纳米氧化锌的乳液合成、结构表征与气敏性能

利用化学沉淀法、乳液法及微乳液法合成了不同晶粒尺寸的纳米氧化锌气敏材料；用X射线衍射和透射电镜、研究了材料的晶体结构和陶瓷微结构，并利用科西-科西法和德拜-谢乐法计算了材料的平均晶粒度和晶格畸变；和静态配气法测试了材料对乙醇、汽油、氢气、丁烷、六氟化硫的气体灵敏度。实验结果表明：微乳液法和阴离子表面活性剂乳化法合成的氧化锌具有颗粒小，气体灵敏度高和工作温度低的特点。  

溶剂热制备氧化锌纳米线

ZnO nanowires were synthesized mildly through an absolute alcohol solvothermal process at 120 ℃ for 12 h using ZnAc₂·2H₂O and NaOH as raw materials and PEG400 as a soft template. The cyrstal structure and morphology of the nanowires were characterized by XRD, SEM, TEM and HRTEM. The results indicate that the diameter of ZnO nanowires is 40 nm, the length can reach 2 μm and the nanowires are of high purity, homogeneity and well crystallinty. The influence of the various factors on the formation of ZnO nanowires and formation mechanism were also discussed.  

稀土掺杂γ—Fe2O3气敏材料研究

采用化学共沉淀法合成了具有良好气敏特性的γ—Fe_2O_3微粉。通过稀土掺杂使γ—Fe_2O_3的显微结构得到改善,相转变温度得到提高,进而改善了γ-Fe_2O_3气敏材料的稳定性,提高了气体检测灵敏度。另外,不同稀土元素的掺杂使γ—Fe_2O_3气敏材料的气敏选择性得到改善。  

WO3基气敏材料研究进展

综述了近年来国内外对WO3基气敏材料的研究状况，对制备工艺、防团聚技术、掺杂效应及气敏机理等进行了分析比较，并对今后的研究方向提出了一些看法。  

柠檬酸溶解-热解法合成纳米晶SnO2粉体

The SnO₂ nanocrystaline powders were synthesized by citric acid dissolution-pyrolysis method. The medium products were analyzed by FTIR. The products were characterized by TG-DTA, XRD, TEM, SEM etc. The results showed that the Sn was coordinated with aconitase acid during the dissolution. The SnO₂ particles prepared by this method were with a mean size of 5～10 nm. The calcined products presented lacunose micro-arc structure, thus favoring the application as gas-sensitive materials.  

稀土掺杂氧化铟低功耗汽油敏感材料的研究

采用微乳液法合成了纳米In2O3粉体，分别采用浸渍法和共沉淀法制备了掺杂Y2O3和Nd2O3的氧化铟。利用X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征；采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试。结果表明：微乳液法合成的氧化铟经600℃，1 h煅烧后，颗粒尺寸约20nm，且分布均匀。未掺杂的氧化铟气敏元件对汽油有较高的灵敏度，但选择性不好；氧化钕和氧化钇掺杂后，在3.0V工作电压下大大提高了氧化铟对汽油的灵敏度和选择性，氧化钇掺杂量为5.0％时对汽油的最大灵敏度达到了285．1，功耗只有200mW.  

现代测试技术在纳米材料研究中的应用

对电子显微技术、衍射技术、谱学技术及热分析技术的原理、特点及其在纳米材料中的应用作了评述。在此基础上指出：综合使用各种不同的分析和结构表征方法，可对纳米材料的结构和性能进行有效研究，从而指导其应用。  

WO_3基气敏材料研究进展

综述了近年来国内外对WO3 基气敏材料的研究状况 ,对制备工艺、防团聚技术、掺杂效应及气敏机理等进行了分析比较 ,并对今后的研究方向提出了一些看法  

水热-溶胶-凝胶法合成多壁碳纳米管-Na3V2（PO4）3复合物及其作为锂离子电池正极材料的性能

采用水热和溶胶-凝胶相结合的方法，制备了具有良好电化学性能的新型多壁碳纳米管-Na₃V₂（PO₄）₃（MWCNT-NVP）复合材料（MWCNT的质量分数为8.74%）. 通过场发射扫描电子显微镜表征可知，MWCNT分散在NVP纳米颗粒之间，并起到“电子导电线”的作用. 与纯Na₃V₂（PO₄）₃相比，MWCNT-NVP具有更高的比容量和更优异的循环性能. 在0.2C（35.2 mA·g^-1）的电流密度下，3.0-4.5 V的电压范围内，MWCNT-NVP的初始比容量为82.2 mAh·g^-1. 循环100次以后，比容量为72.3 mAh·g^-1. 在1.0-3.0 V充放电时，MWCNT-NVP的初始容量为100.6 mAh·g^-1. 100次循环以后，其容量保持率高达90%. 同时，交流阻抗测试表明，由于MWCNT的存在，MWCNT-NVP的导电性有了显著的提高. 以上结果表明，MWCNT-NVP是一种良好的锂离子电池电极材料.  

三氧化钼/苯胺层状复合材料的制备

以三氧化钼为无机主体, 用十二烷基胺对三氧化钼层间进行改性, 成功地制备了三氧化钼/苯胺层状复合材料. X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、红外光谱测试及差热分析结果表明, 苯胺分子已成功地插入三氧化钼层间, 所得复合物化学式为[ANI]0.4MoO3. 插层后, 三氧化钼仍保持规则有序的层状结构, 其层间距扩大至1.318 nm. 讨论了无机主体与有机客体之间的相互作用、苯胺在层间的可能排布形式以及苯胺插入层间的反应机理.