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1.
以创新培养为主线构建综合化学实验与科研训练体系   总被引:13,自引:0,他引:13  
针对地方大学既培养基础性化学人才,又服务于地域经济社会发展的特点,提出了构建化学学科本科各专业一体化教学实验平台。该平台分为“基础化学实验”和“综合化学实验与科学研究训练”两个层次。后一层次是目前改革实践的重点。综合化学实验与科学研究训练体系划分为综合化学实验和科学研究训练两个阶段:综合化学实验又包括化学各专业通修的化学综合实验和分专业选修的专业综合实验两个层次,以满足基础性和应用性两种类型学生的需求;科学研究训练则通过科学研究成果转化形成的科研综合实验和介入教师科学研究工作的科学研究课题两个层次,培养学生的科学思维和能力。这样的体系概述为多层次递进式创新素质培养科学综合实验体系。通过这一实验体系,探索实践通识教育和专业教育有机结合,同时又着力体现“加强基础、淡化专业”的教育理念。  相似文献
2.
毛细管区带电泳法测定十全大补丸中的川芎嗪和芍药甙   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈勇  程智勇  韩凤梅  李珺  杨新 《分析化学》2000,28(2):186-189
川芎嗪和芍药甙是十全大补丸中的主要有效成分。本文用毛细管区带电泳法分离测定了这两种成分。以40mmol/L硼砂(含3%乙醇,V/V)、pH10.88为电泳介质,未涂层熔融硅毛细管,压力进样(69kPa·s),15kV恒压电泳(23℃),检测波长232nm。在20~700mg/L和15~55mg/L范围内,川芎嗪与芍药甙可分别定量分析。加样回收率川芎嗪为101.0%±1.8%,芍药甙为99.3%±2.0%。  相似文献
3.
高效液相色谱法分析元宝枫叶中儿茶素类物质   总被引:6,自引:2,他引:4  
本文建立了元宝枫树叶中儿茶素种类及其含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。采用反相C18色谱柱,以甲醇/水(含0.5%乙酸)=25/75(V/V)为流动相,对没食子儿茶素(GC)、表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)和没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)进行定性、定量分析;以甲醇/水(含0.5%乙酸)=35/65(V/V)为流动相,对表儿茶素没食子酸酯(ECG)和儿茶素没食子酸酯(CG)进行定性分析,柱温均为35℃,检测波长为278 nm,流速为1.0mL/min。结果表明:元宝枫叶中有EGC、EC和GCG,其它五种则无。EGC平均含量为0.0389 mg/g,方法精密度(RSD)为0.42%(n=6);EC平均含量为0.0289 mg/g,方法RSD为1.5%(n=6);GCG平均含量为0.284 mg/g,方法RSD为0.32%(n=6)。该方法简便、准确、分离效果好,为元宝枫叶开发成茶叶、饮料以及医疗保健品提供重要依据。  相似文献
4.
任颜卫  李珺  吴爱芝  李淑妮  张逢星 《化学学报》2005,63(10):919-923,i003
在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂.  相似文献
5.
Zn(Ⅱ)-双呋喃甲醛缩乙二胺配合物的合成、结构和性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
王伟  张逢星  李珺  李恒欣  霍涌前  杜桂香 《化学学报》2004,62(16):1529-1532
合成了未见文献报道的双呋喃甲醛缩乙二胺与Zn2 + 的Schiff碱配合物 ,通过单晶X射线衍射法测定了其结构 .晶体属于单斜晶系 ,空间群P2 ( 1) /n ,a =0 8780 ( 11)nm ,b =1 44 61( 18)nm ,c =1 14 95 ( 15 )nm ,α =90° ,β =94 12 1( 18)° ,γ =90° ,V =1 45 6( 3 )nm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =712 ,μ =2 0 5 1mm-1,R1=0 0 471,wR2 =0 0 85 7.用Gaussian 98程序计算了该配合物的键长、键角、电荷布局和频率 .通过荧光光谱研究了配体与配合物的荧光性质 ,并通过元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征  相似文献
6.
本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2 (1)和Zn(C14H12NO)2 (2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.949 5(2) nm,b=1.075 8(2) nm,c=1.234 3(3) nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.082 4(4) nm3,Z=2,Dc=1.405 Mg·m-3F(000)=472,μ=1.160 mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.184 5(5) nm,b=0.879 05(19) nm,c=1.198 8(3) nm,β=96.563(3)°,V=2.287 0(9) nm3,Z=4,Dc=1.411 Mg·m-3F(400)=1 008,μ=1.102 mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n*的发光。  相似文献
7.
毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
李珺  袁倬斌 《分析化学》2001,29(12):1416-1418
通过改变电泳条件,用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚,并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电泳电压以及内标物的选择,并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率,为环境样品的监测提供了依据。  相似文献
8.
铜卟啉-TiO2复合光催化剂制备及降解4-NP的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
合成了取代基数目不同的3种铜卟啉配合物, 并与纯锐钛矿型TiO2作用, 得到相应的铜卟啉敏化TiO2复合光催化剂. 采用扫描电子显微镜(SEM)考察了铜卟啉-TiO2复合光催化剂的形貌特征, 紫外-可见光谱和X射线衍射(XRD)分析结果表明, 铜卟啉负载于TiO2表面, 未改变TiO2的晶型. 可见光降解4-硝基苯酚(4-NP)实验结果表明, 复合催化剂性质稳定, 可多次重复使用, 卟啉环外围极性取代基数目越多, 铜卟啉光敏化效果越好.  相似文献
9.
生物体系中含锰金属酶模型配合物的结构研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
锰作为生命体系中必需的一种微量元素,主要是以锰酶的形式存在,它构成了生物体内许多酶的活性中心。这些活性中心在生物体中扮演着许多重要角色,如氧化还原、电子传递、路易斯酸催化等。基于锰在生命体系中的重要性,文章从结构方面综述了近几年来国内外关于生命体系中含锰金属酶模型配合物结构的研究进展,其中主要阐述了多核,即双核,三核和四核锰模型配合物的结构特征。  相似文献
10.
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。  相似文献
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