首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  完全免费   4篇
  化学   7篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
超声提取-高效液相色谱法测定农吉利中农吉利甲素   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相色谱法(HPLC)测定农吉利甲素的含量.用L9(34)正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件;以甲醇一三乙胺(0.5+99.5)混合溶液(pH 7.0)为流动相,对生物碱提取液进行了色谱分离,农吉利甲素质量浓度在1.0~800 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.1 mg·L-1,加标回收率试验的结果在97.8%~102.3%之间.  相似文献
2.
采用正交实验方法对聚焦微波辅助提取(FMAE)的实验条件进行优化,以天芥菜碱为提取目标物,HPLC法测定其含量。通过优化,得到最佳实验条件:药材粒度60目,液料比1∶35,微波功率420 W,微波时间50 min。HPLC分析条件:以甲醇-0.05%三乙胺(pH7.5)(30∶70)为流动相,在220 nm处检测,天芥菜碱的线性范围为52~1 040 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,检出限为0.040 2 mg/L,其加标回收率为97.5%~103%,相对标准偏差为2.4%,方法简单、灵敏度高。  相似文献
3.
采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱.粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50 min.在pH7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用三氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417 nm处测量其吸光度.总生物碱的质量浓度在0.25~250mg· L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5 mg· L-1.应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%.  相似文献
4.
采用单因素试验,对微波辐射-溶剂回流提取法的实验条件进行优化,得到最佳提取条件:药材颗粒度100目,微波功率60%档(总功率为700 W),微波辐射时间90s,固液比1:25,提取温度90℃,提取时间45 main.以天芥菜碱和毛果天芥菜碱为提取目标物,通过HPLC法测定其含量,其分析条件为:以乙腈-0.1%乙酸溶液(pH5.6,体积比5:95)为流动相,在220 nm处检测.毛果天芥菜碱和天芥菜碱的浓度在50 ~ 900 mg/L范围内均呈良好线性关系,检出限分别为1.50 mg/L和1.52 mg,/L,加标回收率分别为95.0%~98.5%和96.5%~101%,RSD分别为1.8%和2.4%,方法简单、灵敏度高.  相似文献
5.
采用微波辐射溶剂法提取农吉利中的总黄酮。研究了微波功率、微波辐射时间、提取溶剂用量、提取温度、提取时间等实验条件。以牡荆素作为目标物表征,利用uV法测定了提取液中总黄酮。实验结果表明:与常规溶剂回流提取相比,在相同的提取条件下用微波辐射处理药材后再进行提取,其提取率明显提高,山东和广西样品中总黄酮的提取率分别提高48.3%和23.2%。该方法的加标回收率为94.2%~105.5%,重复测定结果的相对标准偏差为1.1%(n=6)。该法用于农吉利中总黄酮的提取和测定,处理方法简单,测定结果可靠。  相似文献
6.
采用密闭微波辅助法(PMAE)提取还亮草中的硬飞燕草碱和巴比翠雀碱.采用单因素试验结合正交试验方法对微波实验条件进行优化.得到硬飞燕草碱和巴比翠雀碱的最佳提取方案:药物颗粒度100目,固液比1∶60,微波温度80℃,微波功率560 W,微波时间10 min.以甲醇-0.2%三乙胺(45∶55)为流动相,建立了高效液相色谱(HPLC)测定硬飞燕草碱和巴比翠雀碱含量的方法..硬飞燕草碱和巴比翠雀碱分别在0.50 ~ 50.0,0.30 ~ 30.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,回收率为98.3% ~ 104.5%,相对标准偏差(RSD)分别为2.0%和2.2%.与传统溶剂回流法(SRE)进行比较,该方法简单、提取率更高.  相似文献
7.
采用阳离子交换树脂和大孔吸附树脂联用的方法,将倒提壶生物碱提取液依次经过阳离子交换树脂和两次大孔吸附树脂,对其中的天芥菜碱和毛果天芥菜碱进行分离纯化.结果表明,倒提壶生物碱溶液采用阳离子交换树脂经过水洗和NaCl洗脱与大孔吸附树脂两次经乙醚和50%乙醇洗脱后,毛果天芥菜碱与天芥菜碱的纯度分别从0.73%和2.2%提高至81.6%和79.2%,提取量分别由4.6 mg/g和10.7 mg/g提高至50.6mg/g和92.7 mg/g.该文所建立的分离纯化方法具有成本低、污染小、周期短、操作简便和分离纯化效率高等特点,适合工业化生产.  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号