混合条件对环氧有机土纳米复合材料插层剥离行为及性能的影响

采用X 射线衍射仪、透射电镜 (TEM )研究了混合条件 ,即混合温度和时间 ,对环氧 /16 烷基胺有机蒙脱土体系在固化前的混合物以及加入固化剂、促进剂固化后有机土的插层与剥离行为的影响 .同时采用拉伸试验机、冲击试验机和热机械分析仪测定了插层与剥离型纳米复合材料的物理力学性能 .从X 射线衍射看出 ,有机土很容易在混合过程被环氧所插层 .混合物经固化后可以形成插层型或剥离型纳米复合材料 .存在一个混合温度 时间 插层剥离转变的 3 T图 .只有在一定的混合条件的区域内才能形成剥离型纳米复合材料 .剥离型比插层型纳米复合材料具有较高的力学性能  

ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究

利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究，考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响，利用气相色谱－质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析，并对主要中间产物丙醛进行了定量分析，结果发现，ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高，n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2，探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。  

含羟基的2-烷氧基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷及其磷酰胆碱系列的合成与表征

不凝血生物材料(Nonthrombogenic Biomaterials)是生物医学材料R/D的核心内容之一[1～3]. 不凝血生物材料在分子设计与合成上必须解决两个基本问题: 一是不凝血分子结构的设计与合成; 二是不凝血分子结构在生物材料表面构建的分子设计与合成. 根据"维持正常构象"学说, 聚乙二醇链结构及两性离子, 如磺-铵, 磷-铵及羧-铵等结构应具有较好的不凝血性[2～4]. 磷-铵两性离子结构的代表之一是磷酰胆碱结构. Ishihara等[5]从模拟细胞膜表面分子结构的角度出发, 最早设计并合成了2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱(MPC). MPC和其它单体的共聚物与一般生物材料相比, 其抗血小板的粘附性有很大的提高, 但其力学性能欠佳[6～9]. 因此, 应将其构建在力学性能优异的生物材料(如聚醚氨酯)的表面上. 为此, 设计与合成含有羟基等适当官能团的磷酰胆碱便是关键. 有关这类磷酰胆碱尚未见文献报道. 本文报道这类新的含羟基磷酰胆碱系列及其前体的合成与表征. 合成路线如下:  

铝阳极氧化多孔膜层的界面电性能研究

采用电渗方法研究了经硫酸溶液氧化并利用逆向电解方法剥离后的铝阳极氧化多孔膜层的ζ电位与溶液ｐＨ的关系．结果表明：该多孔膜层在１．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的ｐＨ等电点（ｐＨＩＥＰ）＝９．２０，２．００＜ｐＨ＜９．２０，ζ＞０，多孔膜荷正电；９．２０＜ｐＨ＜１１．００，ζ＜０，多孔膜荷负电．  

壳聚糖/生发药物缓释膜的制备及性能

报道了壳聚糖生发药物缓释膜的制备、性能。确定了壳聚糖溶液成膜的最佳条件 ,用 3 5× 1 0 -5mol L壳聚糖溶液、0 2mol L的乙醇和少量甘油 ,制备的壳聚糖膜抗拉强度为 5 3 5 0 8N m。用UV分光光度法测定了生发药物缓释膜在水中的释放速率 ,对膜的缓释机理进行了初步探讨  

电喷雾-串联四极杆-飞行时间质谱法分析寡肽的一级结构

报道了 3种人工合成寡肽的电喷雾 串联四极杆 飞行时间 (ESI QqTOF)质谱的鉴定方法。采用TOFMS模式分别测定了 3种样品的分子量。再利用子离子模式 (ProductIon)对 [M +H]+ 或 [M +2H]2 + 进行CID分析 ,根据肽类分子的质谱碎裂规律推断寡肽的一级结构。结果表明 :ESI QqTOF质谱能测定出寡肽母离子与子离子的精确分子量 ,质量准确度小于 2 0× 10 - 6 ,能直接区分赖氨酸与谷氨酰氨残基 (Δm =0 .0 36Da) ,可为蛋白质的鉴定提供更准确的氨基酸序列信息 ,是蛋白质组学研究的理想工具。  

不同前处理方法-ICP-MS测定土壤中的重金属

采用电热板消解法、高压罐消解法和微波消解法同时消解环境土样标准物质ESS-1、ESS-2、ESS-3和ESS-4,用四级杆电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分别测定其中Cd、Pb、Cu、Zn和Ni的含量,对3种方法的消解效果进行对比.结果表明:检出限方面,3种方法检出限均达到μg/L或更低,电热板消解时Zn的检出限较其他两种前处理方法高一个数量级;在重复性上,测定5种元素的相对标准偏差均小于10%,但电热板消解的重复性不如其他两种方法;准确度方面,微波消解最好,3种消解方法下重金属的测定值与保证值的线性相关系数分别为0.9983、0.9984和0.9990,电热板和高压罐消解时Pb测定结果的个别值比保证值下限稍低,其他元素测定值均在保证值范围内;方法可操作性上,电热板和高压罐消解费时费力,易交叉污染,产生的酸雾对人体伤害大,消解液定容后需静置或离心方可上机测定;微波消解高效快速、无污染、对易挥发组分无损失,且消解液定容后可直接测定,但一次消解的样品数少.  

透明TiO2纳米管/FTO电极制备及表征

采用射频磁控溅射方法在透明导电玻璃(FTO)上沉积纯钛薄膜, 室温条件下在H3PO4+HF电解液中通过恒压阳极氧化方法得到TiO2纳米管阵列, 并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、UV-Vis透射光谱以及光电化学的方法对纳米管阵列进行了表征. 研究表明, 在电压为20 V、氧化时间为50 min时, 钛薄膜转化为TiO2纳米管阵列, 管长约为380 nm, 内径约为90 nm, 管壁约为15 nm; 再经过500 ℃空气热处理6 h之后得到锐钛矿型的TiO2纳米管/FTO透明电极, 在可见光区的平均透过率约为80%, TiO2禁带宽度为3.28 eV, 发生了蓝移, 带尾扩展到2.6 eV; 此外, 对结晶前后的复合电极分别在暗态和紫外光下进行线性扫描和瞬态光电流测试, 结果表明, 结晶的电极表现出更好的光电转换性能; 施加阳极电压和紫外光照射都能够促进TiO2光生载流子有效分离,使电子迅速传至导电玻璃表面通过外电路形成光电流.  

固相萃取-高效液相色谱法测定鱼组织中的吡喹酮和克螨特残留

吡喹酮和克螨特是新型抗寄生虫药，在水产养殖中被作为渔药复配剂。二者均为受热易分解物质，其残留分析可采用色谱法、光谱法以及生物检测法，但对二者的同时分离检测未见报道。本研究采用固相萃取-高效液相色谱SPE-HPLC同时测定了鱼组织中二者的残留。