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1.
在水和乙醇混合溶液中合成了配合物{[Ni(DNBC)2(Im)(H2O)]·0.25H2O}n(DNBC=3,5-二硝基苯甲酸,Im=咪唑),并进行了元素分析、红外光谱、热重分析(TG)对其进行了表征,用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明此配合物属正交晶系,空间群为Pbca,a=1.5022(6)nm,b=1.5146(6)nm,c=1.9269(7)nm,V=4.384(3)nm3,Z=8,F(000)=2320。配合物中金属镍原子采用五配位,分别与4个氧原子和1个咪唑氮原子配位,形成1个扭曲的四方锥体。  相似文献
2.
铁-三乙醇胺媒质中靛蓝的间接电化学还原   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
铁-三乙醇胺(Fe-TEA)可作为媒质用于间接电化学法还原靛蓝. 本工作采用循环伏安法研究了靛蓝在Fe-TEA媒质中的电化学行为, 比较了石墨、银、镍、不锈钢四种阴极材料的电催化性能, 探讨了靛蓝间接电还原的机理. 此外, 还进行了一组L9(34)正交电解实验, 通过正交实验分析了各因素对电流效率的影响. 实验结果表明: 在Fe(III)-TEA媒质中, 以不锈钢网为阴极可实现靛蓝的间接电化学还原, 最高电流效率可达44.7%. 在实验所设计因素水平范围内, 对电流效率影响最大的因素为Fe(III)-TEA媒质浓度. 在靛蓝的间接电还原过程中存在一种靛蓝自由基, 该自由基能起到靛蓝电还原的媒质作用, 在一定实验条件下, 该靛蓝自由基的媒质作用可以大于Fe(III)-TEA.  相似文献
3.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为电解质,采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CP)、原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIRS)法等手段研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在铂电极上的电氧化行为.实验结果表明:对甲氧基甲苯在离子液体中的电化学氧化反应是受扩散控制的四电子不可逆过程,估算了其扩散系数D=3.4×10-7cm2.s-1,主要电氧化产物为茴香醛,加入适量的水或适当提高温度有利于电氧化反应向生成相应醛的方向进行.  相似文献
4.
应用循环伏安和恒电位电解法研究了茴香醚在铂电极上直接电氧化行为.考查扫描速率、反应底物浓度、支持电解质和溶剂对该电氧化行为的影响.结果表明,茴香醚在铂电极上的氧化过程是不可逆的.在硫酸/丙酮溶液中,其响应峰电流最高,反应受扩散控制.经GC-MS检测,主要氧化产物为茴香醛,选择性为66.5%.  相似文献
5.
在一个多组分系统中各组分的定量分析是非常重要的.现代光谱如拉曼光谱(RS)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等,可通过获取丰富峰信号的谱图对样品进行各角度的详尽描述.然而,由于谱图的复杂性及其解析工作的繁重,使得仅通过样品谱图来同时量化混合物中的每个组分成为很具挑战性的工作.在这项研究中,我们首次介绍了一个名为定量主成分分析(qPCA)的可靠策略,快速计算混合物中每个成分的比例,而不需要任何手动解谱.通过使用纯组分的谱图作为参考,多组分系统的谱图可以通过PCA自动分辨并解析,然后就可以使用我们的计算方法来计算每个组分的比例.计算机建模实验和RS、FT-IR、UV-Vis、NMR、MS实验都证明了这一策略胜任多组分系统的快速定量工作.  相似文献
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