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1.
聚酰胺-胺型树枝状大分子1H和13C-NMR研究   总被引:9,自引:4,他引:5  
采用发散合成法合成了0.5~3.0代的树枝状大分子聚酰胺-胺,测定了系列聚酰胺-胺的^1H—NMR和^13C—NMR谱,结果表明,合成产物的分子结构与理论结构相符,而^13C—NMR谱的测定结果表明了整代产品中含有少量的原料乙二胺,合理地解释了随着支化代的增加,收率超过100%这一实验现象.  相似文献
2.
树状大分子聚酰胺-胺的合成及对药物分子增溶性能研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用发散法合成了以乙二胺为核的1.0~3.0树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM).采用红外光谱和核磁共振对PAMAM的结构进行了表征,并考察了不同pH值、不同浓度的PAMAM对难溶药物布洛芬的增溶能力.结果表明:PAMAM较十二烷基苯磺酸钠(SDS)对布洛芬有较强的增溶能力,增溶量随PAMAM浓度增加而增大,其增溶机理是由于PAMAM的氨基与布洛芬的羧基之间存在静电作用.  相似文献
3.
一种低代超支化聚醚的合成、表征及表面活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以十二胺、丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,甲醇为溶剂,采用发散合成法合成一种低代超支化分子骨架.采用1H NMR对分子骨架的结构进行了表征.在此基础上,以低代骨架为起始剂,分别与环氧乙烷、环氧丙烷加成制备了一种超支化聚醚,测定了它的表面张力、浊点,同时计算出了它的HLB值.结果表明:骨架的分子结构与所设计的结构相符,合成的聚醚具有典型表面活性剂的性质.  相似文献
4.
十八烷基超支化分子的结构表征与破乳性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
以甲醇为溶剂,用十八胺、丙烯酸甲酯和乙二胺为原料,通过迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应,制备了1.0 G超支化分子;通过红外光谱、核磁共振手段对合成产品的结构进行了表征,且考察了十八烷基超支化分子对O/W型原油模拟乳液的破乳性能,并与传统的线性破乳剂SP-169进行了对比.结果表明:在温度为50℃、添加量为20 mg/L、破乳时间为120 min的条件下,其脱水率达到了76.2%,脱出水中的含油量为41.9 mg/L;而破乳剂SP-169在相同的条件下的脱水率为61.5%,脱出水中的含油量为52.4 mg/L.  相似文献
5.
树枝状十二酯的合成与结构表征   总被引:2,自引:2,他引:0  
根据聚酰胺-胺的合成工艺,以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料,采用“发散合成法”合成一类新的树枝状化合物;同时采用元素分析、IR和NMR分析手段对合成产品的结构进行表征,结果表明,合成产物的分子结构与理论结构相符.  相似文献
6.
树枝状高分子聚酰胺-胺水溶液的性质   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
树枝状高分子聚酰胺-胺水溶液的性质;表面张力;临界胶束浓度;亲水-亲油平衡值;饱和饱和吸附量  相似文献
7.
十八烷基超支化有机物的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
以十八胺、丙烯酸甲酯为原料,甲醇为溶剂通过迈克尔加成反应制备了0.5G(Generation)超支化有机物,再以0.5G为原料与乙二胺通过酰胺化缩合反应制备了1.0G超支化有机物.并对1.0G进行了合成条件探索,最佳反应条件为n(乙二胺)∶n(0.5G)=60∶1,反应温度60℃,反应时间24 h,产物的产率为99.11%,同时采用红外光谱对两种超支化分子进行了结构表征.  相似文献
8.
树枝状十二酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料,甲醇为溶剂,采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯。探讨了反应条件对树枝状十二酯收率的影响。乙二胺2mL(30mmol),n(乙二胺):n(丙烯酸十二酯)=1:6,甲醇占反应液总体积的50%,反应温度40℃,反应时间48h,产率54.9%。  相似文献
9.
以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯(简称3,5-丙酰氯)为原料,以1.0G聚酰胺-胺(PAMAM)为桥联基,通过酰胺化反应合成2种含有4个受阻酚单元的树状PAMAM桥联受阻酚.通过条件优化实验确定最佳反应条件:n(3,5-丙酰氯)∶n(PAMAM)=6∶1;K2CO3为促进剂;苯和水为反应混合溶剂,其中苯用量为40 mL,水用量为9.7 mL;反应时间15 h;反应温度为25℃,此条件下可以得到纯度较高的2种树状PAMAM桥联受阻酚.红外光谱、核磁共振及质谱分析表明,合成的分子与目标分子结构完全相符.  相似文献
10.
以二氯化镍为原料制得配合物(DME)Ni Cl2(1);以2,6-二异丙基苯胺和丁二酮为原料,经缩合反应制得α-二亚胺配体(2);1与2经络合反应合成了一种用于乙烯齐聚制备超支化聚乙烯的新型链行走催化剂(3),其结构经IR,XRD和元素分析表征。以乙烯齐聚为探针反应,考察了助催化剂,反应温度和反应时间对3催化活性的影响。结果表明:在较优反应条件[Al Et30.14 mol,n(Al)∶n(Ni)=600,于20℃反应0.5 h]下,3催化活性为2.5×106g PE·(mol·Ni·h·MPa)-1。齐聚产物为支化聚乙烯,部分支链中碳原子数大于4。  相似文献
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