱性离子液体在有机合成中的应用研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了碱性离子液体特点及其分类,综述了近年来碱性离子液体作为催化剂和反应介质在有机合成反应的最新研究成果.主要包括:Michael加成、Mannich反应、Knoevenagel缩合、Markovnikov加成、Henry反应、Perkin反应、Heck偶联反应、烷基化、羰基化反应和"中断性"Feist-Benary反应.  相似文献
2.
用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)离线监测甲醇中,ZrOCl_2·8H_2O催化的苯胺和2,5-己二酮的PaalKnorr反应,检测到中间体m/z 204和m/z 208,产物m/z 172和产物二聚体m/z 343的准分子离子信号,并对其进行了结构分析。  相似文献
3.
以布洛芬乙酯为反应底物,探索了酶促水解法拆分布洛芬的工艺。以曲拉通X-100为表面活性剂,利用南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)催化拆分外消旋布洛芬乙酯,并对表面活性剂含量、有机溶剂种类和添加量、酶量、缓冲溶液pH、温度及时间等反应条件进行了优化;得到的最佳反应条件为:在pH为9.0的缓冲溶液中,添加80 mg曲拉通X-100、50 μL二氯甲烷和15 mg CAL-B,于30℃下反应48 h;在该条件下,S-布洛芬乙酯的剩余率(C)为65%,布洛芬乙酯的对映体过量值(ees)为94%。  相似文献
4.
以α-活性亚甲基腈和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为原料,通过爪哇毛霉脂肪酶催化的Gewald反应合成了一系列2-氨基噻吩类化合物.该方法与传统的化学催化方法相比,具有反应条件温和、催化剂可生物降解、底物适用范围较宽泛等优点.  相似文献
5.
以中性离子液体水溶液为反应介质,无需催化剂的条件下,通过2-甲基氮杂芳烃苄位C(sp~3)—H与缺电子烯烃之间的加成反应,以良好产率合成了一系列氮杂芳烃衍生物.该方法操作简单,条件温和,不仅拓展了离子液体在氮杂芳烃的C(sp~3)—H官能化反应中的应用,对绿色化学的发展也有积极的推动作用.  相似文献
6.
α-氨基酸是构成蛋白质的基本结构单元,不仅广泛存在于许多具有重要生物活性的有机分子和天然产物中,而且还可作为有机催化剂或配体用于不对称合成.其中,甘氨酸类化合物在有机合成中是一类非常有用的模块,通过甘氨酸衍生物的α-C(sp~3)—H键官能团化高效构建种类丰富的α-取代的α-氨基酸是一种极吸引人的合成策略.介绍了近年来甘氨酸衍生物α-C(sp~3)—H活化后与不同有机试剂偶联构建碳-碳键和碳-杂键以及甘氨酸衍生物参与的氧化串联/环化反应的研究进展.  相似文献
7.
以碱性蛋白酶为生物催化剂,通过二羰基化合物和邻氨基苯甲酰胺间的缩合反应合成了喹唑啉酮类衍生物.乙醇作为环保型溶剂,可以减少反应对环境的影响.碱性蛋白酶具有催化活性高,环保,来源广泛,操作简单等优点.本方法仅使用2000 U碱性蛋白酶作为催化剂,即可获得各种喹唑啉酮衍生物,且具有良好至优异的产率.  相似文献
8.
质谱在线监测有机化学反应能够实时捕捉反应过程中反应物、中间体、产物的信号及其变化情况,从而推测有机反应机理,并加深对反应本质的认识。本研究利用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)技术在线监测草酸催化的邻氨基苯乙酮与乙酰丙酮间的Friedlnder缩合反应。在反应的不同时间点,分别捕捉到了反应物(m/z 136)、中间体(m/z 218、m/z 236)和产物(m/z 200)的准分子离子信号,并记录了它们的信号强度随反应时间的变化趋势,推测出了反应机理。  相似文献
9.
在水介质和40℃条件下,碱性蛋白酶催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应,合成了四氢噻吩类化合物,反应取得了93%的产率及3:1的非对映选择性。  相似文献
10.
本文对近十余年来离子液体萃取分离U(Ⅵ)的研究进展进行了综述,主要从离子液体为萃取稀释剂及目标专一性离子液体为萃取剂兼稀释剂两个方面进行总结。  相似文献
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