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1.
稀土离子与乳铁蛋白结合的光谱研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
用紫外示差光谱、荧光光谱及圆二色谱等方法研究了 Tb3+ 和 Eu3+ 在 p H 7.4的条件下与乳铁蛋白及脱铁乳铁蛋白的结合作用 .结果表明 ,Tb3+及 Eu3+可特异性地结合在脱铁乳铁蛋白的两个 Fe3+结合部位 ,但不能从已经结合铁的乳铁蛋白中把铁置换出来 .测得 Tb3+与这两个部位结合的条件平衡常数为 lg K1 =8.4 8± 0 .2 4和 lg K2 =6.72± 0 .1 8( 2 5℃ ,0 .1 0 mol/L Na Cl,0 .1 0 mol/L Hepes,p H=7.4 ) . Tb3+ 在这两个位点结合时 ,蛋白质的构象发生变化 .在 Tb3+ 与蛋白质的浓度比低时 ,构象趋于紧缩 ,色氨酸残基进入疏水的环境 ;当 Tb3+ 结合得较多时 ,构象转而开放 ,色氨酸残基转向亲水性环境 .但无论哪种情况 ,Tb3+ 与脱铁乳铁蛋白的结合都不影响蛋白的二级结构 .  相似文献
2.
不对称席夫碱过渡金属配合物的合成和催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
用乙二胺、乙酰丙酮与水杨醛反应合成了一种不对称四齿席夫碱配体(H2L)及其铜、钴、镍、锌配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等手段对配体及其配合物进行了表征,并推测所有配合物均为烯醇式四配位结构,确定新配合物的组成为MC14H16N2O2(M=Cu,Co,N i,Zn)。并研究了配合物对双氧水的催化分解性能。  相似文献
3.
高效离子交换色谱法测定埃本膦酸钠   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
胡名扬  周杏琴  王博诚 《色谱》2000,18(3):254-255
采用高效离子交换色谱法,在流动相中加入二价铜离子,利用埃本膦酸钠通过流动相时对铜离子能形成紫外吸收的络合物的性质,在240nm波长下检测,所用柱为DEAE熟子交换柱。方法撮低检测质量浓度为6mg/L,线性回归系数为0.9989。方法简便,重现性好。同时考察了pH及有机溶剂对平衡分配的影响。  相似文献
4.
用XPS和XAES分析电化学沉积的DLC膜   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用电化学沉积方法,以甲醇溶剂作碳源,直流电压作用下在单晶硅表面沉积得到碳薄膜。通过研究石墨、金刚石和样品薄膜的XPS和XAES谱图特征,证明了此方法沉积得到的是DLC薄膜;利用曲线拟合技术在C1s电子能谱图中拟合出sp3峰与sp2峰,并计算出样品薄膜中sp3碳的相对含量为55%;研究石墨、金刚石和样品薄膜的一阶微分XAES谱图,用线性插入法估算出样品薄膜中sp3碳的相对含量为60%。  相似文献
5.
以亚磷酸三烷基酯为原料,三氯异氰尿酸为氯代试剂,二氯甲烷为溶剂,在室温下合成了磷酰氯二烷基酯,其结构经1H NMR, 31P NMR和GC-MS确证.  相似文献
6.
通过加成反应,结合再沉淀法,制备得到Ni(DMG)2的单晶纳米结构,并且通过调节反应物浓度可实现不同形貌的可控生长.在浓度低的条件下,可得到六方纳米管材,而随着浓度的升高,逐渐变为实心的六方纳米棒.这种制备方法提供了一种潜在的新方法--即通过加成反应来制备纳米材料.  相似文献
7.
采用非去污剂在OptiPrep梯度中漂浮超声处理质膜的方法,从鼠肺中分离质膜微囊,在原子力显微镜下以不同条件进行了观察.该非去污剂法能分离出完整的质膜微囊,在去离子水稀释500倍的条件下得到了清晰的质膜微囊的原子力显微镜图片,建立了一种新的快速分离完整质膜微囊的方法和用原子力显微镜观测质膜微囊结构的新方法.  相似文献
8.
周峰  牟宗刚  于波  王博  郝京诚  陈淼  刘维民 《化学学报》2004,62(15):1437-1442,FJ04
采用表面引发室温原子转移自由基聚合(ATRP)方法在金基底上原位制备了接枝聚合物刷,其制备过程用厚度测量,ATR-FTIR,XPS等进行了表征,初始时聚合物刷的厚度随着聚合时间的增加线性增加,表现为活性聚合的特征.XPS表征证明表面引发聚合后聚合物刷末端仍然存在ATRP反应的引发剂.紫外光刻图案化的聚合物刷作为电沉积的模板,经电沉积、后紫外处理、湿化学刻蚀步骤后得到了分离的导电聚合物微阵列结构,通过浇注/粘附处理将导电聚合物微阵列转移至硅油弹性体片,由于导电聚合物在湿化学刻蚀中对基底金具有良好的保护作用,因此在导电聚合物阵列被转移后,基底表面得到金微阵列。  相似文献
9.
报道了6种氨基硫脲和D-樟脑磺酸钠与镧系高氯酸盐形成的光学活性配合物,经元素分析确定其组成为C33H51N9O9S6Ln(其中Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd;Ln:L=1:3),并通过摩尔电导,磁矩,热分析,X射线光电子能谱,红外光谱及紫外-可见光谱等分析测试手段对配合物进行了结构表征和性质研究。配体通过SNO与金属发生配位,Pr^3 和Sm^3 的电子光谱表明存在特征的f-f跃迁,并计算了成键参数(b^1/2),共价键参数(δ)和电子云重排效应参数(β^-),这些数据表明4f轨道在配合物形成过程中存在微弱的参与作用。利用圆二色谱对配合物的光学活性进行了研究。配合物绝对构型为(S)型。金属离子的配位数为9,提出了配合物可能的结合方式,为镧系配合物在生化方面的应用提供了依据。  相似文献
10.
合成出以乙二胺为核,马来酸酐为支化结构单元的马来酰胺树枝状高分子、高分子配体及其铜、锰、镍配合物,通过凝胶渗透色谱、红外光谱、紫外光谱、X-射线光电子能谱等对产物进行了结构表征,并就金属配合物对催化分解双氧水反应进行了研究。  相似文献
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