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1.
微波溶样ICP-MS直接测定茶叶中15种痕量稀土元素   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文报道用HNO3-H2O2微波溶样,不经分离富集,用标准加入ICP-MS法,直接测定茶叶中15种痕量稀土元素.对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择.在最佳实验条件下,用本法测定了国家一级茶叶标准物质GBW07605中的单一稀土元素,测得值与标准值很好吻合  相似文献
2.
黄体酮红外光谱的溶剂效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
王小燕  刘清 《分析化学》2002,30(10):1206-1209
报道在12种极性或非极性溶剂中黄体酮红外光谱的溶剂诱导频率效应(SIFS)。结果表明:黄体酮C3位和C20位羰基的伸缩振动频率均与溶剂AN值相关良好,与溶剂极性参数Y和极化率参数Π相关较差。其羰基频率主要受溶剂与溶质间的氢键及空间效应影响。  相似文献
3.
大鼠脑组织中轻稀土元素含量相关性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了轻稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd在大鼠脑组织中的吸收规律和蓄积特点.将雄性SD大鼠随机分为空白、对照、低、中、高及排毒组,每组10只,4周后处死,取脑组织.排毒组停止灌胃后继续饲养4周后处死取脑组织.用ICP-MS测定脑组织中上述稀土元素含量并做统计学分析.结果表明低、中、高剂量组大鼠脑组织中轻稀土元素含量逐渐增高,排毒组介于中、高剂量组之间;脑组织中轻稀土元素的含量远低于其他脏器;La、Ce、Pr在脑中分布符合奥多-哈尔金斯规则,Nd元素呈负偏离;多数轻稀土元素在脑和毛发中含量相关系数较高.稀土元素在脑组织中蓄积有量效关系,且蓄积具有可逆性;血-脑屏障对稀土元素的通透有一定阻碍作用;稀土元素在脑组织中的蓄积率不受摄入量的影响;毛发比全血更适合作为脑组织轻稀土元素含量的生物标志物.  相似文献
4.
ICP-MS法测定鼠脊髓液中超痕量镧、铈、镨和钕   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用NHO3+HClO4混合酸溶样,感耦等离子体-质谱(ICP-MS)直接测定鼠脊髓液中La、Ce、Pr和Nd,对等离子体质谱测定条件进行了最佳化选择。选用铼(Re)内标可补偿基体影响和仪器漂移。方法检出限为7.6-20.3ng/L,加标试验回收率为94%-102%,相对标准偏差(RSD)为2.1%-3.7%。  相似文献
5.
二氢卟吩P6醚类衍生物的合成   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
以蚕沙糊状叶绿素经酸碱降解制得的二氢卟吩P6三甲酯(2)为关键中间体,设计合成了9个二氢卟吩P6醚类衍生物3a~3e和4b~4e,用UV、IR、^1H、NMR、FAB-MS和元素分析确证了它们的结构。  相似文献
6.
稀释法快速测定人体血液和尿液中多种重金属元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),建立了直接稀释测定人体血液和尿液中Cr、Mn、As、Se、Cd、Hg、Pb等7种重金属元素含量的方法.利用甲醇,异丙醇,正丁醇,1,4-丁二醇4种不同有机溶剂作为碳元素来源,改善实际样品和标准溶液之间的基体匹配.结果表明,稀释液(0.1%HNO3,0.1%2-巯基乙醇,0.1%Triton-X 100)直接稀释血液和尿液,标准溶液中补偿体积分数1.5%的1,4-丁二醇作基体匹配后,ICP-Ms测定,分析结果与标准参考值吻合,Se,Hg等元素加标回收率在90%~120%之间.该方法各元素检出限在0.01~0.1 ng/mL之间;标准曲线线性相关系数大于0.9999;测量结果RSD<3%.  相似文献
7.
采用ICP MS法对人尸体 1 0种器官组织样品中痕量稀土元素测定进行了研究 ,选择了最佳仪器工作参数 ,用铑 (Rh)为内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移 ,检出限为 0 .0 0 5 ( 89Y)~ 0 .0 2 3( 172 Yb)ng mL ,肝样品的加标回收率为 81 %~ 1 1 8% ,相对标准偏差为 1 .6%~ 1 4%。在严格质量控制的基础上用HNO3 HClO4混合酸消解样品 ,不须分离富集 ,直接对人尸体的肺、肝、骨、甲状腺、小肠、胃、肌肉、肾、脾和心中 1 5种痕量稀土元素进行测定。  相似文献
8.
本文介绍了脐带和脐血的消化处理及15种微量元素的测定。并研究了“ICP-AES”使用时的最佳条件。结果表明,应用本方法15种元素的回收率:脐带81.7—107.0%;脐血82.0—102.0%,检出限在0.03—1.0μg/mL。精密度:脐带5.1—15.4%;脐血4.0—9.7%。本方法适于生物试样多元素测定。  相似文献
9.
本工作采用原子吸收法荧光光度法研究肺癌组织中金属元素的测定,采用分析质量控制方法观察铜、锌、铁、铅、镉、锰、镍、铍、砷、硒等10种元素在肺组织中的含量分布。并随同试样分析了美国标准局1577-小牛肝标准物,由标准物的测定值与其真值的偏离即能反映试样测定值与真值的差离程度。据此,认为试样分析结果基本可靠。  相似文献
10.
本文采用微波溶样,不经分离富集,直接用标准加入ICP-MS法,测定人发标准物质中15种超痕量稀土元素。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。检出限为0.007~0.026ng/mL。用国家一级土壤标准物质(GBW07401和GBW07403)作为质控样,15种痕量稀土元素的测得值与标准值很好地吻合,相对标准偏差(RSD)为1.2%~5.4%。国家一级人发标准物质(GBW07601)中稀土元素的标准值仅有La,Ce和Y,本法测得值均落在标准值的置信区间内。其余12个超痕量稀土元素本法也取得了较为满意的结果。  相似文献
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